全身麻酔中の qNOX と鎮痛侵害受容指数 (ANI) 値の相関関係 (ANI)
2024年10月21日 更新者：Federico Linassi、University of Padova
CONOX モニターの qNOX 値と、プロポフォールおよびレミフェンタニル TCI による全身麻酔中の鎮痛侵害受容指数 (ANI) 値との相関関係
qNOX と ANI は、全身麻酔中の鎮痛伝導を評価する 2 つの指標です。
これらを比較した試験はないため、著者らはこの試験でそれらの間の相関関係を調査したいと考えています。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
qNOX と ANI は、全身麻酔中の無感覚伝導を評価する 2 つの指標です。
目的が同じ（侵害受容レベルの測定）であっても、これらの指標は異なるアルゴリズムを利用しています。qNOX は脳波 (EEG) によって導出され、ANI は心拍数の変動によって導出されます。
これらを比較した試験はないため、著者らはこの試験でそれらの間の相関関係を調査し、どちらかの値の変化が術後の痛みやせん妄との関連性がより強いかどうかを調べたいと考えている。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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TV
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Treviso、TV、イタリア、31100
- Treviso Regional Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
プロポフォールとレミフェンタニルTCIによる全身麻酔下で乳がん手術を受ける女性が募集される
説明
包含基準:
- プロポフォール (レベルド モデル) およびレミフェンタニル (レベルド モデル) の標的制御注入による全身麻酔を受ける
除外基準:
- 神経疾患
- 精神疾患
- 肥満
- 局所麻酔を実施
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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QNOXとANI値の相関関係
時間枠：qNOX、ANI、吸入量測定値、導入時、挿管時、トレンドオブフォーでの破傷風後カウント後、および目標制御注入で検出された全身麻酔の維持段階でのプロポフォールおよびレミフェンタニル濃度がペアになります。
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qNOX 値と ANI 値を比較して、鎮痛レベルを評価する際の対応性を確認します。
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qNOX、ANI、吸入量測定値、導入時、挿管時、トレンドオブフォーでの破傷風後カウント後、および目標制御注入で検出された全身麻酔の維持段階でのプロポフォールおよびレミフェンタニル濃度がペアになります。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CONOX の qNOX と鎮痛侵害指数 (ANI) 値および術後疼痛の相関関係
時間枠：全身麻酔の導入期、挿管期、および維持期中に記録された qNOX、ANI、およびレミフェンタニルの濃度は、術後の痛みに関連し、24 時間後の NRS スコアで評価されます。
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QNOX または ANI 値が術後の痛みに関連するかどうかを評価する
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全身麻酔の導入期、挿管期、および維持期中に記録された qNOX、ANI、およびレミフェンタニルの濃度は、術後の痛みに関連し、24 時間後の NRS スコアで評価されます。
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CONOX の qNOX と鎮痛痛覚指数 (ANI) 値および術後せん妄との相関
時間枠：全身麻酔の導入期、挿管期および維持期中に記録された qNOX、ANI、およびレミフェンタニルの濃度は、術後せん妄に関連し、24 時間後に CAM および 4AT スコアで評価されます。
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QNOX または ANI 値が術後せん妄に関連するかどうかを評価する
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全身麻酔の導入期、挿管期および維持期中に記録された qNOX、ANI、およびレミフェンタニルの濃度は、術後せん妄に関連し、24 時間後に CAM および 4AT スコアで評価されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月2日
一次修了 (実際)
2024年9月1日
研究の完了 (実際)
2024年10月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月29日
最初の投稿 (実際)
2024年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月21日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
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