Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af myofascial afslapningsteknik anvendt sammen med kernestabiliseringstræning på balance, smerter, ledbevægelser og funktionalitet hos personer med kroniske nakkesmerter

18. november 2025 opdateret af: Muhammed Samed DALAKÇI, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Kroniske nakkesmerter er en lidelse i bevægeapparatet, som ofte rammer mennesker i livet. nov.

Postural kontrol er baseret på processen med korrekt identifikation og selektiv fokusering af det indkommende afferente input fra centralnervesystemet (CNS).

De vigtigste behandlingsmuligheder for personer med nakkesmerter omfatter mobiliseringer af blødt væv og led, stabiliseringsøvelser for nakke-, krops- og skuldermuskler, cervikal Deckings, afspændingstræning, styrkeøvelser og kropsbevidsthed og holdningstræning nov.

I dette studie havde det til formål at undersøge virkningerne af myofascial afslapning på balance, smerter, ledudslag og funktionalitet hos personer med kroniske nakkesmerter ved at opdele dem i to grupper i form af kernestabilisering og kernestabilisering og myofascial afspænding.

Undersøgelsen omfattede 45 personer mellem 18 og 65. december. I to grupper vil kernestabiliseringsgruppen være på 22 personer, og kernestabiliserings- og myofascial afspændingsgruppen vil være 23 personer. Studieperioden er planlagt til 6 uger og 3 sessioner om ugen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Kırşehir
      • Merkez, Kırşehir, Tyrkiet (Türkiye)
        • Kırşehir Ahi Evran Üniversitesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har nakkesmerter, der har stået på i mindst tre måneder
  • Den gennemsnitlige smerteintensitet ifølge Visual Analog Scale (GAS) er moderat [4-6,9 centimeter (cm)
  • december] eller være på et alvorligt niveau (7 cm og derover).
  • Skal være i alderen 18-65 december
  • At være læsekyndig og at være forfatter
  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Har svær degenerativ arthritis
  • At have et neurologisk fund på grund af rygmarvsrodskompression (positive strækningstests for øvre lemmer, cervikal kompressionstest)
  • At have et fund på grund af tryk i rygmarven (positivt L'hermitte-tegn, Babinski-tegn) er
  • Efter at have gennemgået en cervikal rygsøjleoperation
  • At have et cervikal nakkebrud og/eller subluxation/dislokation i leddene
  • At have osteoporose og/eller nakkesmerter på grund af en tumor
  • At have en historie med primær malignitet
  • At være gravid
  • Titlen refererer til neurologisk sygdom (Parkinson, multipel sklerose osv.)
  • Efter at have modtaget fysioterapi og genoptræning inden for de sidste tre måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Core stabilitet træning
I alt 18 sessioner med kernestabiliseringstræning vil blive givet til deltagerne på 6 uger.
Andet: Core stabilitet træning
Inden start af kernestabiliseringsøvelser vil der blive givet hotpack i 15 minutter i opvarmningsfasen, TENS påføring, derefter vil der blive givet kraniocervikal fleksionstræning. Core stabiliseringsøvelser består af tre faser: let, medium og svær
Eksperimentel: Grundlæggende stabilitetstræning og myofascial relasing metode
Core stabiliseringstræning og myfacial afspænding vil blive udført for deltagerne i 6 uger og 18 sessioner.
Andet: Core stabilitetstræning og myofascial frigørelse
Inden start af kernestabiliseringsøvelser vil der blive givet hotpack i 15 minutter i opvarmningsfasen, TENS påføring, derefter vil der blive givet kraniocervikal fleksionstræning. Core stabiliseringsøvelser består af tre faser: let, medium og svær. Derudover vil der blive påført myofascial afspænding med rullestang langs den overfladiske ryglinje.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte sværhedsgrad
Tidsramme: 6 uger
Visuel analog skala (0-10, højere betyder værre)
6 uger
Tryksmertetærskel (PPT)
Tidsramme: 6 uger
Tryksmertetærskel blev målt med et algometer.
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Balance
Tidsramme: 6 uger
Målinger blev foretaget med en Biodex balanceanordning. De scorer, der blev opnået som et resultat af 3 målinger, blev gennemsnittet. Efterhånden som scoren stiger, anses balancen for at være blevet forværret.
6 uger
Bevægelsesområde
Tidsramme: 6 uger
Bevægelsesfærdigheder i nakkeområdet blev registreret.
6 uger
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: 6 uger
Det er en handicapniveaubestemmelsesskala bestående af 10 spørgsmål til personen med nakkesmerter.
6 uger
DASH
Tidsramme: 6 uger
Det er en undersøgelse med 30 spørgsmål, der bruges til at bestemme funktionalitetsniveauet hos patienter, der lider af smerter i overekstremiteter og nakke. Efterhånden som scoren stiger, stiger handicapniveauet.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

14. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2024

Først opslået (Faktiske)

8. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSDALAKCI

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Core stabilitet træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner