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産後失血の予測における胎盤の厚さと胎盤付着部の子宮筋の厚さの評価

2025年6月3日 更新者：Ahmed Abdelsalam Ahmed Abdelhamid、Benha University
研究の目的は、産後出血の予測における胎盤の厚さと胎盤付着部の子宮筋肉層の厚さの重要性を判断し、高リスク患者を特定するためのパラメーターとして両方を評価することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

PPH は依然として世界中で妊産婦死亡の最も一般的な原因です

PPH は重篤な合併症です ) は、発生率が約 5 ～ 10%、死亡率が 0.5:1% である、分娩および分娩の重篤な合併症です。

PPH は長期にわたる重度の罹患率の原因となる可能性もあり、PPH を生き延びた女性の約 12% が重度の貧血を患います。PPH による死亡のかなりの割合は、出血量の評価不足が原因である可能性があります。 検査による臨床的な出血評価は実際の出血量を過小評価しており、血行動態の異常に依存すると効果的な対策が間に合わず手遅れになる可能性があるため、出産前にPPHのリスクがある妊婦を特定することがPPHを予防するために重要です。

PPH の主な原因は、子宮アトニー、つまり胎盤の出産後に子宮が完全に収縮しないことであると考えられています。 子宮アトニーに起因する PPH は、特に発展途上国において、予防可能な妊産婦の罹患率および死亡率の主な原因となっています。(B-リンチ) 他、2006)

PPH の危険因子とその主な原因 (弱い子宮収縮、産道裂傷、胎盤因子、凝固異常など) は比較的よく研究されています。

しかし、胎盤の付着が子宮筋層の厚さに及ぼす影響およびその PPH との相関については十分に研究されていません。 胎盤の子宮筋層の薄さとPPHの高い発生率との間の潜在的な相関関係を調査することにより、PPHに伴う死亡率を減らすことができます。この研究は、PPH の文脈において子宮筋層の厚さと胎盤の厚さに対する胎盤の付着の影響を評価することの重要性を強調しています。

この研究は150人の妊婦を対象に実施され、ベンハ大学病院で経膣分娩または帝王切開のいずれかで出産する予定で、予定的に手術リストに登録されるか、ベンハ病院のスタッフによる完全な臨床評価と決定の後、産科ERに入院する予定である。婦人科と産科。

研究を開始する前に、すべての参加者からインフォームドコンセントが得られます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • エジプト
      • Banī Suwayf、エジプト
        • B Univeristy
    • Benha
      • Banha、Benha、エジプト、13511
        • Benha University
        • コンタクト：
          • omar khaled naser, lecturer
          • 電話番号：01093826609

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は150人の妊婦を対象に実施され、ベンハ大学病院で経膣分娩または帝王切開のいずれかで出産する予定で、予定的に手術リストに登録されるか、ベンハ病院のスタッフによる完全な臨床評価と決定の後、産科ERに入院する予定である。婦人科と産科。

説明

包含基準:

  • 正期妊娠 (37 週のガスステーションなど)
  • 単一の生存可能な胎児

除外基準:

  • 異常な凝固を引き起こす可能性のある重度の血液疾患
  • 胎盤着床異常または胎盤早期剥離
  • 先天性または後天性の構造異常を含む子宮の異常。
  • PPHのこれまでの歴史
  • カテゴリ1CSとカテゴリ2CS
  • 多胎妊娠
  • 早産
  • IUFD

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胎盤付着時の産後失血の予測において、胎盤付着時のCMの胎盤の厚さと胎盤付着時のCMの厚さの評価
時間枠：ML術中および手術後24時間の失血を追跡する
胎盤付着における胎盤付着時の子宮筋肉の胎盤の厚さと厚さの評価胎盤の産後の失血の予測
ML術中および手術後24時間の失血を追跡する

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Benha University

捜査官

  • スタディチェア：Ashraf Ismail Mohamed, Professor、benha unviersity
  • スタディチェア：waleed Mohamed tawfik, Assistant Professor、benha unviersity
  • スタディチェア：Omar Khaled Naser, Lecturer、benha unviersity

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年6月1日

一次修了 (推定)

2026年2月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月4日

最初の投稿 (実際)

2024年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月3日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1111 (その他の助成金/資金番号：Prima Psychiatry internal research fund)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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