- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06352294
Effekterna av myofascial avslappningsteknik tillämpad tillsammans med Core Stabilization Trainings på balans, smärta, ledomfång och funktionalitet hos individer med kronisk nacksmärta
Kronisk nacksmärta är en muskel- och skelettsjukdom som drabbar människor ofta i livet. nov.
Postural kontroll är baserad på processen att korrekt identifiera och selektivt fokusera den inkommande afferenta ingången från det centrala nervsystemet (CNS).
De huvudsakliga behandlingsalternativen för personer med nacksmärta inkluderar mobiliseringar av mjukvävnader och leder, stabiliseringsövningar för nacke-, bål- och axelmuskler, cervikal Decking, avslappningsträning, stärkande övningar och kroppsmedvetenhet och hållningsträning nov.
I denna studie syftade det till att undersöka effekterna av myofascial avslappning på balans, smärta, ledomfång och funktionalitet hos individer med kronisk nacksmärta genom att dela in dem i två grupper i form av core-stabilisering och core-stabilisering och myofascial avslappning.
Studien omfattade 45 personer mellan 18 och 65 dec. I två grupper kommer kärnstabiliseringsgruppen att vara 22 personer och gruppen för kärnstabilisering och myofascial avslappning kommer att vara 23 personer. Studietiden är planerad till 6 veckor och 3 pass per vecka.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Kırşehir
-
Merkez, Kırşehir, Turkiet (Türkiye)
- Kırşehir Ahi Evran Üniversitesi
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Har ont i nacken som har pågått i minst tre månader
- Den genomsnittliga smärtintensiteten enligt Visual Analog Scale (GAS) är måttlig [4-6,9 centimeter (cm)
- december] eller vara på en allvarlig nivå (7 cm och högre).
- Ska vara mellan 18-65 december
- Att vara läskunnig och att vara författare
- Frivilligt att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Har svår degenerativ artrit
- Att ha ett neurologiskt fynd på grund av kompression av ryggradens rot (positiva sträckningstest för övre extremiteter, cervikalt kompressionstest)
- Att ha ett fynd på grund av tryck i ryggmärgen (positivt L'hermitte-tecken, Babinski-tecken) är
- Har opererats i halsryggen
- Att ha en halsfraktur och/eller subluxation/dislokation i lederna
- Har osteoporos och/eller nacksmärta på grund av en tumör
- Att ha en historia av primär malignitet
- Att vara gravid
- Titeln syftar på neurologiska sjukdomar (Parkinsons, multipel skleros, etc.)
- Har fått sjukgymnastik och rehabilitering de senaste tre månaderna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Core stabilitetsträning
Totalt kommer deltagarna att ges 18 pass med core stabiliseringsträning under 6 veckor.
|
Innan du startar core stabiliseringsövningar kommer hotpack ges under 15 minuter i uppvärmningsfasen, TENS applicering, därefter kommer kraniocervikal flexionsträning att ges.
Core stabiliseringsövningar består av tre steg: lätt, medel och svår
|
|
Experimentell: Grundläggande stabilitetsträning och myofascial relasing metod
Core stabiliseringsträning och applicering av myfacial relaxation kommer att utföras för deltagarna under 6 veckor och 18 sessioner.
|
Innan du startar core stabiliseringsövningar kommer hotpack ges under 15 minuter i uppvärmningsfasen, TENS applicering, därefter kommer kraniocervikal flexionsträning att ges.
Core stabiliseringsövningar består av tre steg: lätt, medel och svår.
Dessutom kommer myofascial avslappning att appliceras med rullstång längs den ytliga rygglinjen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtans svårighetsgrad
Tidsram: 6 veckor
|
Visuell analog skala (0-10, högre betyder sämre)
|
6 veckor
|
|
Trycksmärttröskel (PPT)
Tidsram: 6 veckor
|
Trycksmärttröskeln mättes med en algometer.
|
6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Balans
Tidsram: 6 veckor
|
Mätningar gjordes med en Biodex balansanordning.
De poäng som erhölls som ett resultat av 3 mätningar togs som medelvärde.
När poängen ökar anses balansen ha försämrats.
|
6 veckor
|
|
Rörelseomfång
Tidsram: 6 veckor
|
Rörelsefärdigheter i nackområdet registrerades.
|
6 veckor
|
|
Nackhandikappindex
Tidsram: 6 veckor
|
Det är en funktionsnedsättningsskala som består av 10 frågor för personen med nacksmärta.
|
6 veckor
|
|
RUSA
Tidsram: 6 veckor
|
Det är en undersökning med 30 frågor som används för att fastställa funktionsnivån hos patienter som lider av smärta i övre extremiteter och nacksmärtor.
I takt med att poängen ökar, ökar graden av funktionshinder.
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MSDALAKCI
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .