- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06347913
Систолическое\диастолическое соотношение пупочной артерии и индекс околоплодных вод в прогнозировании исхода плода при доношенной беременности
2 апреля 2024 г. обновлено: Sabrin Alnokrashy Mohamed, Sohag University
Систолическое\диастолическое соотношение пупочной артерии и индекс амниотической жидкости в прогнозировании состояния плода
Дородовое наблюдение за плодом является краеугольным камнем ведения беременности.
[1] Это делается в первую очередь для снижения частоты неблагоприятных исходов для плода.
Это сводит к минимуму заболеваемость за счет оптимизации сроков родов.
Выявляют плод, подверженный риску хронической гипоксии, и избегают ненужных вмешательств.
Однако наблюдение за плодом действует как диагностический метод, позволяющий обнаружить влияние материнских, плацентарных и внутриутробных факторов на плод.
Своевременное выявление патологических изменений состояния плода с последующим адекватным вмешательством во избежание смерти или инвалидности является одной из важнейших задач дородовой помощи.
[2] В настоящее время для дородового наблюдения за плодом обычно проводятся такие тесты, как нестрессовый тест (НСТ), индекс околоплодных вод (ИАЖ), биофизический профиль, допплеровское исследование пупочной артерии (UA) и средней мозговой артерии (MCA).[3]
6] Однако AFI и UA-допплеровская велосиметрия составляют важную часть дородового наблюдения при оценке благополучия плода.
UA Doppler — мощный инструмент, который позволяет акушеру отслеживать последовательность гемодинамических событий плода, которые происходят в ответ на плацентарную недостаточность.
[7] Однако в нескольких исследованиях сообщалось о более высокой чувствительности и специфичности UA-допплеровского коэффициента для прогнозирования прогноза плода.
[3 6] Околоплодные воды являются продуктом сложных и динамичных физиологических процессов плода и плаценты.
Нарушение тонкого баланса может привести к перепроизводству или недостаточному производству жидкости.
Адекватность ликвора часто отражает состояние плода.
Маловодие связано с увеличением перинатальных потерь.
Кроме того, другие исследования показывают, что скорость UA является предиктором неблагоприятных исходов при беременности, осложненной маловодием.
[8,9] Таким образом, измерение артериальной допплеровской скорости может быть полезно для прогнозирования неблагоприятных исходов беременности в дополнение к другим тестам дородового наблюдения, особенно AFI.
Таким образом, настоящее исследование будет проведено для оценки сравнительной оценки коэффициента UA и AFI в прогнозировании неблагоприятных перинатальных исходов.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
213
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: sabrin A alnokrashy, resident
- Номер телефона: 01093395389
- Электронная почта: drsabrin444@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Salah r roshdy, professor
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет
- Sohag university hospital
-
Контакт:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
срок беременности
Описание
Критерии включения:
* Возраст матери 18-40 лет.
- Беременность на сроке (37w6d -40w)
- Одноплодная беременность
Критерий исключения:
*Многоплодная беременность
- Преждевременная беременность до 37 недель
- Преэклампсия
- ЗВУР
- диабетический
- Врожденные аномалии плода
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Систолическое/диастолическое соотношение пупочной артерии
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Систолическое/диастолическое соотношение пупочной артерии
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-24-03-09MS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .