慢性首痛患者のバランス、痛み、関節可動域、機能性に対する体幹安定化トレーニングと併用した筋膜弛緩テクニックの効果
2025年11月18日 更新者：Muhammed Samed DALAKÇI、Kirsehir Ahi Evran Universitesi
慢性的な首の痛みは、人生において頻繁に人々に影響を与える筋骨格疾患です。 11月
姿勢制御は、中枢神経系 (CNS) から入ってくる求心性入力を正確に識別し、選択的に焦点を合わせるプロセスに基づいています。
首の痛みを持つ人々の主な治療オプションには、軟組織と関節の可動化、首、体幹、肩の筋肉の安定化運動、頸椎デッキ、リラクゼーショントレーニング、強化運動、身体意識と姿勢のトレーニングが含まれます。
本研究では、慢性首痛患者をコアの安定化とコアの安定化と筋膜弛緩の形で2つのグループに分け、筋膜弛緩がバランス、痛み、関節可動域、機能に及ぼす影響を調査することを目的としました。
この研究には、12月時点で18歳から65歳までの45人が参加した。 2つのグループに分かれ、体幹安定化グループは22名、体幹安定化・筋膜弛緩グループは23名となります。 研究期間は6週間、週3セッションを予定しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kırşehir
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Merkez、Kırşehir、トルコ（Türkiye）
- Kırşehir Ahi Evran Üniversitesi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 首の痛みが少なくとも3か月以上続いている
- Visual Analog Scale (GAS) による平均痛みの強さは中程度です [4 ～ 6.9 センチメートル (cm)
- 12 月] または重度 (7 cm 以上) レベルである
- 12月18日から65歳までの年齢であること
- 読み書きができるようになり、作家になるために
- 研究への参加を志願する
除外基準:
- 重度の変形性関節炎を患っている
- 脊髄根圧迫による神経学的所見がある方（上肢伸展検査、頸部圧迫検査陽性）
- 脊髄の圧迫による所見（レルミット徴候陽性、バビンスキー徴候）がある場合は、
- 頸椎の手術を受けている
- 頸部骨折および/または関節の亜脱臼/脱臼がある
- 骨粗鬆症および/または腫瘍による首の痛みがある
- 原発悪性腫瘍の既往歴がある
- 妊娠中
- タイトルは神経疾患（パーキンソン病、多発性硬化症など）を指します。
- 過去 3 か月以内に理学療法とリハビリテーションを受けたことがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：体幹安定トレーニング
参加者には6週間で体幹安定化トレーニングの合計18セッションが提供されます。
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体幹安定化エクササイズを開始する前に、ウォームアップ段階でホットパックを 15 分間行い、TENS を適用してから頭頸部屈曲トレーニングを行います。
体幹を安定させるエクササイズは、簡単、中程度、難しいの 3 つの段階で構成されます。
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実験的：基本的なスタビリティトレーニングと筋膜リリース法
参加者には体幹安定化トレーニングと顔面リラクゼーションアプリケーションが6週間、18セッションにわたって実施されます。
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体幹安定化エクササイズを開始する前に、ウォームアップ段階でホットパックを 15 分間行い、TENS を適用してから頭頸部屈曲トレーニングを行います。
体幹安定化エクササイズは、簡単、中、難しいの 3 つの段階で構成されます。
さらに、表面の背中のラインに沿ってローラーバーを使用して筋膜弛緩を行います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの程度
時間枠：6週間
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ビジュアル アナログ スケール (0 ～ 10、高いほど悪いを意味します)
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6週間
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圧迫痛閾値 (PPT)
時間枠：6週間
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圧迫痛閾値はアルゴメータで測定した。
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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バランス
時間枠：6週間
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測定は、Biodex バランス装置を使用して行われました。
３回の測定の結果として得られたスコアを平均した。
スコアが高くなるほどバランスが悪くなったと考えられます。
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6週間
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関節可動域
時間枠：6週間
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首領域の動作スキルを記録しました。
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6週間
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首の障害インデックス
時間枠：6週間
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首の痛みのある方を対象とした10問からなる障害程度判定尺度です。
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6週間
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ダッシュ
時間枠：6週間
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これは、上肢と首の痛みに苦しむ患者の機能レベルを判断するために使用される 30 の質問からなる調査です。
スコアが上がると、障害のレベルが上がります。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月2日
一次修了 (実際)
2024年6月14日
研究の完了 (実際)
2024年6月14日
試験登録日
最初に提出
2024年4月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月2日
最初の投稿 (実際)
2024年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月18日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。