Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Перкуссионная терапия снижает активность ЭМГ при подъеме икр в конечностях с хронической нестабильностью голеностопного сустава и без нее

26 марта 2024 г. обновлено: Lukáš Michal, Charles University, Czech Republic

Перкуссионная терапия снижает активность ЭМГ во время подъема икр в конечностях с хронической нестабильностью голеностопного сустава и без нее: рандомизированное контролируемое исследование

Изучить острый эффект перкуссионной терапии на пиковую активацию икроножных мышц во время подъема пятки стоя у пациентов с хронической нестабильностью голеностопного сустава (ХНГ) и без нее.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В исследовании приняли участие 42 человека в среднем возрасте 23,5 ± 2,5 года. Из исходных 44 испытуемых нам пришлось отбросить 2 испытуемых (не закончившие измерение и крайне выпадающие данные). Группа была разделена на 2 конкретные подкатегории следующим образом - 21 пациент с диагностированным ХАИ (группа ХАИ соответственно) и 21 пациент контрольной группы (группа ЗДОРОВЫХ соответственно), включая людей, которые никогда не травмировали голеностопные суставы, а также группу связок и мышц. вокруг голеностопного комплекса. Информация и категоризация на основе истории травм по конкретным группам осуществлялась посредством устного опроса. Критериями для группы CAI были по крайней мере два вывиха или деформации голеностопного сустава за последние 2 года по сообщению врача. В группе ЗДОРОВЫХ этот диагноз отсутствовал. Все лица, участвовавшие в тестировании, проходили медицинский осмотр у спортивного врача не реже одного раза в год перед тестированием. Затем субъекты обоих полов в обеих группах были случайным образом разделены (сохранялось сбалансированное соотношение между участниками мужского и женского пола) на 2 подгруппы в зависимости от примененного PT или нет следующим образом: CAI ДА (n = 10), CAI НЕТ (n = 11), ЗДОРОВО ДА (n=10), ЗДОРОВО НЕТ (n=11). Пробанды были проинформированы о процессе исследования, что они также подтвердили, подписав форму информированного согласия в соответствии с Хельсинкской декларацией. Магистерская диссертация была одобрена этическим комитетом факультета физического воспитания и спорта Карлова университета.

Сбор данных об общем пройденном пути (TTW) центра давления (COP) во время статических тестов постуральной устойчивости проводился с помощью платформы давления FootScan (RS Scan International, Бельгия). Датчики давления, расположенные на платформе, считывают нагрузку на частотах до 500 Гц. В частности, оценивался параметр общего пройденного пути COP в мм (TTW) и анализировались тесты на постуральную стабильность, состоящие из двух двусторонних и одного одностороннего теста.

Первым двусторонним тестом была близкая стойка с открытыми глазами (ОЭ) продолжительностью 30 с. Субъекта попросили встать на нажимную платформу как можно ближе, не касаясь ступней, лодыжек или коленей между доминирующей и недоминирующей нижней конечностью. Испытуемого попросили расслабиться, освободить обе руки от тела и стоять как можно устойчивее в течение 30 с, максимально концентрируясь на черной точке наклейки, расположенной по центру и расположенной на расстоянии 1,5 м от передней стены на высоте глаза. уровень (настраивается индивидуально). Второй тест — стояние на близком расстоянии с закрытыми глазами продолжительностью 30 с. Помимо того же положения тела и позы, испытуемого просили закрыть оба глаза во время 30-секундного выступления в стойке. Третий тест представлял собой одностороннюю стойку на одной нижней конечности, также называемую тестом Фламинго, длительностью 30 с. Субъекта попросили осторожно согнуть не поддерживающую нижнюю конечность в воздух примерно до угла сгибания колена 45°. Во время этого теста глаза были открыты. Этот тест проводился отдельно для доминирующей (FLDOM) и недоминантной (FLNON) нижних конечностей. Доминирование нижней конечности исследовали и отмечали с помощью вербального опроса о латеральном предпочтении нижней конечности. Во время тестов с фламинго испытуемые могли выбрать, какая нижняя конечность будет проверена первой. За этим последовали 4 попытки теста подъема пятки, каждая из которых записывалась ФС по 6 с. Испытуемый находился в тесной стойке (руки были свободны и расслаблены вдоль тела) и по команде испытателя выполнял контролируемый подъем пятки на максимально доступную и комфортную высоту в темпе 2 с концентрической фазы, 1 с пребывания в положении переноса и 2 с эксцентрической фазы. Результаты TTW в мм во время каждого теста оценивались с помощью программного обеспечения FootScan и записывались в лист результатов отдельных испытуемых в MS Excel (Microsoft, США).

Сбор данных об активности икроножных мышц во время статических и динамических тестов постуральной стабильности осуществляли с помощью поверхностной электромиографии (пЭМГ) с помощью Trigno Sensors (Delsys Inc., Натик, США), прикрепленного к m. икроножной широкой мышцы латеральной мышцы на двусторонней основе опытным лаборантом. После объяснений и согласия испытуемых место установки датчика очищали, брили и снова протирали медицинской салфеткой (Medipal, Alcohol Wipes), после чего датчик сЭМГ прикрепляли к месту измерения оригинальными клеящимися наклейками от производителя Delsys. Активность пЭМГ регистрировали одновременно во всех тестах. Частота дискретизации записанного сигнала была установлена ​​на уровне 2048 Гц с 16-битным аналого-цифровым разрешением. Полоса пропускания датчиков пЭМГ была высокочастотной (Бетерворт 4-го порядка) при 20 ± 5 Гц и низкочастотной (Бетерворт 4-го порядка) при 450 ± 5 Гц для дальнейшего анализа. Дальнейший анализ данных пЭМГ проводился с помощью программного обеспечения EMGworks Analysis (Delsys Inc., Натик, США). Записанные и отфильтрованные данные пЭМГ были исправлены до абсолютных значений и охвачены длиной окна (среднеквадратичное значение; RMS) 200 мс. Для нормализации ЭМГ-активации DOM и NON нижних конечностей по отдельности использовали пиковую RMS мышечную активность во время тестов с фламинго (для доминантных и недоминантных индивидуально) и применяли ее для представления среднего RMS в процентах активности пЭМГ во время каждого теста и каждой нижней конечности (%RMSmax ). Использование одностороннего стояния на одной ноге (Фламинго) было предпочтительным перед тестами максимального произвольного сокращения (MVC) икроножных мышц, чтобы избежать чрезмерного мышечного возбуждения до и во время статических тестов и перед применением ФТ.

Между 1-м и 2-м измерениями была пауза (1:30 мин), во время которой экспериментальная группа получала массаж трицепса голени в течение 30 с каждый. Пистолет для ударного массажа был настроен на скорость 2100 ударов в минуту, а давление на поверхность составляло 1 бар, показанное устройством, как указано производителем.n Во время массажа датчик sEMG был заменен для облегчения доступа ко всей группе мышц. После этого его прикрепили на то же место, что и раньше. Поместить его в одно и то же место было упрощено тем, что были видимые следы давления. Контрольная группа легла в ту же позу, что и экспериментальная, и оставалась в ней такое же время (1:30 мин). После этого их снова протестировали.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

39

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Praha, Чехия, 16252
        • Faculty of physical education and sport, Charles University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Группа CAI – не менее двух вывихов или искривлений голеностопного сустава за последние 2 года по заключению врача.

Здоровая группа – здоровая

Критерий исключения:

  • параплегия,
  • женщины на поздних стадиях беременности
  • лихорадочные или острые воспалительные заболевания в течение 7 дней до измерения
  • Текущий или заживший разрыв m. икроножная мышца, m. камбаловидная мышца, пяточное сухожилие
  • гнойные, грибковые заболевания, ожоги, ошпаривания, варикозное расширение вен

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ЦАИ ПТ
Пациент с хронической нестабильностью голеностопного сустава + вмешательство перкуссионной терапии
Между пре- и послетестом был период в полторы минуты, в течение которого каждый участник находился в положении лежа на койке для медицинского осмотра. Экспериментальные группы физкультуры получали 30-секундный массаж трицепса голени на каждой конечности, в то время как контрольная группа сохраняла такое же положение лежа без массажа. Массажный пистолет был настроен на скорость 2100 ударов в минуту, а устройство показывало поверхностное давление 1 бар. Движение массажного пистолета выполнялось в соответствии с инструкциями производителя.
Другие имена:
  • ТераГун
Без вмешательства: КАИ НОПТ
Пациент с хронической нестабильностью голеностопного сустава + БЕЗ вмешательства перкуссионной терапии (контроль)
Экспериментальный: КОН ПТ
Здоровые субъекты + вмешательство перкуссионной терапии
Между пре- и послетестом был период в полторы минуты, в течение которого каждый участник находился в положении лежа на койке для медицинского осмотра. Экспериментальные группы физкультуры получали 30-секундный массаж трицепса голени на каждой конечности, в то время как контрольная группа сохраняла такое же положение лежа без массажа. Массажный пистолет был настроен на скорость 2100 ударов в минуту, а устройство показывало поверхностное давление 1 бар. Движение массажного пистолета выполнялось в соответствии с инструкциями производителя.
Другие имена:
  • ТераГун
Без вмешательства: КОННОП
Здоровые субъекты + БЕЗ вмешательства перкуссионной терапии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Перкуссионная терапия снижает активность ЭМГ при подъеме икр в конечностях с хронической нестабильностью голеностопного сустава и без нее.
Временное ограничение: 1 неделя
Записанные и отфильтрованные данные пЭМГ с помощью Trigno Sensors (Delsys Inc., Натик, США) были исправлены до абсолютных значений и охвачены длиной окна (среднеквадратичное значение; RMS) 200 мс (Farfan et al., 2010). Для нормализации ЭМГ-активации DOM и NON нижних конечностей по отдельности использовали пиковую RMS мышечную активность во время тестов с фламинго (для доминантных и недоминантных индивидуально) и применяли ее для представления среднего RMS в процентах активности пЭМГ во время каждого теста и каждой нижней конечности (%RMSmax ).
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Lukas Michal, MSc., Department of Pathophysiology, Charles University, Second Faculty of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 249637

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться