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- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06347913
Relación sistólica/diastólica de la arteria umblical e índice de líquido amniótico en la predicción del resultado fetal en el embarazo a término
2 de abril de 2024 actualizado por: Sabrin Alnokrashy Mohamed, Sohag University
Relación sistólica/diastólica de la arteria umblical e índice de líquido amniótico en la predicción del feto
La vigilancia fetal anteparto es la piedra angular del manejo del embarazo.
[1] Se realiza principalmente para reducir la incidencia de resultados fetales adversos.
Minimiza la morbilidad optimizando el momento del parto.
Se identifica el feto en riesgo de hipoxia crónica y se evitan intervenciones innecesarias.
Sin embargo, la vigilancia fetal actúa como una modalidad de diagnóstico para detectar la influencia de factores maternos, placentarios y fetales en el feto.
La detección oportuna de cambios mórbidos en el estado fetal seguida de intervenciones adecuadas para evitar la muerte o la discapacidad es uno de los objetivos más importantes de la atención prenatal.
[2] Las pruebas que ahora se realizan comúnmente para la vigilancia fetal antes del parto son la prueba en reposo (NST), el índice de líquido amniótico (AFI), el perfil biofísico, el estudio Doppler de la arteria umbilical (UA) y la arteria cerebral media (MCA).[3
6] Sin embargo, la velocimetría AFI y UA Doppler forman una parte esencial de la vigilancia prenatal en la evaluación del bienestar fetal.
UA Doppler es una poderosa herramienta que permite al obstetra seguir una secuencia de eventos hemodinámicos fetales que ocurren en respuesta a la insuficiencia placentaria.
[7] Sin embargo, varios estudios han informado sensibilidades y especificidades más altas para el índice UA Doppler para la predicción del pronóstico fetal.
[3 6] El líquido amniótico es el producto de procesos fisiológicos fetales y placentarios complejos y dinámicos.
La alteración del fino equilibrio puede provocar una producción excesiva o insuficiente de líquido.
La ingesta adecuada de alcohol suele reflejar el estado fetal.
El oligohidramnios se asocia con una mayor pérdida perinatal.
Además, otros estudios indican que la velocimetría AU es un predictor de resultados adversos en embarazos complicados por oligohidramnios.
[8,9] Por lo tanto, la medición de la velocimetría Doppler arterial puede ser útil para predecir resultados adversos del embarazo junto con otras pruebas de vigilancia prenatal, especialmente el AFI.
Por lo tanto, el presente estudio se realizará para evaluar la evaluación comparativa del índice UA y el AFI para predecir resultados perinatales adversos.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
213
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: sabrin A alnokrashy, resident
- Número de teléfono: 01093395389
- Correo electrónico: drsabrin444@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Salah r roshdy, professor
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto
- Sohag University Hospital
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Contacto:
- Magdy M Amin, professor
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
término de mujeres embarazadas
Descripción
Criterios de inclusión:
* Edad de la madre 18-40 años
- Embarazo a término (37w6d -40w)
- Embarazo único
Criterio de exclusión:
*Embarazo múltiple
- Embarazo prematuro antes de las 37 semanas.
- Preeclampsia
- RCIU
- Diabético
- Anomalías congénitas del feto.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Relación sistólica/diastólica de la arteria umbilical
Periodo de tiempo: 6 meses
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Relación sistólica/diastólica de la arteria umbilical
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
4 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-24-03-09MS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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