Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A köldökartéria szisztolés \diasztolés aránya és magzatvíz indexe a magzati eredmény előrejelzésében a terhesség alatt

2024. április 2. frissítette: Sabrin Alnokrashy Mohamed, Sohag University

A köldökartéria szisztolés \diasztolés aránya és magzatvíz indexe a magzat előrejelzésében

A szülés előtti magzatfelügyelet a terhességi kezelés sarokköve. [1] Elsősorban a káros magzati következmények előfordulásának csökkentésére szolgál. A szülés időzítésének optimalizálásával minimalizálja a morbiditást. A krónikus hipoxia kockázatának kitett magzatot azonosítják, és elkerülik a szükségtelen beavatkozásokat. A magzatfelügyelet azonban diagnosztikai módszerként működik az anyai, placenta és magzati tényezők magzatra gyakorolt ​​hatásának kimutatására. A magzati állapot kóros elváltozásainak időben történő felismerése, majd a halál vagy rokkantság elkerülése érdekében megfelelő beavatkozások a terhesgondozás egyik legfontosabb célja. [2] A szülés előtti magzatfelügyelethez manapság általánosan elvégzett tesztek a következők: nonstress teszt (NST), magzatvíz index (AFI), biofizikai profil, a köldökartéria (UA) és a középső agyi artéria (MCA) Doppler-vizsgálata.[3] 6] Mindazonáltal az AFI és az UA Doppler sebességmérő a magzati jólét felmérésében a születés előtti felügyelet lényeges részét képezi. Az UA Doppler egy hatékony eszköz, amely lehetővé teszi a szülész számára, hogy nyomon kövesse a magzati hemodinamikai események sorozatát, amelyek a placenta elégtelenségére válaszul történnek. [7] Számos tanulmány azonban magasabb érzékenységről és specifitásról számolt be az UA Doppler arány tekintetében a magzati prognózis előrejelzésében. [3 6] A magzatvíz összetett és dinamikus magzati és placenta fiziológiai folyamatok terméke. A finom egyensúly megzavarása a folyadék túl- vagy alultermeléséhez vezethet. Az ital megfelelősége gyakran a magzat állapotát tükrözi. Az oligohydramnion fokozott perinatális veszteséggel jár. Ezenkívül más tanulmányok azt mutatják, hogy az UA sebességmérője az oligohydramnion által komplikált terhességek kedvezőtlen kimeneteleinek előrejelzője. [8,9] Így az artériás Doppler-vel végzett sebességmérés hasznos lehet a kedvezőtlen terhességi kimenetel előrejelzésében, kiegészítve más antenatális felügyeleti tesztekkel, különösen az AFI-val. Ezért a jelen tanulmány az UA arány és az AFI összehasonlító értékelésének értékelésére szolgál a kedvezőtlen perinatális kimenetelek előrejelzésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

213

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: Salah r roshdy, professor

Tanulmányi helyek

      • Sohag, Egyiptom
        • Sohag university hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Magdy M Amin, professor

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

terhes nők kifejezés

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • * Anya életkora 18-40 év

    • Terhesség időtartama (37h6d-40h)
    • Egyedülálló terhesség

Kizárási kritériumok:

  • * Többszörös terhesség

    • Koraszülött terhesség 37 év előtt
    • Preeclampsia
    • IUGR
    • Cukorbeteg
    • A magzat veleszületett rendellenességei

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A köldökartéria szisztolés/diasztolés aránya
Időkeret: 6 hónap
A köldökartéria szisztolés/diasztolés aránya
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. április 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. március 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 2.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 2.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Soh-Med-24-03-09MS

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel