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吞咽困难严重程度和功能独立水平

2024年3月29日 更新者:Atılım University

神经系统疾病患者的功能独立水平与吞咽困难严重程度相关

功能独立性是指一个人不受任何限制、尽可能安全地进行日常生活活动的能力。 功能独立性取决于人的身体、社交、认知和心理能力。 因此,完全的功能独立性需要所有这些参数的协调。

50%以上的神经科患者可见吞咽困难,称为神经源性吞咽困难。 这些患者会出现肌肉无力、紧张改变、感觉丧失和协调问题。 还经常观察到疼痛和疲劳。 这些患者存在精细运动和粗大运动问题,因此活动和转移活动变得困难。 当患者出现吞咽困难时,会出现肺部问题、营养不良和脱水等危及生命的并发症。 神经系统和吞咽困难相关问题都会对患者的身体、心理、情绪和认知功能产生负面影响。 患有吞咽困难的神经系统患者由于肺功能和进食等重要功能受到更多影响,可能会出现更严重的临床情况。

吞咽困难引起的营养不良会对许多系统产生不利影响,包括肌肉骨骼系统。 在一项针对患有吞咽困难的老年人进行的研究中,报告称营养不良导致总肌肉质量和吞咽肌萎缩,肌内脂肪组织增加。 肌肉质量的减少可能会对吞咽困难患者的功能独立性产生负面影响。 对老年人群的其他研究表明,吞咽功能与握力和股四头肌力量有关,这些是日常生活活动(ADL)功能独立性的指标。 这些研究还表明,吞咽困难可能与老年群体的功能独立性有关。 因此,神经源性吞咽困难患者的功能独立性也可能降低。 然而,尚无研究调查神经系统疾病患者吞咽困难严重程度与功能独立水平之间的关系。 因此,研究者旨在探讨神经系统疾病患者吞咽困难严重程度与功能独立水平之间的关系。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Incek
      • Ankara、Incek、火鸡、06830
        • Atılım Uiveristy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

神经系统疾病患者

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-65岁之间
  • 独立行走3米
  • 接受了改良的吞钡研究(MBSS)。

排除标准:

  • 患有任何可能影响吞咽生理机能的宫颈病变,
  • 风湿病史
  • 过去 6 个月内接受过任何骨科手术
  • 使用轮椅。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
吞咽困难患者(研究)
在本研究中,PAS评分为1的患者被纳入无吞咽困难组(对照组);评分在2到8分之间的患者被纳入吞咽困难组(研究组)。
21 名患者接受了改良的吞咽钡研究以及吞咽能力和功能评估 (SAFE) 评估。 使用穿透吸入量表 (PAS) 和 SAFE 体检、口腔期和咽期域来确定吞咽困难的严重程度。
功能独立性通过功能独立测量(FIM)运动和认知领域进行评估。
无吞咽困难的患者(对照)
在本研究中,PAS评分为1的患者被纳入无吞咽困难组(对照组);评分在2到8分之间的患者被纳入吞咽困难组(研究组)。
21 名患者接受了改良的吞咽钡研究以及吞咽能力和功能评估 (SAFE) 评估。 使用穿透吸入量表 (PAS) 和 SAFE 体检、口腔期和咽期域来确定吞咽困难的严重程度。
功能独立性通过功能独立测量(FIM)运动和认知领域进行评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
吞咽困难严重程度
大体时间:1天
吞咽研究以及吞咽能力和功能评估 (SAFE) 评估。 SAFE 体检、口腔期和咽期域用于确定吞咽困难的严重程度。
1天
功能独立
大体时间:1天
功能独立性通过功能独立测量(FIM)运动和认知领域进行评估。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Selen serel arslan, Prof、Hacettepe University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年1月1日

研究完成 (实际的)

2024年2月1日

研究注册日期

首次提交

2024年2月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月29日

首次发布 (实际的)

2024年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月29日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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