- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06347913
Umblical artery systolisk \diastolisk forhold og fostervannsindeks i prediksjon av fosterutfall i termin graviditet
2. april 2024 oppdatert av: Sabrin Alnokrashy Mohamed, Sohag University
Umblical arterie systolisk \diastolisk forhold og fostervannsindeks i prediksjon av foster
Fosterovervåking før fødsel er hjørnesteinen i behandling under graviditet.
[1] Det gjøres først og fremst for å redusere forekomsten av uønskede fosterutfall.
Det minimerer sykelighet ved å optimalisere tidspunktet for levering.
Foster med risiko for kronisk hypoksi er identifisert og unødvendige inngrep unngås.
Fosterovervåking fungerer imidlertid som en diagnostisk modalitet for å oppdage påvirkningen av mors-, placenta- og fosterfaktorer på fosteret.
Rettidig oppdagelse av sykelige endringer i fosterstatus etterfulgt av adekvate intervensjoner for å unngå død eller funksjonshemming er et av de viktigste målene for svangerskapsomsorgen.
[2] Tester som nå vanligvis utføres for fosterovervåking før fødselen er ikke-stresstest (NST), fostervannsindeks (AFI), biofysisk profil, Doppler-studie av navlearterien (UA) og midtre cerebral arterie (MCA).[3]
6] Imidlertid utgjør AFI- og UA-doppler-velosimetri begge en vesentlig del av prenatal overvåking i vurderingen av fosterets velvære.
UA Doppler er et kraftig verktøy som lar fødselslegen følge en sekvens av føtale hemodynamiske hendelser som skjer som respons på placentainsuffisiens.
[7] Imidlertid har flere studier rapportert høyere sensitivitet og spesifisitet for UA Doppler-ratio for prediksjon av fosterprognose.
[3 6] Fostervann er et produkt av komplekse og dynamiske fysiologiske prosesser for foster og placenta.
Forstyrrelse av den fine balansen kan føre til overproduksjon eller underproduksjon av væske.
Alkoholtilstrekkelighet gjenspeiler ofte fosterstatusen.
Oligohydramnios er assosiert med økt perinatalt tap.
Videre indikerer andre studier at UA-velosimetri er en prediktor for uønskede utfall i svangerskap komplisert av oligohydramnios.
[8,9] Således kan arteriell Doppler-velosimetrimåling være nyttig for å forutsi ugunstige graviditetsutfall i tillegg til andre prenatale overvåkingstester, spesielt AFI.
Derfor vil denne studien bli gjort for å evaluere den komparative vurderingen av UA-ratio og AFI for å forutsi ugunstige perinatale utfall.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
213
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: sabrin A alnokrashy, resident
- Telefonnummer: 01093395389
- E-post: drsabrin444@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Salah r roshdy, professor
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt
- Sohag University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Magdy M Amin, Professor
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
gravide kvinner
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
* Alder på mor 18-40 år
- Tidlig graviditet (37w6d -40w)
- Singleton graviditet
Ekskluderingskriterier:
*Fler graviditet
- Prematur graviditet før 37w
- Svangerskapsforgiftning
- IUGR
- Diabetiker
- Medfødte anomalier hos fosteret
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Umbilical arterie systolisk/diastolisk forhold
Tidsramme: 6 måneder
|
Umblical arterie systolisk/diastolisk forhold
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. april 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. august 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
4. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-24-03-09MS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på ultralyd
-
ReCor Medical, Inc.Har ikke rekruttert ennåKardiovaskulære sykdommer | Vaskulære sykdommer | Hypertensjon
-
Sunnybrook Health Sciences CentreTerry Fox Research InstituteRekruttering
-
ReCor Medical, Inc.RekrutteringHypertensjonTyskland, Nederland, Belgia, Frankrike, Monaco, Sveits, Storbritannia
-
Sunnybrook Health Sciences CentreRekrutteringHode- og nakkekreftCanada
-
Medical University of South CarolinaSouth Carolina Spinal Cord Injury Research FundRekrutteringRyggmargssykdommer | Spinal stenose | Ryggmargsskader | Degenerasjon av ryggraden | Ryggmargskompresjon | Ryggradens sykdom | RyggradskadeForente stater
-
Dr. Linda McLeanOttawa Hospital Research Institute; The Ottawa HospitalPåmelding etter invitasjon
-
Scientific Institute San RaffaeleFullførtLavt hjerteoutput syndrom | MitralklaffsykdomItalia
-
Sunnybrook Health Sciences CentreTerry Fox Research InstituteHar ikke rekruttert ennå
-
Fundacion para la Investigacion y Formacion en...FullførtULTRASONOGRAFI | PRIMÆROMSORGSpania
-
Hospices Civils de LyonFullførtLokalisert prostatakreftFrankrike