正期妊娠における胎児の転帰の予測における臍動脈収縮期拡張率および羊水指数
2024年4月2日 更新者：Sabrin Alnokrashy Mohamed、Sohag University
胎児の予測における臍帯動脈の収縮期拡張率と羊水指数
分娩前胎児監視は妊娠管理の基礎です。
[1] これは主に胎児への有害な転帰の発生率を減らすために行われます。
分娩のタイミングを最適化することで罹患率を最小限に抑えます。
慢性低酸素症のリスクのある胎児が特定され、不必要な介入が回避されます。
しかし、胎児監視は、母体、胎盤、胎児の要因が胎児に及ぼす影響を検出する診断手段として機能します。
胎児の状態の病的変化をタイムリーに検出し、その後、死亡や障害を回避するために適切な介入を行うことは、出生前ケアの最も重要な目的の 1 つです。
[2] 分娩前胎児監視のために現在一般的に行われている検査は、ノンストレステスト (NST)、羊水指数 (AFI)、生物物理学的プロファイル、臍動脈 (UA) および中大脳動脈 (MCA) のドップラー検査です。[3]
[6] しかし、AFI と UA ドップラー流速測定は両方とも、胎児の健康状態を評価する出生前監視の重要な部分を形成しています。
UA ドップラーは、産科医が胎盤機能不全に応じて発生する一連の胎児血行動態イベントを追跡できる強力なツールです。
[7] しかし、いくつかの研究では、胎児予後予測における UA ドップラー比のより高い感度と特異性が報告されています。
[3 6] 羊水は、複雑かつ動的な胎児および胎盤の生理学的プロセスの産物です。
微妙なバランスが崩れると、液体の過剰生産または生産不足が生じる可能性があります。
飲酒適量は胎児の状態を反映することがよくあります。
羊水過少は周産期の喪失の増加と関連しています。
さらに、他の研究では、UA 流速測定が羊水過少を合併した妊娠における有害転帰の予測因子であることが示されています。
[8,9] したがって、動脈ドップラー流速測定は、他の出生前監視検査、特に AFI と併用して有害な妊娠転帰を予測するのに役立つ可能性があります。
したがって、本研究は、有害な周産期転帰を予測する際の UA 比と AFI の比較評価を評価するために行われます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
213
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：sabrin A alnokrashy, resident
- 電話番号：01093395389
- メール：drsabrin444@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Salah r roshdy, professor
研究場所
-
-
-
Sohag、エジプト
- Sohag University Hospital
-
コンタクト：
- Magdy M Amin, professor
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
妊婦用語
説明
包含基準:
※母親の年齢 18～40歳
- 正期妊娠 (37w6d -40w)
- 単胎妊娠
除外基準:
※多胎妊娠
- 37w未満の早産妊娠
- 子癇前症
- IUGR
- 糖尿病患者
- 胎児の先天異常
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
臍動脈収縮期/拡張期比
時間枠：6ヵ月
|
臍動脈収縮期/拡張期比
|
6ヵ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年4月1日
一次修了 (推定)
2024年8月1日
研究の完了 (推定)
2025年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月2日
最初の投稿 (実際)
2024年4月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月2日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。