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评估胎盘厚度和胎盘附着处子宫肌肉厚度以预测产后失血

2025年6月3日 更新者:Ahmed Abdelsalam Ahmed Abdelhamid、Benha University
这项工作的目的是确定胎盘厚度和胎盘附着处子宫肌层厚度在预测产后出血中的重要性,并评估它们作为识别高危患者的参数。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

PPH 仍然是全世界孕产妇死亡的最常见原因

PPH是一种严重并发症)是一种严重的临产并发症,发生率约为5-10%,死亡率为0.5:1%

PPH 也可能是长期严重发病的一个原因,大约 12% 幸存的 PPH 女性将患有严重贫血。 PPH 导致的死亡很大一部分可能是由于缺乏对出血量的评估。 临床上通过检查评估出血量会低估实际出血量,而依赖血流动力学异常可能为时已晚,因为往往不能及时采取有效的对策,因此在分娩前识别孕妇是否有产后出血风险对于预防产后出血至关重要。

PPH 的主要原因被认为是子宫收缩乏力——胎盘娩出后子宫未能完全收缩。 子宫收缩乏力引起的产后出血是孕产妇发病和死亡的一个可预防的主要原因,特别是在发展中国家。(B-Lynch 等,2006)

PPH的危险因素及其主要原因,包括子宫收缩无力、产道撕裂、胎盘因素和凝血异常等,已得到相对充分的研究。

然而胎盘附着对子宫肌层厚度的影响及其与PPH的相关性尚未得到充分研究。 通过探索胎盘处较薄的子宫肌层与较高的 PPH 发病率之间的潜在相关性,我们可以降低 PPH 的死亡率。这项研究强调了在 PPH 背景下评估胎盘附着对子宫肌层厚度和胎盘厚度的影响的重要性

该研究将对 150 名孕妇进行,她们将在 Benha 大学医院进行阴道分娩或剖腹产,或者作为手术名单上计划的选择性剖腹产,或在完成临床评估和 Benha 工作人员做出决定后入住产科急诊室。妇产科。

在开始研究之前,将获得所有参与者的知情同意。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Banī Suwayf、埃及
        • B Univeristy
    • Benha
      • Banha、Benha、埃及、13511
        • Benha University
        • 接触:
          • omar khaled naser, lecturer
          • 电话号码:01093826609

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究将对 150 名孕妇进行,她们将在 Benha 大学医院进行阴道分娩或剖腹产,或者作为手术名单上计划的选择性剖腹产,或在完成临床评估和 Benha 工作人员做出决定后入住产科急诊室。妇产科。

描述

纳入标准:

  • 足月妊娠(妊娠 37 周及以上)
  • 单个可存活胎儿

排除标准:

  • 可能导致凝血异常的严重血液疾病
  • 胎盘植入异常或胎盘早剥
  • 子宫异常,包括先天性或后天性结构异常。
  • PPH既往史
  • 1类CS和2类CS
  • 多胎妊娠
  • 早产
  • 宫内节育器

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估CM的胎盘厚度和胎盘附着的子宫肌肉的厚度预测胎盘产后失血时
大体时间:跟踪ML术中和手术后24小时的失血
评估胎盘附着的子宫肌肉的胎盘厚度和厚度,以预测胎盘产后失血
跟踪ML术中和手术后24小时的失血

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Ashraf Ismail Mohamed, Professor、benha unviersity
  • 学习椅:waleed Mohamed tawfik, Assistant Professor、benha unviersity
  • 学习椅:Omar Khaled Naser, Lecturer、benha unviersity

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年6月1日

初级完成 (估计的)

2026年2月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月28日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月4日

首次发布 (实际的)

2024年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月3日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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