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パーカッション療法は、慢性的な足首不安定性の有無にかかわらず、ふくらはぎ上げ中の手足の筋電図活動を減少させた

2024年3月26日 更新者:Lukáš Michal、Charles University, Czech Republic

パーカッション療法は、慢性足首不安定症の有無にかかわらず、ふくらはぎ上げ中の手足の筋電図活動を減少させた:ランダム化比較試験

慢性足首不安定性(CAI)の有無にかかわらず、立位かかと上げ中のふくらはぎの筋肉のピーク活性化に対する打診療法の急性効果を調べること。

調査の概要

詳細な説明

平均年齢23.5±2.5歳の合計42人の被験者がこの研究に参加した。 元の 44 人の被験者のうち、2 人の被験者を破棄しなければなりませんでした(測定が完了していない、および極端に外れ値のデータ)。 グループは、以下の 2 つの特定のサブカテゴリーに分類されました。CAI と診断された患者 21 名(それぞれ CAI グループ)と、足首を損傷したことがない人、靭帯や筋肉のグループを含む対照グループの患者 21 名(それぞれ健康グループ)です。足首の複合体の周り。 特定のグループに対する傷害履歴に基づく情報と分類は、口頭での質問によって実行されました。 CAI グループの基準は、医師の報告によると、過去 2 年間に足首の脱臼または足首の歪みが少なくとも 2 回あったことです。 健康グループにはこの診断はありませんでした。 テストに参加したすべての個人は、テスト前に少なくとも 1 年間に少なくとも 1 回、スポーツ医師による健康診断を受けました。 次に、両グループの男女の被験者を、適用された PT の有無に基づいて、以下のように 2 つのサブグループにランダムに分割しました (男性参加者と女性参加者の間のバランスの取れた比率が維持されました): CAI YES (n=10)、CAI NO (n=11)、健康的にはい (n=10)、健康的にいいえ (n=11)。 発端者は研究プロセスについて知らされ、ヘルシンキ宣言に従ってインフォームド・コンセント書に署名することによってそれを確認した。 修士論文の研究は、カレル大学体育・スポーツ学部の倫理委員会によって承認されました。

静的姿勢安定性テスト中の圧力中心 (COP) の総移動経路 (TTW) のデータ収集は、圧力プラットフォーム FootScan (RS Scan International、ベルギー) によって実行されました。 プラットフォームに配置された圧力センサーは、最大 500 Hz の周波数で荷重を感知します。 特に、COP の総移動距離 mm (TTW) のパラメーターが評価され、2 つの両側テストと 1 つの片側テストからなる姿勢安定性テストが分析されました。

最初の両側テストは、30 秒間の閉立状態開眼 (OE) でした。被験者は、利き下肢と非利き下肢の間の足、足首、または膝に触れずに、できるだけ近くで加圧台の上に立つように依頼されました。 被験者は、リラックスして両腕を体から解放し、30秒間できるだけ安定して立ち、目の高さで前壁1.5メートルの中央にあるステッカーの黒い点に最大限に集中するように依頼されました。レベル(個別に設定)。 2 番目のテストは、30 秒間、目を閉じて立ち上がるというものでした。 同じ身体と姿勢に加えて、被験者は 30 秒間のスタンドパフォーマンス中に両目を閉じるように依頼されました。 3 番目のテストは、フラミンゴ テストとも呼ばれる 30 秒間の片下肢での片側立位でした。被験者は、支持力のない下肢を空中に、約 45 度の膝屈曲までゆっくりと曲げるように依頼されました。 このテスト中は目は開いていました。 このテストは、利き足 (FLDOM) と非利き足 (FLNON) の下肢に対して個別に実行されました。 下肢の優位性は、下肢の側方の好みについて口頭で質問することによって検査され、マークされました。 フラミンゴのテスト中、被験者はどの下肢を最初にテストするかを選択することができました。 続いてヒールライズテストを 4 回行い、FS はそれぞれ 6 秒間記録しました。 被験者は直立(腕を自由にして体の横でリラックス)し、テスターの指示により、2秒間の同心性フェーズ、1秒間のトランスファーポジション滞在、2秒間の偏心性フェーズのテンポで、利用可能な最大かつ快適な高さまで制御されたかかと上昇を実行しました。 各テスト中の mm 単位の TTW の結果は、FootScan ソフトウェアによって評価され、MS Excel (Microsoft、USA) の個々の被験者の結果シートに割り当てられました。

静的および動的姿勢安定性テスト中のふくらはぎの筋肉活動のデータ収集は、m に取り付けられた Trigno Sensors (Delsys Inc.、Natick、USA) による表面筋電図 (sEMG) によって実行されました。 実験室の経験豊富な医師による両側腓腹筋外側広筋の切除。 被験者の説明と同意の後、センサー貼付箇所を洗浄、剃り、医療用洗浄布(メディパル、アルコールワイプ)で再度洗浄し、その結果、sEMGセンサーをDelsysメーカーのオリジナル粘着ステッカーで測定箇所に貼り付けました。 sEMG 活動はすべてのテストで同時に記録されました。 記録された信号のサンプルレートは、16 ビット A/D 分解能で 2048 Hz に設定されました。 sEMGセンサーの帯域幅は、さらなる分析のために20±5 Hzでハイパス(4次バターワース)、450±5 Hzでローパス(4次バターワース)でした。 さらなるsEMGデータ分析は、EMGworks Analysisソフトウェア(Delsys Inc.、Natick、USA)によって実行されました。 記録され、フィルタリングされた sEMG データは絶対値に修正され、200 ms のウィンドウ長 (二乗平均平方根; RMS) で囲まれます。 DOM および NON 下肢の EMG 活性化を個別に正規化するために、フラミンゴ テスト中のピーク RMS 筋肉活動 (利き手および非利き手個別) を使用し、各テストおよび各下肢での sEMG 活動のパーセンテージで平均 RMS を表すために適用しました (%RMSmax) )。 静的テストの前後および PT 適用前の過剰な筋肉の興奮を避けるために、ふくらはぎの筋肉の最大随意収縮 (MVC) テストの前に片側片足立ち (フラミンゴ) を使用することが好まれました。

1回目と2回目の測定の間には一時停止(1分30秒)があり、その間、実験グループは下腿三頭筋のマッサージをそれぞれ30秒間受けました。 メーカーの指示に従って、打楽器マッサージガンは 2100bpm に設定され、表面の圧力は装置が示す 1 bar でした。n マッサージ中に、筋肉群全体へのアクセスを容易にするために、sEMG センサーが交換されました。 その後は元と同じ場所に取り付けました。 目に見える圧力跡があるため、同じ場所に置くのが簡単になりました。 対照群は実験群と同じ位置に横になり、同じ時間(1分30秒)そのままでした。 その後、彼らはもう一度検査を受けました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

39

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Praha、チェコ、16252
        • Faculty of physical education and sport, Charles University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

CAI グループ - 過去 2 年間に少なくとも 2 回の足首の脱臼または足首の歪みが医師によって報告された。

健康グループ - 健康

除外基準:

  • 対麻痺、
  • 妊娠後期の女性
  • 測定前7日以内に発熱性疾患または急性炎症性疾患を患っている方
  • m の現在または治癒した断裂。腓腹筋、M.ヒラメ筋、踵骨腱
  • 化膿性、真菌性疾患、火傷、熱傷、静脈瘤

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:カイ PT
慢性足首不安定性患者 + 打診療法介入
検査前と検査後の間には、各参加者が診察ベッド上でうつ伏せの姿勢になる 1 分半の時間がありました。 実験用 PT グループは各手足に 30 秒間の下腿三頭筋のマッサージを受けましたが、対照グループはマッサージなしで同じ腹臥位を維持しました。 マッサージガンは 2100bpm に設定され、装置によって 1 bar の表面圧力が示されました。 マッサージガンの動きは、製造業者の指示に従って実行されました。
他の名前:
  • セラガン
介入なし:カイ・ノプト
慢性足首不安定性患者 + 打診療法介入なし(対照)
実験的:CON PT
健康な被験者 + 打楽器療法介入
検査前と検査後の間には、各参加者が診察ベッド上でうつ伏せの姿勢になる 1 分半の時間がありました。 実験用 PT グループは各手足に 30 秒間の下腿三頭筋のマッサージを受けましたが、対照グループはマッサージなしで同じ腹臥位を維持しました。 マッサージガンは 2100bpm に設定され、装置によって 1 bar の表面圧力が示されました。 マッサージガンの動きは、製造業者の指示に従って実行されました。
他の名前:
  • セラガン
介入なし:同意しない
健康な被験者 + 打楽器療法介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パーカッション療法は、慢性的な足首不安定性の有無に関わらず、ふくらはぎ上げ中の手足の筋電図活動を減少させました。
時間枠:1週間
Trigno Sensors (Delsys Inc.、Natick、USA) によって記録およびフィルタリングされた sEMG データは、絶対値に補正され、200 ms のウィンドウ長 (二乗平均平方根; RMS) で囲まれています (Farfan et al., 2010)。 DOM および NON 下肢の EMG 活性化を個別に正規化するために、フラミンゴ テスト中のピーク RMS 筋肉活動 (利き手および非利き手個別) を使用し、各テストおよび各下肢での sEMG 活動のパーセンテージで平均 RMS を表すために適用しました (%RMSmax) )。
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Lukas Michal, MSc.、Department of Pathophysiology, Charles University, Second Faculty of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月22日

一次修了 (実際)

2023年2月2日

研究の完了 (実際)

2023年2月2日

試験登録日

最初に提出

2024年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月26日

最初の投稿 (実際)

2024年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月26日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 249637

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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