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Razão sistólica \diastólica da artéria umbilical e índice de líquido amniótico na previsão do resultado fetal na gravidez a termo

2 de abril de 2024 atualizado por: Sabrin Alnokrashy Mohamed, Sohag University

Relação Sistólica \Diastólica da Artéria Umbilical e Índice de Líquido Amniótico na Predição de Fetal

A vigilância fetal pré-parto é a base do manejo da gravidez. [1] É feito principalmente para reduzir a incidência de resultados fetais adversos. Minimiza a morbidade otimizando o momento do parto. O feto em risco de hipóxia crônica é identificado e intervenções desnecessárias são evitadas. Entretanto, a vigilância fetal atua como modalidade diagnóstica para detectar a influência de fatores maternos, placentários e fetais sobre o feto. A detecção oportuna de alterações mórbidas no estado fetal seguida de intervenções adequadas para evitar morte ou incapacidade é um dos objetivos mais importantes da assistência pré-natal. [2] Os testes atualmente comumente realizados para vigilância fetal pré-parto são teste sem estresse (NST), índice de líquido amniótico (ILA), perfil biofísico, estudo Doppler da artéria umbilical (AU) e da artéria cerebral média (ACM).[3] 6] No entanto, a dopplervelocimetria AFI e UA constituem uma parte essencial da vigilância pré-natal na avaliação do bem-estar fetal. O UA Doppler é uma ferramenta poderosa que permite ao obstetra acompanhar uma sequência de eventos hemodinâmicos fetais que acontecem em resposta à insuficiência placentária. [7] No entanto, vários estudos relataram sensibilidades e especificidades mais altas para a relação Doppler da AU para predição do prognóstico fetal. [3 6] O líquido amniótico é o produto de processos fisiológicos fetais e placentários complexos e dinâmicos. A interrupção do equilíbrio fino pode resultar em superprodução ou subprodução de fluido. A adequação do álcool geralmente reflete o estado fetal. O oligoidrâmnio está associado ao aumento da perda perinatal. Além disso, outros estudos indicam que a velocimetria da AU é um preditor de resultados adversos em gestações complicadas por oligoidrâmnio. [8,9] Assim, a medição Dopplervelocimétrica arterial pode ser útil na previsão de resultados adversos da gravidez, juntamente com outros testes de vigilância pré-natal, especialmente o ILA. Portanto, o presente estudo será feito para avaliar a avaliação comparativa da proporção de AU e ILA na previsão de resultados perinatais adversos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

213

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Salah r roshdy, professor

Locais de estudo

      • Sohag, Egito
        • Sohag University Hospital
        • Contato:
          • Magdy M Amin, professor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

termo de mulheres grávidas

Descrição

Critério de inclusão:

  • *Idade da mãe 18-40 anos

    • Gravidez a termo (37s6d -40s)
    • Gravidez única

Critério de exclusão:

  • *Gravidez múltipla

    • Gravidez prematura antes dos 37s
    • Pré-eclâmpsia
    • CIUR
    • Diabético
    • Anomalias congênitas do feto

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relação Sistólica/Diastólica da Artéria Umbilical
Prazo: 6 meses
Relação Sistólica/Diastólica da Artéria Umbilical
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

4 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-24-03-09MS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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