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당뇨병 전증 환자를 위한 태극권과 필라테스의 효과

2024년 3월 27일 업데이트: Nigde Omer Halisdemir University

다양한 운동 프로그램이 당뇨병 전증 환자의 혈당 조절, 신체 구성, 균형 및 신체 활동 수준에 미치는 영향

본 연구의 목적 임상 필라테스와 태극권 운동이 당뇨병 전단계 환자의 혈당 조절, 신체 구성, 균형 기능 및 신체 활동 수준에 미치는 영향을 조사합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

본 연구의 목적 임상 필라테스와 태극권 운동이 당뇨병 전단계 환자의 혈당 조절, 신체 구성, 균형 기능 및 신체 활동 수준에 미치는 영향을 조사합니다. 방법: Niğde Ömer Halisdemir 훈련 및 연구 병원의 내분비학 및 대사 질환 폴리클리닉에서 당뇨병 전단계 진단을 받은 54명이 본 연구에 참여할 것입니다. 개인은 임상 필라테스 그룹, 태극권 그룹, 대조군의 3개 그룹으로 나뉩니다. 운동 전 개인의 일상적인 혈액 검사를 실시하고, 공복 및 식후 혈당과 HbA1C(당화혈색소) 수치를 확인합니다. 생체 전기 임피던스 장치는 신체 구성을 평가하는 데 사용됩니다. Timed Up and Go Test와 Berg Balance Scale은 개인의 균형 기능을 평가하는 데 사용됩니다. 개인의 신체 활동 수준은 국제 신체 활동 수준 척도(IPAQ)와 가속도계 장치를 사용하여 측정됩니다. 평가는 12주 운동 신청이 끝나면 모든 그룹에서 반복됩니다. SPSS(사회과학 통계 패키지 프로그램) 소프트웨어를 사용하여 데이터를 분석합니다. 연구의 통계적 분석은 그룹 내 측정을 위한 Wilcoxon 관련 2-표본 검정과 그룹 간 평가를 위한 Man Whitney U 검정을 사용하여 수행됩니다. 유의수준의 경우 p값은 p<0.05로 받아들여집니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 내분비학 및 대사질환 폴리클리닉에서 정기 검사의 일환으로 혈당 조절을 위해 생화학 분석을 받은 환자.
  • 당뇨병 전단계와 관련된 약물을 사용하지 않는 환자
  • 독립적으로 걸을 수 있게 됨
  • 연구 범위 내에서 주 3일 이상 운동 자원봉사

제외 기준:

  • 제1형 당뇨병, 성인 잠복성 자가면역 당뇨병(LADA) 진단을 받은 분
  • 당뇨병성 케톤산증 혼수상태에 빠지고,
  • 걷기와 운동을 방해하는 정형외과적 문제가 있는 경우
  • 발에 정형외과적 또는 혈관 문제가 있는 경우
  • 신경질환이 있는 경우
  • 운동을 방해하는 심장, 폐 또는 전신 질환
  • 한 달에 4kg 이상 체중 감량

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 필라테스 그룹
개인은 12주 동안 주 3일, 60분 동안 임상 필라테스 운동을 수행하게 됩니다. 기본 필라테스 운동 45분, 준비 운동 10분, 마무리 운동 5분으로 구성됩니다. 또한 의사는 일상적인 치료로 다이어트를 권장합니다.
개인은 12주 동안 주 3일, 60분 동안 임상 필라테스 운동을 수행하게 됩니다. 기본 필라테스 운동 45분, 준비 운동 10분, 마무리 운동 5분으로 구성됩니다.
실험적: 태극권 그룹
개인은 12주 동안 주 3일, 60분 동안 태극권 운동을 수행하게 됩니다. 태극권 동작 45분, 준비 운동 10분, 마무리 운동 5분으로 구성됩니다. 또한 의사는 일상적인 치료로 다이어트를 권장합니다.
개인은 12주 동안 주 3일, 60분 동안 태극권 운동을 수행하게 됩니다. 태극권 동작 45분, 준비 운동 10분, 마무리 운동 5분으로 구성됩니다.
간섭 없음: 컨트롤 그룹
통제그룹에는 어떠한 교육도 제공되지 않습니다. 의사는 대조군에 대한 일상적인 치료로 식이 요법과 일주일에 3일 빠른 걷기를 권장합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈당 조절
기간: 2024-2025
본 연구에서는 일상적인 생화학 분석을 통해 헤모글로빈 A1C(HbA1C), 공복 혈당 및 식후 혈당 값을 검사합니다.
2024-2025
신체 구성
기간: 2024년부터 2025년까지
우리 연구에서는 생체 전기 임피던스 장치를 사용하여 참가자의 신체 구성을 평가합니다.
2024년부터 2025년까지
균형
기간: 2024년부터 2025년까지
우리 연구에서는 Berg Balance Scale과 Timed Up and Go Test를 사용하여 균형을 측정하기로 결정했습니다.
2024년부터 2025년까지
신체 활동 수준
기간: 2024년부터 2025년까지
우리 연구에서는 IPAQ(International Physical Activity Scale)와 가속도계를 사용하여 신체 활동 수준을 결정합니다.
2024년부터 2025년까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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