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GEP-NET における術前 N 期評価のための SSTR PET/CT

2024年3月28日 更新者:Peking Union Medical College Hospital

胃腸膵神経内分泌腫瘍患者の術前 N ステージ評価のためのソマトスタチン受容体拮抗薬 PET/CT

この研究は、GEP-NEN 患者を前向きに対象とし、術前画像評価 (PET/CT および造影 CT を含む) を受け、リンパ節領域の輪郭を正確に描写することを目的としています。 術後の病理学的報告を通じて、GEP-NEN におけるリンパ節転移 (LNM) の診断性能が評価されます。 SSTR-PET/CT および造影 CT の診断精度に影響を与える要因も調査されています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

北京連合医科大学病院で外科的治療を受けているGEP-NEN患者。

説明

包含基準:

  1. 年齢 > 18歳;
  2. 外科的病理学によって GEP-NEN と診断された患者。
  3. 基本情報と治療プロセスを含む完全な医療記録。
  4. 術前造影CTおよび68Ga-SSTR-PET/CTを受けており、核医学科における68Ga-SSTR-PET/CTプロジェクトに同意している患者。

除外基準:

  1. 付随する悪性腫瘍の存在;
  2. 病理学的に非GEP-NENと診断された症例。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リンパ節転移状況
時間枠:2024.04.01~2030.03.01
病理組織検査により確認されたリンパ節転移状態
2024.04.01~2030.03.01

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2028年3月1日

研究の完了 (推定)

2030年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月28日

最初の投稿 (実際)

2024年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月28日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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