Os efeitos da técnica de relaxamento miofascial aplicada em conjunto com treinamentos de estabilização central no equilíbrio, dor, amplitude de movimento articular e funcionalidade em indivíduos com dor crônica no pescoço
18 de novembro de 2025 atualizado por: Muhammed Samed DALAKÇI, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
A dor cervical crônica é um distúrbio musculoesquelético que afeta as pessoas com frequência na vida. Novembro.
O controle postural é baseado no processo de identificação correta e foco seletivo da entrada aferente do Sistema Nervoso Central (SNC).
As principais opções de tratamento para pessoas com dor cervical incluem mobilizações de tecidos moles e articulares, exercícios de estabilização dos músculos do pescoço, tronco e ombros, decks cervicais, treinamento de relaxamento, exercícios de fortalecimento e treinamento de consciência corporal e postura.
Neste estudo, objetivou-se investigar os efeitos do relaxamento miofascial no equilíbrio, dor, amplitude de movimento articular e funcionalidade em indivíduos com dor cervical crônica, dividindo-os em dois grupos na forma de estabilização central e estabilização central e relaxamento miofascial.
O estudo incluiu 45 pessoas com idades entre 18 e 65 anos. Em dois grupos, o grupo central de estabilização será composto por 22 pessoas, e o grupo central de estabilização e relaxamento miofascial será composto por 23 pessoas. O período de estudo está planejado em 6 semanas e 3 sessões por semana.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kırşehir
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Merkez, Kırşehir, Turquia (Türkiye)
- Kırşehir Ahi Evran Üniversitesi
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter dor no pescoço que persiste há pelo menos três meses
- A intensidade média da dor de acordo com a Escala Visual Analógica (GAS) é moderada [4-6,9 centímetros (cm)
- dezembro] ou estar em um nível severo (7 cm e acima)
- Ter entre 18 e 65 de dezembro
- Ser alfabetizado e ser escritor
- Voluntariado para participar do estudo
Critério de exclusão:
- Ter artrite degenerativa grave
- Ter um achado neurológico devido à compressão da raiz espinhal (testes positivos de alongamento dos membros superiores, teste de compressão cervical)
- Ter um achado devido à pressão da medula espinhal (sinal de L'hermitte positivo, sinal de Babinski) é
- Ter sido submetido a uma cirurgia na coluna cervical
- Ter uma fratura do colo cervical e/ou subluxação/luxação articular
- Ter osteoporose e/ou dor no pescoço devido a um tumor
- Ter uma história de malignidade primária
- Estar grávida
- O título refere-se a doenças neurológicas (Parkinson, Esclerose Múltipla, etc.)
- Ter recebido fisioterapia e reabilitação nos últimos três meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Treinamento de estabilidade central
Um total de 18 sessões de treinamento de estabilização central serão ministradas aos participantes em 6 semanas.
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Antes de iniciar os exercícios de estabilização do core, será administrado hotpack por 15 minutos na fase de aquecimento, aplicação de TENS e, em seguida, será realizado treinamento de flexão craniocervical.
Os exercícios de estabilização central consistem em três etapas: fácil, médio e difícil
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Experimental: Treinamento básico de estabilidade e método de liberação miofascial
O treinamento de estabilização central e a aplicação de relaxamento myfacial serão realizados aos participantes por 6 semanas e 18 sessões.
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Antes de iniciar os exercícios de estabilização do core, será administrado hotpack por 15 minutos na fase de aquecimento, aplicação de TENS e, em seguida, será realizado treinamento de flexão craniocervical.
Os exercícios de estabilização central consistem em três etapas: fácil, médio e difícil.
Além disso, o relaxamento miofascial será aplicado com barra giratória ao longo da linha superficial das costas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Gravidade da dor
Prazo: 6 semanas
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Escala Visual Analógica (0-10, maior significa pior)
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6 semanas
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Limiar de dor à pressão (PPT)
Prazo: 6 semanas
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O limiar de dor à pressão foi medido com um algômetro.
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6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Equilíbrio
Prazo: 6 semanas
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As medições foram feitas com uma balança Biodex.
Foi calculada a média das pontuações obtidas como resultado de 3 medições.
À medida que a pontuação aumenta, considera-se que o saldo piorou.
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6 semanas
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Amplitude de movimento
Prazo: 6 semanas
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As habilidades de movimento da área do pescoço foram registradas.
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6 semanas
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Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 6 semanas
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É uma escala de determinação do nível de incapacidade composta por 10 questões para a pessoa com dor cervical.
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6 semanas
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TRAÇO
Prazo: 6 semanas
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É uma pesquisa de 30 perguntas usada para determinar o nível de funcionalidade em pacientes que sofrem de dores nos membros superiores e no pescoço.
À medida que a pontuação aumenta, o nível de deficiência aumenta.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de abril de 2024
Conclusão Primária (Real)
14 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
14 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
8 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MSDALAKCI
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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