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Relación sistólica/diastólica de la arteria umblical e índice de líquido amniótico en la predicción del resultado fetal en el embarazo a término

2 de abril de 2024 actualizado por: Sabrin Alnokrashy Mohamed, Sohag University

Relación sistólica/diastólica de la arteria umblical e índice de líquido amniótico en la predicción del feto

La vigilancia fetal anteparto es la piedra angular del manejo del embarazo. [1] Se realiza principalmente para reducir la incidencia de resultados fetales adversos. Minimiza la morbilidad optimizando el momento del parto. Se identifica el feto en riesgo de hipoxia crónica y se evitan intervenciones innecesarias. Sin embargo, la vigilancia fetal actúa como una modalidad de diagnóstico para detectar la influencia de factores maternos, placentarios y fetales en el feto. La detección oportuna de cambios mórbidos en el estado fetal seguida de intervenciones adecuadas para evitar la muerte o la discapacidad es uno de los objetivos más importantes de la atención prenatal. [2] Las pruebas que ahora se realizan comúnmente para la vigilancia fetal antes del parto son la prueba en reposo (NST), el índice de líquido amniótico (AFI), el perfil biofísico, el estudio Doppler de la arteria umbilical (UA) y la arteria cerebral media (MCA).[3 6] Sin embargo, la velocimetría AFI y UA Doppler forman una parte esencial de la vigilancia prenatal en la evaluación del bienestar fetal. UA Doppler es una poderosa herramienta que permite al obstetra seguir una secuencia de eventos hemodinámicos fetales que ocurren en respuesta a la insuficiencia placentaria. [7] Sin embargo, varios estudios han informado sensibilidades y especificidades más altas para el índice UA Doppler para la predicción del pronóstico fetal. [3 6] El líquido amniótico es el producto de procesos fisiológicos fetales y placentarios complejos y dinámicos. La alteración del fino equilibrio puede provocar una producción excesiva o insuficiente de líquido. La ingesta adecuada de alcohol suele reflejar el estado fetal. El oligohidramnios se asocia con una mayor pérdida perinatal. Además, otros estudios indican que la velocimetría AU es un predictor de resultados adversos en embarazos complicados por oligohidramnios. [8,9] Por lo tanto, la medición de la velocimetría Doppler arterial puede ser útil para predecir resultados adversos del embarazo junto con otras pruebas de vigilancia prenatal, especialmente el AFI. Por lo tanto, el presente estudio se realizará para evaluar la evaluación comparativa del índice UA y el AFI para predecir resultados perinatales adversos.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

213

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: sabrin A alnokrashy, resident
  • Número de teléfono: 01093395389
  • Correo electrónico: drsabrin444@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Salah r roshdy, professor

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto
        • Sohag University Hospital
        • Contacto:
          • Magdy M Amin, professor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

término de mujeres embarazadas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • * Edad de la madre 18-40 años

    • Embarazo a término (37w6d -40w)
    • Embarazo único

Criterio de exclusión:

  • *Embarazo múltiple

    • Embarazo prematuro antes de las 37 semanas.
    • Preeclampsia
    • RCIU
    • Diabético
    • Anomalías congénitas del feto.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación sistólica/diastólica de la arteria umbilical
Periodo de tiempo: 6 meses
Relación sistólica/diastólica de la arteria umbilical
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

4 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-24-03-09MS

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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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