Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Umblical artery systolisk \diastolisk forhold og fostervannsindeks i prediksjon av fosterutfall i termin graviditet

2. april 2024 oppdatert av: Sabrin Alnokrashy Mohamed, Sohag University

Umblical arterie systolisk \diastolisk forhold og fostervannsindeks i prediksjon av foster

Fosterovervåking før fødsel er hjørnesteinen i behandling under graviditet. [1] Det gjøres først og fremst for å redusere forekomsten av uønskede fosterutfall. Det minimerer sykelighet ved å optimalisere tidspunktet for levering. Foster med risiko for kronisk hypoksi er identifisert og unødvendige inngrep unngås. Fosterovervåking fungerer imidlertid som en diagnostisk modalitet for å oppdage påvirkningen av mors-, placenta- og fosterfaktorer på fosteret. Rettidig oppdagelse av sykelige endringer i fosterstatus etterfulgt av adekvate intervensjoner for å unngå død eller funksjonshemming er et av de viktigste målene for svangerskapsomsorgen. [2] Tester som nå vanligvis utføres for fosterovervåking før fødselen er ikke-stresstest (NST), fostervannsindeks (AFI), biofysisk profil, Doppler-studie av navlearterien (UA) og midtre cerebral arterie (MCA).[3] 6] Imidlertid utgjør AFI- og UA-doppler-velosimetri begge en vesentlig del av prenatal overvåking i vurderingen av fosterets velvære. UA Doppler er et kraftig verktøy som lar fødselslegen følge en sekvens av føtale hemodynamiske hendelser som skjer som respons på placentainsuffisiens. [7] Imidlertid har flere studier rapportert høyere sensitivitet og spesifisitet for UA Doppler-ratio for prediksjon av fosterprognose. [3 6] Fostervann er et produkt av komplekse og dynamiske fysiologiske prosesser for foster og placenta. Forstyrrelse av den fine balansen kan føre til overproduksjon eller underproduksjon av væske. Alkoholtilstrekkelighet gjenspeiler ofte fosterstatusen. Oligohydramnios er assosiert med økt perinatalt tap. Videre indikerer andre studier at UA-velosimetri er en prediktor for uønskede utfall i svangerskap komplisert av oligohydramnios. [8,9] Således kan arteriell Doppler-velosimetrimåling være nyttig for å forutsi ugunstige graviditetsutfall i tillegg til andre prenatale overvåkingstester, spesielt AFI. Derfor vil denne studien bli gjort for å evaluere den komparative vurderingen av UA-ratio og AFI for å forutsi ugunstige perinatale utfall.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

213

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Salah r roshdy, professor

Studiesteder

      • Sohag, Egypt
        • Sohag University Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Magdy M Amin, Professor

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

gravide kvinner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • * Alder på mor 18-40 år

    • Tidlig graviditet (37w6d -40w)
    • Singleton graviditet

Ekskluderingskriterier:

  • *Fler graviditet

    • Prematur graviditet før 37w
    • Svangerskapsforgiftning
    • IUGR
    • Diabetiker
    • Medfødte anomalier hos fosteret

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Umbilical arterie systolisk/diastolisk forhold
Tidsramme: 6 måneder
Umblical arterie systolisk/diastolisk forhold
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

4. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-24-03-09MS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ultralyd

3
Abonnere