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코어 안정화 훈련과 함께 적용한 근막 이완 기법이 만성 목 통증 환자의 균형, 통증, 관절 가동 범위 및 기능에 미치는 영향

2025년 11월 18일 업데이트: Muhammed Samed DALAKÇI, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

만성 목 통증은 생활 속에서 사람들에게 자주 영향을 미치는 근골격계 질환입니다. 11월

자세 제어는 중추신경계(CNS)의 들어오는 구심성 입력을 정확하게 식별하고 선택적으로 집중시키는 과정을 기반으로 합니다.

목 통증 환자의 주요 치료 옵션에는 연조직 및 관절 가동성 운동, 목, 몸통 및 어깨 근육의 안정화 운동, 경추 데크, 이완 훈련, 강화 운동 및 신체 인식 및 자세 훈련이 포함됩니다.

본 연구에서는 만성 목통증 환자를 대상으로 근막이완이 균형, 통증, 관절가동범위 및 기능성에 미치는 영향을 코어 안정화와 코어 안정화, 근막이완의 두 그룹으로 나누어 알아보고자 하였다.

이번 연구에는 12월 18~65세 사이의 45명이 포함됐다. 두 그룹으로 나누어 코어 안정화 그룹은 22명, 코어 안정화 및 근막 이완 그룹은 23명이 됩니다. 학습기간은 6주, 주 3회으로 계획되어 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kırşehir
      • Merkez, Kırşehir, 터키 (Türkiye)
        • Kırşehir Ahi Evran Üniversitesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 최소 3개월 이상 지속되는 목 통증
  • GAS(Visual Analog Scale)에 따른 평균 통증 강도는 보통[4-6.9cm(cm)]입니다.
  • 12월] 또는 심한 수준(7cm 이상)
  • 12월 18~65세 사이여야 합니다.
  • 글을 읽고 글을 쓰는 사람이 되려면
  • 연구에 자발적으로 참여하기

제외 기준:

  • 심각한 퇴행성 관절염이 있는 경우
  • 척추근 압박으로 인한 신경학적 소견이 있는 경우(상지 스트레칭 검사, 경추 압박 검사 양성)
  • 척수 압박으로 인한 소견(양성 L'hermitte 징후, Babinski 징후)이 있는 경우는 다음과 같습니다.
  • 경추수술을 받은 분
  • 경추 경부 골절 및/또는 관절 아탈구/탈구가 있는 경우
  • 종양으로 인한 골다공증 및/또는 목 통증이 있는 경우
  • 원발성 악성종양의 병력이 있는 경우
  • 임신 중
  • 제목은 신경질환(파킨슨병, 다발성경화증 등)을 가리킨다.
  • 최근 3개월간 물리치료 및 재활치료를 받은 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 코어 안정성 훈련
참가자들에게는 6주 동안 총 18회의 코어 안정화 훈련이 제공됩니다.
코어 안정화 운동을 시작하기 전 워밍업 단계에서 15분간 핫팩을 실시하고 TENS 적용 후 두개경추 굴곡 훈련을 실시합니다. 코어 안정화 운동은 쉬움, 중간, 어려움의 세 단계로 구성됩니다.
실험적: 기본 안정성 훈련 및 근막이완 방법
참가자들을 대상으로 코어 안정화 훈련과 얼굴이완 애플리케이션을 6주, 18회기 동안 실시하게 됩니다.
코어 안정화 운동을 시작하기 전 워밍업 단계에서 15분간 핫팩을 실시하고 TENS 적용 후 두개경추 굴곡 훈련을 실시합니다. 코어 안정화 운동은 쉬움, 중간, 어려움의 세 단계로 구성됩니다. 또한, 표면 등 라인을 따라 롤러바를 이용한 근막 이완을 적용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 심각도
기간: 6주
시각적 아날로그 스케일(0-10, 높을수록 악화됨)
6주
압력 통증 역치(PPT)
기간: 6주
압통역치는 알고미터(algometer)를 사용하여 측정하였다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
균형
기간: 6주
Biodex 균형 장치를 사용하여 측정했습니다. 3회 측정 결과 얻은 점수의 평균을 냈습니다. 점수가 높아질수록 밸런스가 악화된 것으로 간주됩니다.
6주
운동 범위
기간: 6주
목 부위의 움직임 기술이 기록되었습니다.
6주
목 장애 지수
기간: 6주
목통증이 있는 사람을 대상으로 10문항으로 구성된 장애등급판정척도이다.
6주
대시
기간: 6주
상지 및 목 통증을 앓고 있는 환자의 기능성 수준을 판단하기 위해 사용되는 30개의 질문으로 구성된 설문조사입니다. 점수가 높아질수록 장애등급도 높아집니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 2일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 14일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MSDALAKCI

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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목 통증에 대한 임상 시험

코어 안정성 훈련에 대한 임상 시험

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