- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06347913
Razão sistólica \diastólica da artéria umbilical e índice de líquido amniótico na previsão do resultado fetal na gravidez a termo
2 de abril de 2024 atualizado por: Sabrin Alnokrashy Mohamed, Sohag University
Relação Sistólica \Diastólica da Artéria Umbilical e Índice de Líquido Amniótico na Predição de Fetal
A vigilância fetal pré-parto é a base do manejo da gravidez.
[1] É feito principalmente para reduzir a incidência de resultados fetais adversos.
Minimiza a morbidade otimizando o momento do parto.
O feto em risco de hipóxia crônica é identificado e intervenções desnecessárias são evitadas.
Entretanto, a vigilância fetal atua como modalidade diagnóstica para detectar a influência de fatores maternos, placentários e fetais sobre o feto.
A detecção oportuna de alterações mórbidas no estado fetal seguida de intervenções adequadas para evitar morte ou incapacidade é um dos objetivos mais importantes da assistência pré-natal.
[2] Os testes atualmente comumente realizados para vigilância fetal pré-parto são teste sem estresse (NST), índice de líquido amniótico (ILA), perfil biofísico, estudo Doppler da artéria umbilical (AU) e da artéria cerebral média (ACM).[3]
6] No entanto, a dopplervelocimetria AFI e UA constituem uma parte essencial da vigilância pré-natal na avaliação do bem-estar fetal.
O UA Doppler é uma ferramenta poderosa que permite ao obstetra acompanhar uma sequência de eventos hemodinâmicos fetais que acontecem em resposta à insuficiência placentária.
[7] No entanto, vários estudos relataram sensibilidades e especificidades mais altas para a relação Doppler da AU para predição do prognóstico fetal.
[3 6] O líquido amniótico é o produto de processos fisiológicos fetais e placentários complexos e dinâmicos.
A interrupção do equilíbrio fino pode resultar em superprodução ou subprodução de fluido.
A adequação do álcool geralmente reflete o estado fetal.
O oligoidrâmnio está associado ao aumento da perda perinatal.
Além disso, outros estudos indicam que a velocimetria da AU é um preditor de resultados adversos em gestações complicadas por oligoidrâmnio.
[8,9] Assim, a medição Dopplervelocimétrica arterial pode ser útil na previsão de resultados adversos da gravidez, juntamente com outros testes de vigilância pré-natal, especialmente o ILA.
Portanto, o presente estudo será feito para avaliar a avaliação comparativa da proporção de AU e ILA na previsão de resultados perinatais adversos.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
213
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: sabrin A alnokrashy, resident
- Número de telefone: 01093395389
- E-mail: drsabrin444@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Salah r roshdy, professor
Locais de estudo
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Sohag, Egito
- Sohag University Hospital
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Contato:
- Magdy M Amin, professor
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
termo de mulheres grávidas
Descrição
Critério de inclusão:
*Idade da mãe 18-40 anos
- Gravidez a termo (37s6d -40s)
- Gravidez única
Critério de exclusão:
*Gravidez múltipla
- Gravidez prematura antes dos 37s
- Pré-eclâmpsia
- CIUR
- Diabético
- Anomalias congênitas do feto
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Relação Sistólica/Diastólica da Artéria Umbilical
Prazo: 6 meses
|
Relação Sistólica/Diastólica da Artéria Umbilical
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
4 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-24-03-09MS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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