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Rapport systolique \ diastolique de l'artère ombilicale et indice de liquide amniotique dans la prédiction de l'issue fœtale en cas de grossesse à terme

2 avril 2024 mis à jour par: Sabrin Alnokrashy Mohamed, Sohag University

Rapport systolique \ diastolique de l'artère ombilicale et indice de liquide amniotique dans la prédiction du fœtus

La surveillance fœtale antepartum est la pierre angulaire de la prise en charge de la grossesse. [1] Cela vise principalement à réduire l’incidence des issues fœtales indésirables. Il minimise la morbidité en optimisant le moment de l’accouchement. Les fœtus présentant un risque d'hypoxie chronique sont identifiés et les interventions inutiles sont évitées. Cependant, la surveillance fœtale agit comme une modalité de diagnostic permettant de détecter l'influence de facteurs maternels, placentaires et fœtaux sur le fœtus. La détection rapide des changements morbides dans l'état du fœtus, suivie d'interventions adéquates pour éviter la mort ou l'invalidité, est l'un des objectifs les plus importants des soins prénatals. [2] Les tests désormais couramment effectués pour la surveillance fœtale antepartum sont le test de non-stress (NST), l'indice de liquide amniotique (AFI), le profil biophysique, l'étude Doppler de l'artère ombilicale (UA) et de l'artère cérébrale moyenne (MCA).[3 6] Cependant, la vélocimétrie Doppler AFI et UA constitue toutes deux un élément essentiel de la surveillance prénatale dans l'évaluation du bien-être fœtal. UA Doppler est un outil puissant qui permet à l'obstétricien de suivre une séquence d'événements hémodynamiques fœtaux qui se produisent en réponse à une insuffisance placentaire. [7] Cependant, plusieurs études ont rapporté des sensibilités et des spécificités plus élevées pour le rapport Doppler UA pour la prédiction du pronostic fœtal. [3 6] Le liquide amniotique est le produit de processus physiologiques fœtaux et placentaires complexes et dynamiques. La perturbation de l’équilibre peut entraîner une surproduction ou une sous-production de liquide. L'adéquation de l'alcool reflète souvent l'état du fœtus. L’oligohydramnios est associé à une augmentation des pertes périnatales. En outre, d'autres études indiquent que la vélocimétrie UA est un prédicteur d'issues indésirables des grossesses compliquées par un oligohydramnios. [8,9] Ainsi, la mesure de la vélocimétrie Doppler artérielle peut être utile pour prédire les issues défavorables de la grossesse en complément d'autres tests de surveillance prénatale, en particulier l'AFI. Par conséquent, la présente étude sera réalisée pour évaluer l'évaluation comparative du ratio UA et de l'AFI dans la prédiction des issues périnatales indésirables.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

213

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Salah r roshdy, professor

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte
        • Sohag university hospital
        • Contact:
          • Magdy M Amin, professor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

terme de femme enceinte

La description

Critère d'intégration:

  • * Âge de la mère 18-40 ans

    • Grossesse à terme (37s6j -40s)
    • Grossesse unique

Critère d'exclusion:

  • *Grossesse multiple

    • Grossesse prématurée avant 37 semaines
    • Prééclampsie
    • RCIU
    • Diabétique
    • Anomalies congénitales du fœtus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rapport systolique/diastolique de l'artère ombilicale
Délai: 6 mois
Rapport systolique/diastolique de l'artère ombilicale
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2024

Première publication (Réel)

4 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-24-03-09MS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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