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健康な成人における横隔膜呼吸指示と吸気圧が横隔膜収縮に及ぼす影響

2025年1月27日 更新者:LIU FANG、Hong Kong Metropolitan University

健康な成人における呼吸指導ありおよびなしのさまざまな吸気負荷における横隔膜筋および胸鎖乳突筋の動員

これは横断的な強迫観念の研究です。

この研究の目的は、(1)健康な成人の吸気抵抗が増加しているときの胸鎖乳突筋の動員と横隔膜の厚さの割合との関係を調査することです。 (2) 健康な成人における吸気抵抗の増加に伴う、標準的な横隔膜呼吸指導の有無による横隔膜筋と胸鎖乳突筋の動員パターンを比較する。

参加者は、標準的な横隔膜呼吸指導の有無にかかわらず、異なる吸気抵抗の下で圧力閾値吸気負荷装置を介して呼吸するように求められます。 胸鎖乳突筋の活動は表面筋電図検査で測定され、横隔膜の厚さは超音波検査で評価されます。

調査の概要

詳細な説明

研究室に到着すると、適格な参加者はまず標準的な肺活量測定肺機能検査を実施します。 最大吸気圧 (MIP) は、圧力閾値吸気負荷装置 (POWERbreathe、K2) を使用して決定されます。 次に、各参加者は、デバイスを使用して、30%、40%、50%、60%、70%、および 80% MIP の吸気強度で 10 回の呼吸をランダムな順序で実行するように指示されます。 10 回の呼吸の各吸気圧セットの間には、15 分間の休憩時間が与えられます。 右胸鎖乳突筋の表面筋電図(sEMG)記録と右横隔膜の厚さの超音波の同時記録が各呼吸中に行われます。

記録手順全体は別の日に繰り返されます。 繰り返しの測定中、参加者には横隔膜の使用に集中し、胸の下部に空気を吸い込むための特別な呼吸指導が提供されます。 参加者が横隔膜呼吸について確実に理解できるように、実践的なトライアルが実施されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

62

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • None Selected
      • Hong Kong、None Selected、中国
        • Hong Kong Metropolitan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

健康な成人

説明

包含基準:

  • 参加者は18歳以上で健康状態が良好であること

除外基準:

  • 妊娠。
  • 既知の心血管疾患、肺疾患、筋骨格疾患、または精神疾患のある参加者。
  • 呼吸器症状のある参加者(測定前の2週間にインフルエンザまたはその他の呼吸器感染症によるもの)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な成人
この研究には、健康状態が正常な18歳以上の参加者が募集されます。

各参加者は、圧力閾値吸気負荷装置を使用して、最大吸気圧の 30%、40%、50%、60%、70%、および 80% の吸気強度で 10 回の呼吸をランダムな順序で実行するように指示されます。 (MIP)。 10 回の呼吸の各吸気圧セットの間には、15 分間の休憩時間が与えられます。 右胸鎖乳突筋の表面筋電図(sEMG)記録と右横隔膜の厚さの超音波の同時記録が各呼吸中に行われます。

記録手順全体は別の日に繰り返されます。 繰り返しの測定中、参加者には横隔膜の使用に集中し、胸の下部に空気を吸い込むための特別な呼吸指導が提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
横隔膜の濃厚化率
時間枠:学習完了までに平均1年
横隔膜の肥厚率は、「(吸気終端における横隔膜の厚さ-呼気終端における厚さ)/呼気終端における厚さ」によって求められる。 横隔膜の厚さは超音波検査によって測定されます。
学習完了までに平均1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸鎖乳突筋の筋活性化
時間枠:学習完了までに平均1年
表面筋電図検査は、各吸気筋トレーニング強度中の副吸気筋 (胸鎖乳突筋) の活動を測定するために使用されます。
学習完了までに平均1年
知覚されたエクスターション・ボーグのスケール
時間枠:学習完了までに平均1年
これは 0 から 10 で定量化された垂直スケールであり、0 は症状がないことを表し、10 は最大の症状を表します。 ボーグ スコアは、運動強度の個人的な測定値を提供します。
学習完了までに平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:William Tsang、Hong Kong Metropolitan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月8日

一次修了 (実際)

2024年7月16日

研究の完了 (実際)

2024年7月16日

試験登録日

最初に提出

2024年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月2日

最初の投稿 (実際)

2024年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月27日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HE-SF2024/09

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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