Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Napavaltimon systolinen \diastolinen suhde ja lapsiveden indeksi sikiön lopputuloksen ennustamisessa aikaraskauden aikana

tiistai 2. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Sabrin Alnokrashy Mohamed, Sohag University

Napavaltimon systolinen \diastolinen suhde ja lapsivesiindeksi sikiön ennustamisessa

Synnytystä edeltävä sikiön seuranta on raskauden hallinnan kulmakivi. [1] Se tehdään ensisijaisesti haitallisten sikiövaikutusten esiintyvyyden vähentämiseksi. Se minimoi sairastuvuuden optimoimalla synnytyksen ajoituksen. Kroonisen hypoksian vaarassa oleva sikiö tunnistetaan ja tarpeettomia toimenpiteitä vältetään. Sikiön seuranta toimii kuitenkin diagnostisena menetelmänä, jolla havaitaan äidin, istukan ja sikiön tekijöiden vaikutus sikiöön. Sikiön tilamuutosten oikea-aikainen havaitseminen ja sen jälkeen riittävät toimenpiteet kuoleman tai vamman välttämiseksi on yksi raskaushoidon tärkeimmistä tavoitteista. [2] Testejä, joita nykyään yleensä tehdään synnytystä edeltävässä sikiön seurannassa, ovat nonstress-testi (NST), lapsivesiindeksi (AFI), biofyysinen profiili, napavaltimon Doppler-tutkimus (UA) ja keskiaivovaltimo (MCA).[3] 6] Kuitenkin AFI ja UA Doppler -nopeusmittari ovat molemmat olennainen osa synnytystä edeltävää seurantaa sikiön hyvinvoinnin arvioinnissa. UA Doppler on tehokas työkalu, jonka avulla synnytyslääkäri voi seurata sikiön hemodynaamisten tapahtumien sarjaa, joka tapahtuu vasteena istukan vajaatoiminnalle. [7] Useat tutkimukset ovat kuitenkin raportoineet suuremmista herkkyydestä ja spesifisyydestä UA Doppler -suhteelle sikiön ennusteen ennustamisessa. [3 6] Lapsivesi on monimutkaisten ja dynaamisten sikiön ja istukan fysiologisten prosessien tuote. Hienon tasapainon häiriintyminen voi johtaa nesteen yli- tai alituotantoon. Alkoholin riittävyys heijastaa usein sikiön tilaa. Oligohydramnioniin liittyy lisääntynyt perinataalinen menetys. Lisäksi muut tutkimukset osoittavat, että UA-nopeusmittari ennustaa haitallisia tuloksia raskauksissa, joita vaikeuttaa oligohydramnion. [8,9] Siten valtimoiden Doppler-nopeusmittaus voi olla hyödyllinen haitallisten raskauden tulosten ennustamisessa muiden synnytystä edeltävien seurantatestien, erityisesti AFI-testin, ohella. Siksi tämä tutkimus tehdään UA-suhteen ja AFI:n vertailevan arvioinnin arvioimiseksi haitallisten perinataalisten tulosten ennustamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

213

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Salah r roshdy, professor

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti
        • Sohag university hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Magdy M Amin, professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

raskaana olevien naisten termi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • * Äidin ikä 18-40 vuotta

    • Pitkäaikainen raskaus (37v6d -40v)
    • Yksittäinen raskaus

Poissulkemiskriteerit:

  • * Moninkertainen raskaus

    • Ennenaikainen raskaus ennen 37v
    • Preeklampsia
    • IUGR
    • Diabeettinen
    • Sikiön synnynnäiset epämuodostumat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Napavaltimon systolinen/diastolinen suhde
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Napavaltimon systolinen/diastolinen suhde
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-24-03-09MS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa