Влияние техники миофасциальной релаксации, применяемой вместе с тренировками по стабилизации корпуса, на баланс, боль, диапазон движений и функциональность суставов у людей с хронической болью в шее
18 ноября 2025 г. обновлено: Muhammed Samed DALAKÇI, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Хроническая боль в шее — это заболевание опорно-двигательного аппарата, которое часто поражает людей в течение жизни. Ноябрь
Постуральный контроль основан на процессе правильной идентификации и выборочной фокусировки поступающих афферентных импульсов центральной нервной системы (ЦНС).
Основные варианты лечения людей с болью в шее включают мобилизацию мягких тканей и суставов, стабилизирующие упражнения для мышц шеи, туловища и плеч, накладки на шейный отдел, тренировки по расслаблению, укрепляющие упражнения, а также тренировку осознания тела и осанки.
Целью этого исследования было изучить влияние миофасциальной релаксации на баланс, боль, диапазон движений и функциональность суставов у людей с хронической болью в шее, разделив их на две группы в форме стабилизации ядра и стабилизации ядра и миофасциальной релаксации.
В исследовании приняли участие 45 человек в возрасте от 18 до 65 декабря. В двух группах группа стабилизации корпуса будет состоять из 22 человек, а группа стабилизации корпуса и миофасциальной релаксации - 23 человека. Период обучения запланирован на 6 недель по 3 занятия в неделю.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kırşehir
-
Merkez, Kırşehir, Турция (Туркие)
- Kırşehir Ahi Evran Üniversitesi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Боль в шее, продолжающаяся не менее трех месяцев.
- Средняя интенсивность боли по визуально-аналоговой шкале (GAS) умеренная [4-6,9 сантиметра (см)
- декабрь] или находиться на тяжелом (7 см и выше) уровне.
- Быть в возрасте от 18 декабря до 65 года.
- Быть грамотным и быть писателем
- Добровольное участие в исследовании
Критерий исключения:
- Наличие тяжелого дегенеративного артрита
- Наличие неврологического диагноза из-за компрессии спинномозговых корешков (положительные тесты на растяжение верхних конечностей, тест на компрессию шейного отдела позвоночника)
- Наличие находки вследствие сдавления спинного мозга (положительный симптом Л'Эрмитта, симптом Бабинского) является
- Перенес операцию на шейном отделе позвоночника.
- Наличие перелома шеи и/или подвывиха/вывиха сустава.
- Наличие остеопороза и/или боли в шее из-за опухоли.
- Наличие в анамнезе первичного злокачественного новообразования
- Беременность
- Название относится к неврологическим заболеваниям (болезнь Паркинсона, рассеянный склероз и т. д.).
- Проходившие физиотерапию и реабилитацию в течение последних трех месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Тренировка базовой стабильности
Всего за 6 недель участникам будет проведено 18 занятий по стабилизации корпуса.
|
Перед началом упражнений по стабилизации корпуса на этапе разминки на 15 минут будет наложен горячий компресс, аппликация TENS, затем будет проведена тренировка краниоцервикального сгибания.
Упражнения по стабилизации корпуса состоят из трех этапов: легкий, средний и сложный.
|
|
Экспериментальный: Базовая тренировка стабильности и метод миофасциального расслабления
Тренинг по стабилизации корпуса и аппликации для релаксации мышц лица будут проводиться для участников в течение 6 недель и 18 сеансов.
|
Перед началом упражнений по стабилизации корпуса на этапе разминки на 15 минут будет наложен горячий компресс, аппликация TENS, затем будет проведена тренировка краниоцервикального сгибания.
Упражнения по стабилизации корпуса состоят из трех этапов: легкого, среднего и сложного.
Кроме того, с помощью валика вдоль поверхностной линии спины будет применена миофасциальная релаксация.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тяжесть боли
Временное ограничение: 6 недель
|
Визуально-аналоговая шкала (0–10, выше — хуже)
|
6 недель
|
|
Болевой порог давления (ППТ)
Временное ограничение: 6 недель
|
Болевой порог при надавливании измеряли альгометром.
|
6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Баланс
Временное ограничение: 6 недель
|
Измерения проводились с помощью весов Biodex.
Оценки, полученные в результате 3 измерений, усреднялись.
По мере увеличения балла баланс считается ухудшенным.
|
6 недель
|
|
Диапазон движения
Временное ограничение: 6 недель
|
Регистрировались двигательные навыки области шеи.
|
6 недель
|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 6 недель
|
Это шкала определения уровня инвалидности, состоящая из 10 вопросов для человека с болью в шее.
|
6 недель
|
|
БРОСАТЬСЯ
Временное ограничение: 6 недель
|
Это опрос из 30 вопросов, используемый для определения уровня функциональности у пациентов, страдающих болями в верхних конечностях и шее.
По мере увеличения балла увеличивается уровень инвалидности.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
14 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSDALAKCI
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .