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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06347913
Rapport systolique \ diastolique de l'artère ombilicale et indice de liquide amniotique dans la prédiction de l'issue fœtale en cas de grossesse à terme
2 avril 2024 mis à jour par: Sabrin Alnokrashy Mohamed, Sohag University
Rapport systolique \ diastolique de l'artère ombilicale et indice de liquide amniotique dans la prédiction du fœtus
La surveillance fœtale antepartum est la pierre angulaire de la prise en charge de la grossesse.
[1] Cela vise principalement à réduire l’incidence des issues fœtales indésirables.
Il minimise la morbidité en optimisant le moment de l’accouchement.
Les fœtus présentant un risque d'hypoxie chronique sont identifiés et les interventions inutiles sont évitées.
Cependant, la surveillance fœtale agit comme une modalité de diagnostic permettant de détecter l'influence de facteurs maternels, placentaires et fœtaux sur le fœtus.
La détection rapide des changements morbides dans l'état du fœtus, suivie d'interventions adéquates pour éviter la mort ou l'invalidité, est l'un des objectifs les plus importants des soins prénatals.
[2] Les tests désormais couramment effectués pour la surveillance fœtale antepartum sont le test de non-stress (NST), l'indice de liquide amniotique (AFI), le profil biophysique, l'étude Doppler de l'artère ombilicale (UA) et de l'artère cérébrale moyenne (MCA).[3
6] Cependant, la vélocimétrie Doppler AFI et UA constitue toutes deux un élément essentiel de la surveillance prénatale dans l'évaluation du bien-être fœtal.
UA Doppler est un outil puissant qui permet à l'obstétricien de suivre une séquence d'événements hémodynamiques fœtaux qui se produisent en réponse à une insuffisance placentaire.
[7] Cependant, plusieurs études ont rapporté des sensibilités et des spécificités plus élevées pour le rapport Doppler UA pour la prédiction du pronostic fœtal.
[3 6] Le liquide amniotique est le produit de processus physiologiques fœtaux et placentaires complexes et dynamiques.
La perturbation de l’équilibre peut entraîner une surproduction ou une sous-production de liquide.
L'adéquation de l'alcool reflète souvent l'état du fœtus.
L’oligohydramnios est associé à une augmentation des pertes périnatales.
En outre, d'autres études indiquent que la vélocimétrie UA est un prédicteur d'issues indésirables des grossesses compliquées par un oligohydramnios.
[8,9] Ainsi, la mesure de la vélocimétrie Doppler artérielle peut être utile pour prédire les issues défavorables de la grossesse en complément d'autres tests de surveillance prénatale, en particulier l'AFI.
Par conséquent, la présente étude sera réalisée pour évaluer l'évaluation comparative du ratio UA et de l'AFI dans la prédiction des issues périnatales indésirables.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
213
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: sabrin A alnokrashy, resident
- Numéro de téléphone: 01093395389
- E-mail: drsabrin444@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Salah r roshdy, professor
Lieux d'étude
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Sohag, Egypte
- Sohag university hospital
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Contact:
- Magdy M Amin, professor
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
terme de femme enceinte
La description
Critère d'intégration:
* Âge de la mère 18-40 ans
- Grossesse à terme (37s6j -40s)
- Grossesse unique
Critère d'exclusion:
*Grossesse multiple
- Grossesse prématurée avant 37 semaines
- Prééclampsie
- RCIU
- Diabétique
- Anomalies congénitales du fœtus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Rapport systolique/diastolique de l'artère ombilicale
Délai: 6 mois
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Rapport systolique/diastolique de l'artère ombilicale
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2024
Première publication (Réel)
4 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-24-03-09MS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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