Estrategias de enfriamiento para adultos mayores en el calor
Intervenciones agudas y crónicas para mejorar la pérdida de calor durante el estrés por calor húmedo no compensable en adultos mayores
El clima de la Tierra se está calentando y el número de olas de calor ha aumentado en los últimos años. Al mismo tiempo, está aumentando el número de adultos mayores de 65 años. Los humanos sudan y aumentan el flujo sanguíneo a la piel para enfriar su cuerpo cuando tienen calor. Los adultos mayores no hacen esto tan bien como los adultos jóvenes. Esto hace que sea más difícil estar seguro en condiciones cálidas y/o húmedas. Es importante aprender sobre estrategias de enfriamiento para que los adultos mayores estén seguros en condiciones cálidas y/o húmedas.
Existe evidencia convincente de que la inmersión intermitente en agua fría de manos y antebrazos reduce efectivamente el aumento de la temperatura central durante el estrés por calor en adultos mayores. Sin embargo, aún se desconoce si esta es una estrategia de enfriamiento eficaz para los adultos mayores. Además, nuestro laboratorio ha demostrado que la suplementación con ácido fólico mejora las respuestas del flujo sanguíneo en adultos mayores. Esto puede ser beneficioso para los adultos mayores durante el estrés por calor.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Los sujetos firman un formulario de consentimiento informado y se someten a un examen médico antes de participar. El screening incluye examen físico, antropometría, perfiles químicos y lipídicos.
Los sujetos participan en 4 ensayos experimentales, 2 mientras reciben suplementos de ácido fólico y 2 mientras reciben placebo. El orden del tratamiento (suplementos de ácido fólico o placebo) es aleatorio. Los participantes colocarán sus manos y antebrazos en agua fría del grifo de forma intermitente durante una de las dos pruebas de cada tratamiento. El orden de la prueba de inmersión de mano y antebrazo es aleatorio para cada tratamiento. Los juicios están separados por al menos cinco días. Para cada experimento, se miden la temperatura central, la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la temperatura de la piel y la tasa de sudoración. Cada visita experimental tendrá una duración de 2 horas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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University Park, Pennsylvania, Estados Unidos, 16802
- Noll Laboratory
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos de 65 años y más
- Dominio del Inglés
Criterio de exclusión:
- Enfermedad de Chron, diverticulitis o enfermedad gastrointestinal similar.
- Electrocardiograma (ECG) de ejercicio en reposo anormal
- El consumo de tabaco
- Alto riesgo determinado por la evaluación de factores de riesgo de enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ECV)
- Medicamentos antiepilépticos o anticonvulsivos.
- metotrexato
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Suplementación con ácido fólico
5 mg/día de ácido fólico durante 6-7 semanas
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Los participantes estarán sentados en reposo en un ambiente cálido y húmedo.
En 2 momentos del experimento, los participantes colocarán sus manos y antebrazos en un balde con agua fría del grifo durante 10 minutos.
Los participantes estarán sentados en reposo en un ambiente cálido y húmedo.
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Comparador de placebos: Control
Pastilla de placebo de celulosa durante 6-7 semanas.
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Los participantes estarán sentados en reposo en un ambiente cálido y húmedo.
En 2 momentos del experimento, los participantes colocarán sus manos y antebrazos en un balde con agua fría del grifo durante 10 minutos.
Los participantes estarán sentados en reposo en un ambiente cálido y húmedo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Temperatura del núcleo
Periodo de tiempo: Se calcula y se informa una pendiente de la temperatura central para cada objetivo experimental hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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La temperatura central se controlará durante cada visita experimental de 2 horas.
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Se calcula y se informa una pendiente de la temperatura central para cada objetivo experimental hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: Se calcula y se informa una pendiente de la frecuencia cardíaca para cada objetivo experimental hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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La frecuencia cardíaca se controlará continuamente durante cada visita experimental de 2 horas.
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Se calcula y se informa una pendiente de la frecuencia cardíaca para cada objetivo experimental hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Presión arterial
Periodo de tiempo: La presión arterial para cada objetivo experimental se registra y se informa hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Se tomará la presión arterial cada 10 minutos durante cada visita experimental de 2 horas.
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La presión arterial para cada objetivo experimental se registra y se informa hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Masa corporal
Periodo de tiempo: Línea de base inmediatamente antes de comenzar la visita experimental y luego nuevamente al final de la visita experimental de 2 horas
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Peso corporal medido en una báscula.
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Línea de base inmediatamente antes de comenzar la visita experimental y luego nuevamente al final de la visita experimental de 2 horas
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Temperatura de la piel
Periodo de tiempo: La temperatura media de la piel para cada objetivo experimental se calcula y se informa hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Temperatura media de la piel promedio
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La temperatura media de la piel para cada objetivo experimental se calcula y se informa hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: W. Larry Kenney, Ph.D., The Pennsylvania State University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- STUDY24458
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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