- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06347913
A köldökartéria szisztolés \diasztolés aránya és magzatvíz indexe a magzati eredmény előrejelzésében a terhesség alatt
2024. április 2. frissítette: Sabrin Alnokrashy Mohamed, Sohag University
A köldökartéria szisztolés \diasztolés aránya és magzatvíz indexe a magzat előrejelzésében
A szülés előtti magzatfelügyelet a terhességi kezelés sarokköve.
[1] Elsősorban a káros magzati következmények előfordulásának csökkentésére szolgál.
A szülés időzítésének optimalizálásával minimalizálja a morbiditást.
A krónikus hipoxia kockázatának kitett magzatot azonosítják, és elkerülik a szükségtelen beavatkozásokat.
A magzatfelügyelet azonban diagnosztikai módszerként működik az anyai, placenta és magzati tényezők magzatra gyakorolt hatásának kimutatására.
A magzati állapot kóros elváltozásainak időben történő felismerése, majd a halál vagy rokkantság elkerülése érdekében megfelelő beavatkozások a terhesgondozás egyik legfontosabb célja.
[2] A szülés előtti magzatfelügyelethez manapság általánosan elvégzett tesztek a következők: nonstress teszt (NST), magzatvíz index (AFI), biofizikai profil, a köldökartéria (UA) és a középső agyi artéria (MCA) Doppler-vizsgálata.[3]
6] Mindazonáltal az AFI és az UA Doppler sebességmérő a magzati jólét felmérésében a születés előtti felügyelet lényeges részét képezi.
Az UA Doppler egy hatékony eszköz, amely lehetővé teszi a szülész számára, hogy nyomon kövesse a magzati hemodinamikai események sorozatát, amelyek a placenta elégtelenségére válaszul történnek.
[7] Számos tanulmány azonban magasabb érzékenységről és specifitásról számolt be az UA Doppler arány tekintetében a magzati prognózis előrejelzésében.
[3 6] A magzatvíz összetett és dinamikus magzati és placenta fiziológiai folyamatok terméke.
A finom egyensúly megzavarása a folyadék túl- vagy alultermeléséhez vezethet.
Az ital megfelelősége gyakran a magzat állapotát tükrözi.
Az oligohydramnion fokozott perinatális veszteséggel jár.
Ezenkívül más tanulmányok azt mutatják, hogy az UA sebességmérője az oligohydramnion által komplikált terhességek kedvezőtlen kimeneteleinek előrejelzője.
[8,9] Így az artériás Doppler-vel végzett sebességmérés hasznos lehet a kedvezőtlen terhességi kimenetel előrejelzésében, kiegészítve más antenatális felügyeleti tesztekkel, különösen az AFI-val.
Ezért a jelen tanulmány az UA arány és az AFI összehasonlító értékelésének értékelésére szolgál a kedvezőtlen perinatális kimenetelek előrejelzésében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
213
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: sabrin A alnokrashy, resident
- Telefonszám: 01093395389
- E-mail: drsabrin444@gmail.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Salah r roshdy, professor
Tanulmányi helyek
-
-
-
Sohag, Egyiptom
- Sohag university hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
terhes nők kifejezés
Leírás
Bevételi kritériumok:
* Anya életkora 18-40 év
- Terhesség időtartama (37h6d-40h)
- Egyedülálló terhesség
Kizárási kritériumok:
* Többszörös terhesség
- Koraszülött terhesség 37 év előtt
- Preeclampsia
- IUGR
- Cukorbeteg
- A magzat veleszületett rendellenességei
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A köldökartéria szisztolés/diasztolés aránya
Időkeret: 6 hónap
|
A köldökartéria szisztolés/diasztolés aránya
|
6 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2024. április 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. március 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 2.
Első közzététel (Tényleges)
2024. április 4.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. április 4.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 2.
Utolsó ellenőrzés
2024. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Soh-Med-24-03-09MS
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .