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간호학생의 심리적 증상에 대한 인지치료와 웃음치료의 효과

2024년 6월 12일 업데이트: Emine ÖNCÜ, Mersin University

정신 증상이 있는 간호학생의 우울증과 심리적 탄력성에 대한 간략한 인지 행동 그룹 치료와 웃음 요가 비교: 무작위 대조 시험

터키 간호학생들 사이에 높은 정신적 증상이 존재한다는 것은 간호 인력의 연속성을 보존하고 보장하기 위해 간호 교육에서 다양한 지원 전략을 개발할 필요성을 강조합니다. 본 연구는 정신증상이 있는 간호대학생의 정신증상에 대한 간략한 인지행동 집단심리치료와 웃음요가의 효과를 비교하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

2024년 4월부터 6월까지 정신 증상이 있는 간호학생 114명을 대상으로 사전 사후 검사 설계의 무작위 대조 시험을 실시할 계획입니다. 블록 무작위화 방법을 사용하여 학생들을 인지 행동 치료(CBT) 그룹과 웃음 그룹에 배정합니다. 한 그룹에는 간략한 인지행동치료(b-CBT)를 적용하고, 다른 그룹에는 웃음요가를 주 2회, 3주 동안 각각 60분씩 실시하게 된다. 데이터는 간략 증상 목록, 심리적 탄력성 척도, 자동 사고 척도를 통해 수집됩니다. 측정은 기준 시점, 6번째 세션 종료 직후, 그리고 4주 후에 수행됩니다.

b-CBT 과정에서는 호흡-신체 인식 및 자기 식별, 우울증의 정서적 및 신체적 증상에 대한 대처 기술, 생각, 감정 및 행동 간의 상호 작용 인식, 기능 장애적인 생각과 내부 대화를 대체하기 위한 인지 재구성 등의 기술이 사용됩니다. 기능적인 것, 미래 계획이 채택될 것입니다. 웃음 요가는 심호흡 운동, 준비 운동, 놀이 활동, 웃음 운동의 네 부분으로 구성됩니다.

연구에서 얻은 결과는 간호사가 정신 건강을 개선하는 데 필요한 기술을 습득하도록 돕는 데 효과적인 방법을 식별할 수 있는 기회를 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

114

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Mersin, 칠면조, 33180
        • Turkey, Mersin University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

현재 2024년 4월 10일부터 2024년 6월 2일 사이에 간호학과에 재학 중입니다.

  • 정신 증상 점수에 대한 간략 증상 목록에서 상위 20% 이내로 기록되었습니다.
  • 연구 참여에 자발적으로 동의하고 사전 동의서에 서명했습니다.
  • 터키어를 이해하고 이해하세요

제외 기준:

  • 이전에 인지행동치료를 받은 적이 있습니다.
  • 심리치료나 정신과 치료를 받고 있습니다.
  • 지난 3개월 동안 수술을 받았습니다.
  • 정기적인 약물 사용이 필요한 만성 질환이 있는 경우.
  • 녹내장이나 탈장 질환이 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 인지행동치료그룹
첫 번째 세션에서는 학생들이 연령, 성별, 학업 수준에서 유사한 문제에 직면할 것으로 예상되고, 우울 증상이 임상 환자 그룹보다 경미할 것으로 예상되어 입문 단계에 할당된 시간을 줄였습니다. 또한, 보다 집중적인 단기 인지 행동 치료(b-CBT)가 선호되었습니다. 코스 일정에 따라 8~12명의 학생으로 구성된 4개의 그룹으로 구성된 6개의 세션이 3주 동안 매주 2회씩 60분씩 진행되도록 계획되었습니다. 정신건강간호학 박사학위를 취득하고 CBT 자격증을 취득한 연구원이 CBT를 감독하게 됩니다. 이 프로그램은 학생들의 주의 깊은 인식을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 주요 CBT 기술에는 호흡-신체 인식, 정서적 및 신체적 우울증 증상에 대한 대처 방법(호흡 및 주의력 운동), 사고-감정-행동 상호 작용 인식, 인지 재구성 및 미래 계획이 포함됩니다.
행동: CBT 그룹
간략한 인지 행동 치료
활성 비교기: 웃음요가테라피그룹
웃음 요가 세션을 주도하는 공인 연구원이 있을 것입니다. 웃음 요가는 이상적으로 참가자들이 서로의 눈 앞에 편안하게 앉을 수 있게 해줍니다. 코스 일정에 따라 8~12명의 학생으로 구성된 4개의 그룹으로 구성된 6개의 세션이 3주 동안 매주 2회씩 60분씩 진행되도록 계획되었습니다. 웃음 요가는 심호흡 운동, 준비 운동, 놀이 활동, 웃음 운동의 네 부분으로 구성됩니다.
행동: 웃음 그룹
웃음요가테라피

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신 증상의 변화는 간략 증상 목록을 사용하여 평가됩니다.
기간: 기준선(사전 테스트 - T0), 6번째 시즌 종료 직후(테스트 후 - T1) 및 4주 후 6번째 시즌 종료(T2)에서 변경됩니다.
척도는 Likert형 항목 53개로 구성되어 있다. 항목은 각각 "전혀 그렇지 않다"와 "매우 그렇다"에 해당하는 0~4점 척도로 점수가 매겨집니다. 척도에서 얻은 총점이 높을수록 개인의 정신증상이 증가하는 것을 의미한다. 이는 9개의 하위 척도, 3개의 글로벌 지수 및 추가 항목으로 구성됩니다. 하위 척도는 신체화, 강박 장애, 대인 민감성, 우울증, 불안 장애, 적개심, 공포 불안, 편집증적 사고, 정신증이며, 추가 항목에는 섭식 장애, 수면 장애, 죽음과 자살에 대한 생각, 죄책감과 관련된 항목이 있습니다. .
기준선(사전 테스트 - T0), 6번째 시즌 종료 직후(테스트 후 - T1) 및 4주 후 6번째 시즌 종료(T2)에서 변경됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리적 회복력은 심리적 회복력 척도를 사용하여 평가됩니다.
기간: 기준선(사전 테스트 - T0), 6번째 시즌 종료 직후(테스트 후 - T1) 및 4주 후 6번째 시즌 종료(T2)에서 변경됩니다.
심리적 탄력성 척도(PRS)는 응답자가 5점 리커트 척도로 자가 보고하는 6개 항목으로 구성됩니다. 점수가 높을수록 심리적 탄력성 수준이 높은 것을 의미합니다. 항목 2, 4, 6의 점수가 역전되었습니다. Likert 척도의 응답 옵션은 "전혀 적합하지 않음"(1), "부적합"(2), "다소 적합함"(3), "적합"(4), "완전히 적합함"(5)의 범위입니다. . 내부 일관성 점수가 .83인 척도는 크론바흐 알파 계수가 높습니다.
기준선(사전 테스트 - T0), 6번째 시즌 종료 직후(테스트 후 - T1) 및 4주 후 6번째 시즌 종료(T2)에서 변경됩니다.
부정적인 자기 평가와 사고 패턴은 자동 사고 척도를 사용하여 평가됩니다.
기간: 기준선(사전 테스트 - T0), 6번째 시즌 종료 직후(테스트 후 - T1) 및 4주 후 6번째 시즌 종료(T2)에서 변경됩니다.
이 척도는 우울증에서 흔히 볼 수 있는 일반적인 사고 패턴과 부정적인 자기 평가를 측정하도록 설계되었습니다. 척도는 Likert 형식으로 되어 있으며 30개 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목에 대한 응답 옵션의 범위는 "전혀"(1), "드물게"(2), "가끔"(3), "자주"(4), "항상"(5)입니다. 점수가 높을수록 우울증과 관련된 자동 사고의 빈도가 높다는 것을 의미합니다. 총점은 30~150점입니다. 척도에 대한 Cronbach의 α 계수는 0.95입니다.
기준선(사전 테스트 - T0), 6번째 시즌 종료 직후(테스트 후 - T1) 및 4주 후 6번째 시즌 종료(T2)에서 변경됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mersin University

수사관

  • 수석 연구원: EMİNE ÖNCÜ, Mersin University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 2일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Mersin_U

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 요청의 적절성에 따라 수석 조사관의 요청에 따라 공유될 수 있으며, 동시에 개인 데이터에 관한 기밀 유지 규칙을 준수해야 합니다.

IPD 공유 기간

2024년 10월부터 12월까지

IPD 공유 액세스 기준

개별 참가자 데이터는 요청의 적절성에 따라 수석 조사관의 요청에 따라 공유될 수 있으며, 동시에 개인 데이터에 관한 기밀 유지 규칙을 준수해야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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