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만기 임신 중 태아 결과 예측에 있어서 제대동맥 수축기 이완기 비율과 양수 지수

2024년 4월 2일 업데이트: Sabrin Alnokrashy Mohamed, Sohag University

태아 예측에 있어서 제대동맥 수축기 확장률과 양수지수

산전 태아 감시는 임신 관리의 초석입니다. [1] 이는 주로 태아에게 불리한 결과의 발생률을 줄이기 위해 수행됩니다. 분만 시기를 최적화하여 이환율을 최소화합니다. 만성 저산소증의 위험이 있는 태아를 식별하고 불필요한 개입을 피합니다. 그러나 태아 감시는 산모, 태반, 태아 요인이 태아에 미치는 영향을 탐지하는 진단 방식으로 작용합니다. 태아 상태의 병적 변화를 적시에 감지한 후 사망이나 장애를 피하기 위한 적절한 개입은 산전 관리의 가장 중요한 목표 중 하나입니다. [2] 현재 산전 태아 감시를 위해 일반적으로 수행되는 테스트로는 비스트레스 테스트(NST), 양수 지수(AFI), 생물물리학적 프로필, 제대동맥(UA) 및 중대뇌동맥(MCA)에 대한 도플러 연구 등이 있습니다.[3 6] 그러나 AFI와 UA 도플러 속도계는 모두 태아 건강 평가에서 산전 감시의 필수적인 부분을 형성합니다. UA 도플러는 산부인과 의사가 태반 부전에 반응하여 발생하는 일련의 태아 혈역학적 사건을 추적할 수 있는 강력한 도구입니다. [7] 그러나 여러 연구에서는 태아 예후 예측을 위한 UA 도플러 비율의 민감도와 특이도가 더 높다고 보고했습니다. 양수는 복잡하고 역동적인 태아 및 태반의 생리적 과정의 산물입니다. 미세한 균형이 무너지면 체액이 과잉 생산되거나 과소 생산될 수 있습니다. 술의 적절성은 종종 태아 상태를 반영합니다. 양수과소증은 주산기 손실 증가와 관련이 있습니다. 또한, 다른 연구에 따르면 UA 속도계는 양수과소증으로 인해 복잡한 임신의 불리한 결과를 예측하는 지표입니다. [8,9] 따라서 동맥 도플러 속도계 측정은 다른 산전 감시 테스트, 특히 AFI와 함께 부정적인 임신 결과를 예측하는 데 유용할 수 있습니다. 따라서 본 연구에서는 주산기 부정적 결과를 예측하는데 있어서 UA 비율과 AFI의 비교 평가를 평가하기 위해 수행될 것이다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

213

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Salah r roshdy, professor

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • Sohag University Hospital
        • 연락하다:
          • Magdy M Amin, professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

임산부 용어

설명

포함 기준:

  • * 어머니 연령 18~40세

    • 만기 임신(37w6d -40w)
    • 싱글톤 임신

제외 기준:

  • *다태임신

    • 37주 이전의 조산
    • 자간전증
    • IUGR
    • 당뇨병 환자
    • 태아의 선천적 기형

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제대 동맥 수축기/이완기 비율
기간: 6 개월
제대 동맥 수축기/이완기 비율
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-24-03-09MS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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