SSTR PET/CT 用于 GEP-NET 术前 N 分期评估
2024年3月28日 更新者：Peking Union Medical College Hospital
生长抑素受体拮抗剂PET/CT对胃肠胰神经内分泌肿瘤患者术前N分期评估
该研究旨在前瞻性地纳入 GEP-NEN 患者，接受术前影像学评估（包括 PET/CT 和增强 CT），并准确勾画淋巴结区域。
通过术后病理报告，评估GEP-NENs淋巴结转移（LNM）的诊断性能。
还研究了影响 SSTR-PET/CT 和增强 CT 诊断准确性的因素。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
40
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在北京协和医院接受手术治疗的 GEP-NEN 患者。
描述
纳入标准：
- 年龄>18岁；
- 经手术病理诊断为GEP-NEN的患者；
- 完整的病历，包括基本信息和治疗过程；
- 术前接受过增强CT和68Ga-SSTR-PET/CT检查，并同意核医学科68Ga-SSTR-PET/CT项目的患者。
排除标准：
- 伴随恶性肿瘤的存在；
- 病理诊断为非GEP-NEN的病例。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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淋巴结转移状况
大体时间：2024.04.01~2030.03.01
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组织病理学证实的淋巴结转移状态
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2024.04.01~2030.03.01
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年4月1日
初级完成 (估计的)
2028年3月1日
研究完成 (估计的)
2030年3月1日
研究注册日期
首次提交
2024年3月28日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月28日
首次发布 (实际的)
2024年4月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月28日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
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