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糖尿病前症患者に対する太極拳とピラティスの効果

2024年3月27日 更新者:Nigde Omer Halisdemir University

前糖尿病患者の血糖コントロール、体組成、バランス、身体活動レベルに対するさまざまな運動プログラムの影響

この研究の目的;前糖尿病患者の血糖コントロール、体組成、バランス機能、身体活動レベルに対する臨床ピラティスと太極拳の効果を調査すること。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的;前糖尿病患者の血糖コントロール、体組成、バランス機能、身体活動レベルに対する臨床ピラティスと太極拳の効果を調査すること。 方法:ニーデ・オメル・ハリスデミール訓練研究病院の内分泌・代謝疾患総合診療所で前糖尿病と診断された54人が研究に参加する。 個人は、臨床ピラティス グループ、太極拳グループ、対照グループの 3 つのグループに分けられます。 運動前に個人の定期的な血液検査が行われ、空腹時および食後の血糖値とHbA1C(糖化ヘモグロビン)レベルがチェックされます。 生体電気インピーダンス装置は体組成を評価するために使用されます。 タイムアップ アンド ゴー テストとバーグ バランス スケールは、個人のバランス機能を評価するために使用されます。 個人の身体活動レベルは、国際身体活動レベルスケール (IPAQ) と加速度計デバイスを使用して測定されます。 12 週間の運動アプリケーションの終了時に、すべてのグループで評価が繰り返されます。 データの分析には SPSS (Statistical Package Program for Social Science) ソフトウェアが使用されます。 研究の統計分析は、グループ内測定にはウィルコクソン関連の 2 サンプル検定、グループ間評価にはマン ホイットニー U 検定を使用して行われます。 有意水準については、p 値は p<0.05 として受け入れられます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 内分泌代謝疾患総合診療所での定期検査の一環として、血糖コントロールのための生化学分析を受けた患者。
  • 前糖尿病に関連する薬剤を使用していない患者
  • 自立して歩くことができるようになる
  • 研究の範囲内で少なくとも週に3日はボランティアで運動すること

除外基準:

  • 1 型糖尿病、成人潜在性自己免疫性糖尿病 (LADA) と診断された方
  • 糖尿病性ケトアシドーシス昏睡状態になり、
  • 歩行や運動を妨げる整形外科的問題がある
  • 足に整形外科的または血管の問題がある
  • 神経疾患を患っている
  • 運動を妨げる心臓疾患、肺疾患、または全身疾患がある場合
  • 1ヶ月に4kg以上体重が減る

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ピラティスグループ
個人は、12 週間にわたって週 3 日、60 分間の臨床ピラティス演習を実行します。 45 分間の基本的なピラティス エクササイズ、10 分間のウォームアップ、および 5 分間のクールダウン エクササイズが含まれます。 さらに、医師は定期的な治療として食事療法を推奨します。
個人は、12 週間にわたって週 3 日、60 分間の臨床ピラティス演習を実行します。 45 分間の基本的なピラティス エクササイズ、10 分間のウォームアップ、および 5 分間のクールダウン エクササイズが含まれます。
実験的:太極拳グループ
個人は太極拳のエクササイズを 60 分間、週に 3 日、12 週間行います。 45 分間の太極拳の動き、10 分間のウォームアップ、および 5 分間のクールダウンエクササイズが含まれます。 さらに、医師は定期的な治療として食事療法を推奨します。
個人は太極拳のエクササイズを 60 分間、週に 3 日、12 週間行います。 45 分間の太極拳の動き、10 分間のウォームアップ、および 5 分間のクールダウンエクササイズが含まれます。
介入なし:対照群
対照群にはいかなるトレーニングも受けさせません。 対照群の日常治療として、医師は食事療法と週3日の早歩きを推奨する。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グリセミックコントロール
時間枠:2024~2025年
私たちの研究では、ヘモグロビン A1C (HbA1C)、空腹時血糖値、および食後血糖値が日常的な生化学分析から検査されます。
2024~2025年
体組成
時間枠:2024~2025年
私たちの研究では、参加者の体組成は生体電気インピーダンス装置を使用して評価されます。
2024~2025年
バランス
時間枠:2024~2025年
私たちの研究では、バランスを測定するために Berg Balance Scale と Timed Up and Go Test を使用することにしました。
2024~2025年
身体活動レベル
時間枠:2024~2025年
私たちの研究では、国際身体活動スケール (IPAQ) と加速度計を使用して身体活動レベルを決定します。
2024~2025年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2025年6月1日

研究の完了 (推定)

2025年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月27日

最初の投稿 (実際)

2024年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月27日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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