暑さの中の高齢者のための冷却戦略
高齢者の代償不可能な湿熱ストレス時の熱損失を改善するための急性および慢性介入
地球の気候は温暖化しており、近年熱波の数が増加しています。 同時に、65歳以上の成人の数も増加しています。 人間は暑くなると、体を冷やすために汗をかき、皮膚への血流を増やします。 高齢者は若い成人のようにこれをうまく行いません。 これにより、暖かくおよび/または湿気の多い条件に安全に滞在することが難しくなります。 高齢者が暖かく、湿気の多い環境で安全に過ごすためには、冷却戦略について学ぶことが重要です。
断続的な手と前腕の冷水浸漬が、高齢者の熱ストレス時の深部体温の上昇を効果的に軽減するという説得力のある証拠があります。 しかし、これが高齢者にとって効果的な冷却戦略であるかどうかはまだ不明です。 さらに、私たちの研究室は、葉酸の補給が高齢者の血流反応を改善することを示しました。 これは、熱ストレス中の高齢者にとって有益である可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
被験者は参加前にインフォームドコンセントフォームに署名し、健康診断を受けます。 スクリーニングには身体検査、身体測定、化学的および脂質プロファイルが含まれます。
被験者は 4 つの実験試験に参加し、2 つは葉酸補給中、2 つはプラセボを摂取しました。 治療（葉酸サプリメントまたはプラセボ）の順序はランダム化されます。 参加者は、各治療の 2 つのトライアルのうち 1 つで、手と前腕を冷たい水道水に断続的に浸します。 手と前腕の浸漬トライアルの順序は、各治療ごとにランダム化されます。 治験は少なくとも5日間の間隔をあけて行われます。 各実験では、深部体温、心拍数、血圧、皮膚温度、発汗量が測定されます。 各実験訪問は 2 時間続きます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Pennsylvania
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University Park、Pennsylvania、アメリカ、16802
- Noll Laboratory
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 65歳以上の成人
- 英語の技量
除外基準:
- クロン病、憩室炎、または類似の胃腸疾患
- 異常な安静時運動心電図 (ECG)
- タバコの使用
- アテローム性動脈硬化性心血管疾患 (CVD) の危険因子評価によって高リスクと判断される
- 抗てんかん薬または抗てんかん薬
- メトトレキサート
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：葉酸の補給
葉酸5mg/日を6～7週間摂取
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参加者は高温多湿の環境で座って休むことになります。
実験の 2 つの時点で、参加者は冷たい水道水の入ったバケツに手と前腕を 10 分間入れます。
参加者は高温多湿の環境で座って休むことになります。
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プラセボコンパレーター：コントロール
6～7週間分のセルロースプラセボ錠剤
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参加者は高温多湿の環境で座って休むことになります。
実験の 2 つの時点で、参加者は冷たい水道水の入ったバケツに手と前腕を 10 分間入れます。
参加者は高温多湿の環境で座って休むことになります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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中心温度
時間枠：各実験目的の中核体温の傾きが計算され、研究完了まで平均 1 年間報告されます。
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核心温度は、2 時間の実験訪問中ずっと監視されます。
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各実験目的の中核体温の傾きが計算され、研究完了まで平均 1 年間報告されます。
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心拍数
時間枠：各実験目的の心拍数の傾きが計算され、研究完了まで (平均 1 年) 報告されます。
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心拍数は、2 時間の実験訪問中ずっと継続的に監視されます。
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各実験目的の心拍数の傾きが計算され、研究完了まで (平均 1 年) 報告されます。
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血圧
時間枠：各実験目的の血圧は、平均 1 年間の研究完了まで記録され、報告されます。
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血圧は、2 時間の実験訪問全体を通じて 10 分ごとに測定されます。
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各実験目的の血圧は、平均 1 年間の研究完了まで記録され、報告されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体重
時間枠：実験訪問を開始する直前にベースラインを設定し、2 時間の実験訪問の終了時にもう一度ベースラインを設定します。
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体重計で測った体重
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実験訪問を開始する直前にベースラインを設定し、2 時間の実験訪問の終了時にもう一度ベースラインを設定します。
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皮膚温度
時間枠：各実験目的の平均皮膚温が計算され、研究完了まで平均 1 年間報告されます。
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平均平均皮膚温
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各実験目的の平均皮膚温が計算され、研究完了まで平均 1 年間報告されます。
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：W. Larry Kenney, Ph.D.、The Pennsylvania State University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。