Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av myofascial avslappningsteknik tillämpad tillsammans med Core Stabilization Trainings på balans, smärta, ledomfång och funktionalitet hos individer med kronisk nacksmärta

18 november 2025 uppdaterad av: Muhammed Samed DALAKÇI, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Kronisk nacksmärta är en muskel- och skelettsjukdom som drabbar människor ofta i livet. nov.

Postural kontroll är baserad på processen att korrekt identifiera och selektivt fokusera den inkommande afferenta ingången från det centrala nervsystemet (CNS).

De huvudsakliga behandlingsalternativen för personer med nacksmärta inkluderar mobiliseringar av mjukvävnader och leder, stabiliseringsövningar för nacke-, bål- och axelmuskler, cervikal Decking, avslappningsträning, stärkande övningar och kroppsmedvetenhet och hållningsträning nov.

I denna studie syftade det till att undersöka effekterna av myofascial avslappning på balans, smärta, ledomfång och funktionalitet hos individer med kronisk nacksmärta genom att dela in dem i två grupper i form av core-stabilisering och core-stabilisering och myofascial avslappning.

Studien omfattade 45 personer mellan 18 och 65 dec. I två grupper kommer kärnstabiliseringsgruppen att vara 22 personer och gruppen för kärnstabilisering och myofascial avslappning kommer att vara 23 personer. Studietiden är planerad till 6 veckor och 3 pass per vecka.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Kırşehir
      • Merkez, Kırşehir, Turkiet (Türkiye)
        • Kırşehir Ahi Evran Üniversitesi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Har ont i nacken som har pågått i minst tre månader
  • Den genomsnittliga smärtintensiteten enligt Visual Analog Scale (GAS) är måttlig [4-6,9 centimeter (cm)
  • december] eller vara på en allvarlig nivå (7 cm och högre).
  • Ska vara mellan 18-65 december
  • Att vara läskunnig och att vara författare
  • Frivilligt att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Har svår degenerativ artrit
  • Att ha ett neurologiskt fynd på grund av kompression av ryggradens rot (positiva sträckningstest för övre extremiteter, cervikalt kompressionstest)
  • Att ha ett fynd på grund av tryck i ryggmärgen (positivt L'hermitte-tecken, Babinski-tecken) är
  • Har opererats i halsryggen
  • Att ha en halsfraktur och/eller subluxation/dislokation i lederna
  • Har osteoporos och/eller nacksmärta på grund av en tumör
  • Att ha en historia av primär malignitet
  • Att vara gravid
  • Titeln syftar på neurologiska sjukdomar (Parkinsons, multipel skleros, etc.)
  • Har fått sjukgymnastik och rehabilitering de senaste tre månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Core stabilitetsträning
Totalt kommer deltagarna att ges 18 pass med core stabiliseringsträning under 6 veckor.
Innan du startar core stabiliseringsövningar kommer hotpack ges under 15 minuter i uppvärmningsfasen, TENS applicering, därefter kommer kraniocervikal flexionsträning att ges. Core stabiliseringsövningar består av tre steg: lätt, medel och svår
Experimentell: Grundläggande stabilitetsträning och myofascial relasing metod
Core stabiliseringsträning och applicering av myfacial relaxation kommer att utföras för deltagarna under 6 veckor och 18 sessioner.
Innan du startar core stabiliseringsövningar kommer hotpack ges under 15 minuter i uppvärmningsfasen, TENS applicering, därefter kommer kraniocervikal flexionsträning att ges. Core stabiliseringsövningar består av tre steg: lätt, medel och svår. Dessutom kommer myofascial avslappning att appliceras med rullstång längs den ytliga rygglinjen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtans svårighetsgrad
Tidsram: 6 veckor
Visuell analog skala (0-10, högre betyder sämre)
6 veckor
Trycksmärttröskel (PPT)
Tidsram: 6 veckor
Trycksmärttröskeln mättes med en algometer.
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Balans
Tidsram: 6 veckor
Mätningar gjordes med en Biodex balansanordning. De poäng som erhölls som ett resultat av 3 mätningar togs som medelvärde. När poängen ökar anses balansen ha försämrats.
6 veckor
Rörelseomfång
Tidsram: 6 veckor
Rörelsefärdigheter i nackområdet registrerades.
6 veckor
Nackhandikappindex
Tidsram: 6 veckor
Det är en funktionsnedsättningsskala som består av 10 frågor för personen med nacksmärta.
6 veckor
RUSA
Tidsram: 6 veckor
Det är en undersökning med 30 frågor som används för att fastställa funktionsnivån hos patienter som lider av smärta i övre extremiteter och nacksmärtor. I takt med att poängen ökar, ökar graden av funktionshinder.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 april 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

14 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

14 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2024

Första postat (Faktisk)

8 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera