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膈肌呼吸指令和吸气压力对健康成人膈肌收缩的影响

2024年4月2日 更新者:Hong Kong Metropolitan University

健康成人在有或没有呼吸指导的情况下不同吸气负荷下膈肌和胸锁乳突肌的募集

这是一项横断面的强迫性研究。

本研究的目的(1)探讨健康成人吸气阻力增加过程中胸锁乳突肌募集与膈肌厚度分数之间的关系; (2) 比较健康成人在有或没有标准膈肌呼吸指令的情况下,随着吸气阻力的增加,膈肌和胸锁乳突肌的募集模式。

参与者将被要求在不同的吸气阻力下通过压力阈值吸气负荷装置进行呼吸,有或没有标准膈式呼吸指令。 将通过表面肌电图测量胸锁乳突肌活动,并通过超声检查评估膈肌厚度。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

到达实验室后,符合条件的参与者将首先进行标准肺活量测定肺功能测试。 最大吸气压力 (MIP) 将通过压力阈值吸气负荷装置 (POWERbreathe, K2) 确定。 然后,每位参与者将被指示使用该设备以随机顺序进行 10 次呼吸,吸气强度为 30%、40%、50%、60%、70% 和 80% MIP。 每次吸气压力组 10 次呼吸之间允许休息 15 分钟。 每次呼吸期间将同时进行右侧胸锁乳突肌的表面肌电图(sEMG)记录和右侧膈肌厚度的超声检查。

整个记录过程将在另一天重复。 在重复测量过程中,将为参与者提供特定的呼吸指导,以重点关注隔膜的使用并将空气吸入胸部下部。 将进行练习试验以确保参与者了解膈式呼吸。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

36

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

健康成年人

描述

纳入标准:

  • 年龄≥18岁、身体健康正常的参与者

排除标准:

  • 怀孕。
  • 患有已知心血管、肺部、肌肉骨骼或精神疾病的参与者。
  • 患有呼吸道症状的参与者(测量前 2 周内因流感或其他呼吸道感染而出现)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康成年人
本研究将招募年龄≥18岁且健康状况正常的参与者。

将指导每位参与者使用压力阈值吸气负荷装置以随机顺序进行 10 次呼吸,吸气强度为最大吸气压力的 30%、40%、50%、60%、70% 和 80% (MIP)。 每次吸气压力组 10 次呼吸之间允许休息 15 分钟。 每次呼吸期间将同时进行右侧胸锁乳突肌的表面肌电图(sEMG)记录和右侧膈肌厚度的超声检查。

整个记录过程将在另一天重复。 在重复测量过程中,将为参与者提供特定的呼吸指导,以重点关注隔膜的使用并将空气吸入胸部下部。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
膈增厚分数
大体时间:通过学习完成,平均1年
隔膜增厚分数由“(吸气末隔膜厚度-呼气末厚度)/呼气末厚度”确定。 隔膜厚度将通过超声检查来测量。
通过学习完成,平均1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
胸锁乳突肌的肌肉激活
大体时间:通过学习完成,平均1年
表面肌电图将用于测量每次吸气肌训练强度期间辅助吸气肌(胸锁乳突肌)的活动。
通过学习完成,平均1年
感知劳累博格量表
大体时间:通过学习完成,平均1年
这是一个从 0 到 10 量化的垂直尺度,其中 0 代表没有症状,10 代表最大症状。 Borg 分数提供了运动强度的个人测量值。
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:William Tsang、Hong Kong Metropolitan University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年4月15日

初级完成 (估计的)

2026年4月15日

研究完成 (估计的)

2026年4月15日

研究注册日期

首次提交

2024年3月28日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月2日

首次发布 (实际的)

2024年4月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月2日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HE-SF2024/09

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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