- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06347913
Umblical artär systoliskt \diastoliskt förhållande och fostervattenindex vid förutsägelse av fosterutfall under terminsgraviditet
2 april 2024 uppdaterad av: Sabrin Alnokrashy Mohamed, Sohag University
Umblical artär systoliskt \ diastoliskt förhållande och fostervattenindex vid förutsägelse av foster
Fosterövervakning före förlossningen är hörnstenen i hanteringen av graviditeten.
[1] Det görs främst för att minska förekomsten av ogynnsamma fosterresultat.
Det minimerar sjukligheten genom att optimera tidpunkten för leverans.
Foster med risk för kronisk hypoxi identifieras och onödiga ingrepp undviks.
Emellertid fungerar fosterövervakning som en diagnostisk modalitet för att upptäcka påverkan av moder-, placenta- och fosterfaktorer på fostret.
Att i rätt tid upptäcka sjukliga förändringar i fosterstatus följt av adekvata insatser för att undvika dödsfall eller funktionsnedsättning är ett av de viktigaste målen för mödravården.
[2] Tester som nu vanligtvis görs för fosterövervakning före förlossningen är nonstress-test (NST), fostervattenindex (AFI), biofysisk profil, Dopplerstudie av navelartären (UA) och mellersta cerebrala artären (MCA).[3]
6] AFI- och UA-dopplerhastighetsmätning utgör dock båda en väsentlig del av den antenatala övervakningen vid bedömningen av fostrets välbefinnande.
UA Doppler är ett kraftfullt verktyg som gör att förlossningsläkaren kan följa en sekvens av fosterhemodynamiska händelser som inträffar som svar på placentainsufficiens.
[7] Emellertid har flera studier rapporterat högre känslighet och specificitet för UA-dopplerkvot för förutsägelse av fosterprognos.
[3 6] Fostervatten är produkten av komplexa och dynamiska foster- och placentafysiologiska processer.
Störning av den fina balansen kan resultera i överproduktion eller underproduktion av vätska.
Sprittillräcklighet återspeglar ofta fosterstatus.
Oligohydramnios är förknippat med ökad perinatal förlust.
Dessutom indikerar andra studier att UA-hastighetsmätning är en prediktor för negativa utfall i graviditeter komplicerade av oligohydramnios.
[8,9] Således kan arteriell dopplerhastighetsmätning vara användbar för att förutsäga ogynnsamma graviditetsutfall i tillägg till andra antennatala övervakningstester, särskilt AFI.
Därför kommer den aktuella studien att göras för att utvärdera den jämförande bedömningen av UA-kvot och AFI för att förutsäga ogynnsamma perinatala resultat.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
213
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: sabrin A alnokrashy, resident
- Telefonnummer: 01093395389
- E-post: drsabrin444@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Salah r roshdy, professor
Studieorter
-
-
-
Sohag, Egypten
- Sohag university hospital
-
Kontakt:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
gravida kvinnor sikt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
* Mammas ålder 18-40 år
- Termisk graviditet (37w6d -40w)
- Singel graviditet
Exklusions kriterier:
*Multipelgraviditet
- Prematur graviditet före 37w
- Preeklampsi
- IUGR
- Diabetiker
- Medfödda anomalier hos fostret
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Navelartär systoliskt/diastoliskt förhållande
Tidsram: 6 månader
|
Umblical artär systoliskt/diastoliskt förhållande
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 april 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 april 2024
Första postat (Faktisk)
4 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Soh-Med-24-03-09MS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .