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太极拳和普拉提对糖尿病前期患者的影响

2024年3月27日 更新者:Nigde Omer Halisdemir University

不同运动项目对糖尿病前期患者血糖控制、身体成分、平衡和体力活动水平的影响

本研究的目的;研究临床普拉提和太极拳练习对糖尿病前期患者血糖控制、身体成分、平衡功能和体力活动水平的影响。

研究概览

详细说明

本研究的目的;研究临床普拉提和太极拳练习对糖尿病前期患者血糖控制、身体成分、平衡功能和体力活动水平的影响。 方法:Niğde Ömer Halisdemir 培训研究医院内分泌和代谢疾病综合诊所诊断为糖尿病前期的 54 名患者将参与我们的研究。 个人将被分为3组:临床普拉提组、太极拳组和对照组。 运动前,将对个人进行常规血液检查,并检查其空腹和餐后血糖和 HbA1C(糖化血红蛋白)水平。 生物电阻抗装置将用于评估身体成分。 Timed Up and Go Test和Berg平衡量表将用于评估个人的平衡功能。 个人的体力活动水平将使用国际体力活动水平量表(IPAQ)和加速度计设备进行测量。 在 12 周的锻炼应用结束时,将在所有组中重复评估。 SPSS(社会科学统计软件包程序)软件将用于分析数据。 该研究的统计分析将通过用于组内测量的 Wilcoxon 相关双样本检验和用于组间评估的 Man Whitney U 检验来完成。 对于显着性水平,p 值将被接受为 p<0.05。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

54

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 作为内分泌和代谢疾病综合诊所常规检查的一部分,接受血糖控制生化分析的患者。
  • 未使用任何与糖尿病前期相关的药物的患者
  • 能够独立行走
  • 在研究范围内自愿每周至少锻炼 3 天

排除标准:

  • 被诊断患有 1 型糖尿病、成人潜伏性自身免疫性糖尿病 (LADA) 的患者
  • 进入糖尿病酮症酸中毒昏迷状态,
  • 患有妨碍行走和锻炼的骨科问题
  • 足部有骨科或血管问题
  • 患有任何神经系统疾病
  • 患有妨碍运动的心脏、肺部或全身疾病
  • 每月减重4公斤以上

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:普拉提集团
个人将每周 3 天进行 60 分钟的临床普拉提练习,持续 12 周。 它包括 45 分钟的基本普拉提练习、10 分钟的热身练习和 5 分钟的放松练习。 此外,饮食也会由医生推荐作为常规治疗。
个人将每周 3 天进行 60 分钟的临床普拉提练习,持续 12 周。 它包括 45 分钟的基本普拉提练习、10 分钟的热身练习和 5 分钟的放松练习。
实验性的:太极集团
个人将进行 60 分钟的太极拳练习,每周 3 天,持续 12 周。 包括45分钟的太极动作、10分钟的热身运动和5分钟的放松运动。 此外,饮食也会由医生推荐作为常规治疗。
个人将进行 60 分钟的太极拳练习,每周 3 天,持续 12 周。 包括45分钟的太极动作、10分钟的热身运动和5分钟的放松运动。
无干预:控制组
对照组不接受任何训练。 对照组将由医生建议节食和每周3天快走作为常规治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血糖控制
大体时间:2024-2025
在我们的研究中,将通过常规生化分析检查糖化血红蛋白 (HbA1C)、空腹血糖和餐后血糖值。
2024-2025
身体构成
大体时间:2024-2025
在我们的研究中,将使用生物电阻抗装置评估参与者的身体成分。
2024-2025
平衡
大体时间:2024-2025
在我们的研究中,决定使用 Berg Balance Scale 和 Timed Up and Go Test 来测量平衡。
2024-2025
身体活动水平
大体时间:2024-2025
在我们的研究中,将使用国际体力活动量表(IPAQ)和加速度计来确定体力活动水平。
2024-2025

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年6月1日

初级完成 (估计的)

2025年6月1日

研究完成 (估计的)

2025年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月27日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月27日

首次发布 (实际的)

2024年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月27日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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