- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06347913
Napavaltimon systolinen \diastolinen suhde ja lapsiveden indeksi sikiön lopputuloksen ennustamisessa aikaraskauden aikana
tiistai 2. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Sabrin Alnokrashy Mohamed, Sohag University
Napavaltimon systolinen \diastolinen suhde ja lapsivesiindeksi sikiön ennustamisessa
Synnytystä edeltävä sikiön seuranta on raskauden hallinnan kulmakivi.
[1] Se tehdään ensisijaisesti haitallisten sikiövaikutusten esiintyvyyden vähentämiseksi.
Se minimoi sairastuvuuden optimoimalla synnytyksen ajoituksen.
Kroonisen hypoksian vaarassa oleva sikiö tunnistetaan ja tarpeettomia toimenpiteitä vältetään.
Sikiön seuranta toimii kuitenkin diagnostisena menetelmänä, jolla havaitaan äidin, istukan ja sikiön tekijöiden vaikutus sikiöön.
Sikiön tilamuutosten oikea-aikainen havaitseminen ja sen jälkeen riittävät toimenpiteet kuoleman tai vamman välttämiseksi on yksi raskaushoidon tärkeimmistä tavoitteista.
[2] Testejä, joita nykyään yleensä tehdään synnytystä edeltävässä sikiön seurannassa, ovat nonstress-testi (NST), lapsivesiindeksi (AFI), biofyysinen profiili, napavaltimon Doppler-tutkimus (UA) ja keskiaivovaltimo (MCA).[3]
6] Kuitenkin AFI ja UA Doppler -nopeusmittari ovat molemmat olennainen osa synnytystä edeltävää seurantaa sikiön hyvinvoinnin arvioinnissa.
UA Doppler on tehokas työkalu, jonka avulla synnytyslääkäri voi seurata sikiön hemodynaamisten tapahtumien sarjaa, joka tapahtuu vasteena istukan vajaatoiminnalle.
[7] Useat tutkimukset ovat kuitenkin raportoineet suuremmista herkkyydestä ja spesifisyydestä UA Doppler -suhteelle sikiön ennusteen ennustamisessa.
[3 6] Lapsivesi on monimutkaisten ja dynaamisten sikiön ja istukan fysiologisten prosessien tuote.
Hienon tasapainon häiriintyminen voi johtaa nesteen yli- tai alituotantoon.
Alkoholin riittävyys heijastaa usein sikiön tilaa.
Oligohydramnioniin liittyy lisääntynyt perinataalinen menetys.
Lisäksi muut tutkimukset osoittavat, että UA-nopeusmittari ennustaa haitallisia tuloksia raskauksissa, joita vaikeuttaa oligohydramnion.
[8,9] Siten valtimoiden Doppler-nopeusmittaus voi olla hyödyllinen haitallisten raskauden tulosten ennustamisessa muiden synnytystä edeltävien seurantatestien, erityisesti AFI-testin, ohella.
Siksi tämä tutkimus tehdään UA-suhteen ja AFI:n vertailevan arvioinnin arvioimiseksi haitallisten perinataalisten tulosten ennustamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
213
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: sabrin A alnokrashy, resident
- Puhelinnumero: 01093395389
- Sähköposti: drsabrin444@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Salah r roshdy, professor
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti
- Sohag university hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
raskaana olevien naisten termi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
* Äidin ikä 18-40 vuotta
- Pitkäaikainen raskaus (37v6d -40v)
- Yksittäinen raskaus
Poissulkemiskriteerit:
* Moninkertainen raskaus
- Ennenaikainen raskaus ennen 37v
- Preeklampsia
- IUGR
- Diabeettinen
- Sikiön synnynnäiset epämuodostumat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Napavaltimon systolinen/diastolinen suhde
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Napavaltimon systolinen/diastolinen suhde
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 4. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 4. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-24-03-09MS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .