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看護学生の精神症状に対する認知療法と笑い療法の効果

2024年6月12日 更新者:Emine ÖNCÜ、Mersin University

精神症状のある看護学生のうつ病と心理的回復力に対する簡単な認知行動グループ療法と笑いヨガの比較:ランダム化比較試験

トルコの看護学生に高度の精神症状が存在することは、看護労働力の維持と継続性を確保するために看護教育におけるさまざまな支援戦略を開発する必要性を浮き彫りにしている。 この研究は、精神症状のある看護学生の精神症状に対する、短時間の認知行動集団心理療法と笑いヨガの効果を比較することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

2024年4月から6月にかけて、精神症状のある看護学生114人を対象に、事前テスト・事後テストデザインによるランダム化対照試験が実施される予定だ。 ブロックランダム化法は、学生を認知行動療法 (CBT) グループと笑いグループに割り当てるために使用されます。 一方のグループには簡単な認知行動療法(b-CBT)が適用され、もう一方のグループには笑いヨガが週に2回、3週間にわたって適用されます(各セッションは60分続きます)。 データは、簡単な症状の目録、心理的回復力スケール、および自動思考スケールを通じて収集されます。 測定は、ベースライン、6 回目のセッション終了直後、および 4 週間後に行われます。

b-CBT プロセスでは、呼吸と身体の認識や自己認識、うつ病の感情的および身体的症状への対処法、思考、感情、行動の間の相互作用の認識、機能不全に陥った思考や内部対話を置き換えるための認知再構築などのテクニックが使用されます。機能的なもの、そして将来の計画が採用されます。 笑いヨガは、深呼吸エクササイズ、準備運動、遊び心あるアクティビティ、笑いエクササイズの 4 つの部分で構成されます。

研究から得られた結果は、看護師がメンタルヘルスを改善するために必要なスキルを習得するのに効果的である可能性のある方法を特定する機会を提供します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

114

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Mersin、七面鳥、33180
        • Turkey, Mersin University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

2024年4月10日から2024年6月2日まで看護学部に在籍中。

  • 精神症状スコアの簡易症状目録で上位 20% 以内のスコア。
  • 研究への参加に自発的に同意し、インフォームド・コンセントフォームに署名していること。
  • トルコ語を理解し理解する

除外基準:

  • 以前に認知行動療法を受けていること。
  • 心理療法または精神医学の治療を受けている。
  • 過去 3 か月以内に外科手術を受けた。
  • 定期的な薬の使用が必要な慢性疾患がある。
  • 緑内障またはヘルニアの症状がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:認知行動療法グループ
最初のセッションでは、学生は年齢、性別、学業上の地位の点で同様の問題に直面し、うつ病の症状は臨床患者グループよりも軽いと予想されたため、導入段階に割り当てられる時間は短くなりました。 さらに、より集中的な短期認知行動療法(b-CBT)が好まれました。 コーススケジュールに基づいて、8 人から 12 人の学生からなる 4 つのグループで、各 60 分間続く 6 つのセッションが週に 2 回、3 週間にわたって計画されました。 精神保健看護学の博士号とCBTの資格を持つ研究者がCBTを監督します。 このプログラムは、学生のマインドフルな意識を高めることを目的としています。 主要なCBTテクニックには、呼吸と身体の認識、感情的および身体的うつ病の症状への対処方法(呼吸と注意の練習)、思考-感情-行動の相互作用の認識、認知の再構築、将来の計画などが含まれます。
簡単な認知行動療法
アクティブコンパレータ:ラフターヨガセラピーグループ
認定された研究者が笑いヨガのセッションを指導します。 笑いヨガでは、参加者がお互いの目の前に快適に座ることが理想的です。 コーススケジュールに基づいて、8 人から 12 人の学生からなる 4 つのグループで、各 60 分間続く 6 つのセッションが週に 2 回、3 週間にわたって計画されました。 笑いヨガは、深呼吸エクササイズ、準備運動、遊び心あるアクティビティ、笑いエクササイズの 4 つの部分で構成されています。
笑いヨガセラピー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神症状の変化は、簡易症状目録を使用して評価されます。
時間枠:ベースライン時(テスト前-T0)、第6シーズン終了直後(テスト後-T1)、および4週間後第6シーズン終了時(T2)からの変更。
このスケールは、53 個のリッカート タイプの項目で構成されます。 項目は 0 ~ 4 のスケールでスコア付けされ、それぞれ「まったくない」および「非常に良い」に相当します。 スケールから得られる合計スコアが高いほど、個人の精神症状は増加します。 これは、9 つ​​のサブスケール、3 つのグローバル指標、および追加の項目で構成されます。 下位尺度は、身体化、強迫性障害、対人過敏症、うつ病、不安障害、敵意、恐怖症不安、偏執的観念、精神異常症であり、追加の項目は摂食障害、睡眠障害、死と自殺の考え、罪悪感に関連しています。 。
ベースライン時(テスト前-T0)、第6シーズン終了直後(テスト後-T1)、および4週間後第6シーズン終了時(T2)からの変更。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理的回復力は、心理的回復力スケールを使用して評価されます。
時間枠:ベースライン時(テスト前-T0)、第6シーズン終了直後(テスト後-T1)、および4週間後第6シーズン終了時(T2)からの変更。
心理的回復力尺度 (PRS) は、回答者が 5 段階のリッカート尺度で自己報告する 6 つの項目で構成されています。 スコアが高いほど、心理的回復力のレベルが高くなります。 項目 2、4、6 のスコアが逆転します。 リッカート尺度の回答選択肢は、「まったく適していない」(1)、「適していない」(2)、「やや適している」(3)、「適している」(4)、および「完全に適している」(5) です。 。 内部整合性スコアが .83 であるこのスケールは、クロンバックのアルファ係数が高くなります。
ベースライン時(テスト前-T0)、第6シーズン終了直後(テスト後-T1)、および4週間後第6シーズン終了時(T2)からの変更。
否定的な自己評価と思考パターンは、自動思考スケールを使用して評価されます。
時間枠:ベースライン時(テスト前-T0)、第6シーズン終了直後(テスト後-T1)、および4週間後第6シーズン終了時(T2)からの変更。
この尺度は、うつ病によく見られる一般的な思考パターンと否定的な自己評価を測定するように設計されています。 このスケールはリッカート形式であり、30 項目で構成されています。 各項目の回答選択肢は、「まったくない」(1)、「めったにない」(2)、「時々」(3)、「頻繁に」(4)、「常に」(5) です。 スコアが高いほど、うつ病に関連する自動思考の頻度が高いことを示します。 合計スコアは 30 ~ 150 の範囲です。 スケールのクロンバックのα係数は 0.95 です。
ベースライン時(テスト前-T0)、第6シーズン終了直後(テスト後-T1)、および4週間後第6シーズン終了時(T2)からの変更。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:EMİNE ÖNCÜ、Mersin University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月10日

一次修了 (実際)

2024年6月2日

研究の完了 (実際)

2024年6月12日

試験登録日

最初に提出

2024年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月30日

最初の投稿 (実際)

2024年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月12日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Mersin_U

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

個々の参加者のデータは、主任研究者からの要請に応じて、その要請が適切であることを条件として、個人データに関する機密保持規則の遵守を確保しながら共有される場合があります。

IPD 共有時間枠

2024年10月から12月まで

IPD 共有アクセス基準

個々の参加者のデータは、主任研究者からの要請に応じて、その要請が適切であることを条件として、個人データに関する機密保持規則の遵守を確保しながら共有される場合があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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