Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Систолическое\диастолическое соотношение пупочной артерии и индекс околоплодных вод в прогнозировании исхода плода при доношенной беременности

2 апреля 2024 г. обновлено: Sabrin Alnokrashy Mohamed, Sohag University

Систолическое\диастолическое соотношение пупочной артерии и индекс амниотической жидкости в прогнозировании состояния плода

Дородовое наблюдение за плодом является краеугольным камнем ведения беременности. [1] Это делается в первую очередь для снижения частоты неблагоприятных исходов для плода. Это сводит к минимуму заболеваемость за счет оптимизации сроков родов. Выявляют плод, подверженный риску хронической гипоксии, и избегают ненужных вмешательств. Однако наблюдение за плодом действует как диагностический метод, позволяющий обнаружить влияние материнских, плацентарных и внутриутробных факторов на плод. Своевременное выявление патологических изменений состояния плода с последующим адекватным вмешательством во избежание смерти или инвалидности является одной из важнейших задач дородовой помощи. [2] В настоящее время для дородового наблюдения за плодом обычно проводятся такие тесты, как нестрессовый тест (НСТ), индекс околоплодных вод (ИАЖ), биофизический профиль, допплеровское исследование пупочной артерии (UA) и средней мозговой артерии (MCA).[3] 6] Однако AFI и UA-допплеровская велосиметрия составляют важную часть дородового наблюдения при оценке благополучия плода. UA Doppler — мощный инструмент, который позволяет акушеру отслеживать последовательность гемодинамических событий плода, которые происходят в ответ на плацентарную недостаточность. [7] Однако в нескольких исследованиях сообщалось о более высокой чувствительности и специфичности UA-допплеровского коэффициента для прогнозирования прогноза плода. [3 6] Околоплодные воды являются продуктом сложных и динамичных физиологических процессов плода и плаценты. Нарушение тонкого баланса может привести к перепроизводству или недостаточному производству жидкости. Адекватность ликвора часто отражает состояние плода. Маловодие связано с увеличением перинатальных потерь. Кроме того, другие исследования показывают, что скорость UA является предиктором неблагоприятных исходов при беременности, осложненной маловодием. [8,9] Таким образом, измерение артериальной допплеровской скорости может быть полезно для прогнозирования неблагоприятных исходов беременности в дополнение к другим тестам дородового наблюдения, особенно AFI. Таким образом, настоящее исследование будет проведено для оценки сравнительной оценки коэффициента UA и AFI в прогнозировании неблагоприятных перинатальных исходов.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

213

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: sabrin A alnokrashy, resident
  • Номер телефона: 01093395389
  • Электронная почта: drsabrin444@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Salah r roshdy, professor

Места учебы

      • Sohag, Египет
        • Sohag university hospital
        • Контакт:
          • Magdy M Amin, professor

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

срок беременности

Описание

Критерии включения:

  • * Возраст матери 18-40 лет.

    • Беременность на сроке (37w6d -40w)
    • Одноплодная беременность

Критерий исключения:

  • *Многоплодная беременность

    • Преждевременная беременность до 37 недель
    • Преэклампсия
    • ЗВУР
    • диабетический
    • Врожденные аномалии плода

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Систолическое/диастолическое соотношение пупочной артерии
Временное ограничение: 6 месяцев
Систолическое/диастолическое соотношение пупочной артерии
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-24-03-09MS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться