Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Umblical artär systoliskt \diastoliskt förhållande och fostervattenindex vid förutsägelse av fosterutfall under terminsgraviditet

2 april 2024 uppdaterad av: Sabrin Alnokrashy Mohamed, Sohag University

Umblical artär systoliskt \ diastoliskt förhållande och fostervattenindex vid förutsägelse av foster

Fosterövervakning före förlossningen är hörnstenen i hanteringen av graviditeten. [1] Det görs främst för att minska förekomsten av ogynnsamma fosterresultat. Det minimerar sjukligheten genom att optimera tidpunkten för leverans. Foster med risk för kronisk hypoxi identifieras och onödiga ingrepp undviks. Emellertid fungerar fosterövervakning som en diagnostisk modalitet för att upptäcka påverkan av moder-, placenta- och fosterfaktorer på fostret. Att i rätt tid upptäcka sjukliga förändringar i fosterstatus följt av adekvata insatser för att undvika dödsfall eller funktionsnedsättning är ett av de viktigaste målen för mödravården. [2] Tester som nu vanligtvis görs för fosterövervakning före förlossningen är nonstress-test (NST), fostervattenindex (AFI), biofysisk profil, Dopplerstudie av navelartären (UA) och mellersta cerebrala artären (MCA).[3] 6] AFI- och UA-dopplerhastighetsmätning utgör dock båda en väsentlig del av den antenatala övervakningen vid bedömningen av fostrets välbefinnande. UA Doppler är ett kraftfullt verktyg som gör att förlossningsläkaren kan följa en sekvens av fosterhemodynamiska händelser som inträffar som svar på placentainsufficiens. [7] Emellertid har flera studier rapporterat högre känslighet och specificitet för UA-dopplerkvot för förutsägelse av fosterprognos. [3 6] Fostervatten är produkten av komplexa och dynamiska foster- och placentafysiologiska processer. Störning av den fina balansen kan resultera i överproduktion eller underproduktion av vätska. Sprittillräcklighet återspeglar ofta fosterstatus. Oligohydramnios är förknippat med ökad perinatal förlust. Dessutom indikerar andra studier att UA-hastighetsmätning är en prediktor för negativa utfall i graviditeter komplicerade av oligohydramnios. [8,9] Således kan arteriell dopplerhastighetsmätning vara användbar för att förutsäga ogynnsamma graviditetsutfall i tillägg till andra antennatala övervakningstester, särskilt AFI. Därför kommer den aktuella studien att göras för att utvärdera den jämförande bedömningen av UA-kvot och AFI för att förutsäga ogynnsamma perinatala resultat.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

213

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Salah r roshdy, professor

Studieorter

      • Sohag, Egypten
        • Sohag university hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

gravida kvinnor sikt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • * Mammas ålder 18-40 år

    • Termisk graviditet (37w6d -40w)
    • Singel graviditet

Exklusions kriterier:

  • *Multipelgraviditet

    • Prematur graviditet före 37w
    • Preeklampsi
    • IUGR
    • Diabetiker
    • Medfödda anomalier hos fostret

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Navelartär systoliskt/diastoliskt förhållande
Tidsram: 6 månader
Umblical artär systoliskt/diastoliskt förhållande
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2024

Första postat (Faktisk)

4 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-24-03-09MS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera