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Gli effetti della tecnica di rilassamento miofasciale applicata insieme agli allenamenti di stabilizzazione del core su equilibrio, dolore, range di movimento articolare e funzionalità negli individui con dolore al collo cronico

18 novembre 2025 aggiornato da: Muhammed Samed DALAKÇI, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Il dolore al collo cronico è un disturbo muscoloscheletrico che colpisce le persone frequentemente nella vita. novembre

Il controllo posturale si basa sul processo di identificazione corretta e focalizzazione selettiva degli input afferenti in entrata del Sistema Nervoso Centrale (SNC).

Le principali opzioni di trattamento per le persone con dolore al collo comprendono mobilizzazioni dei tessuti molli e delle articolazioni, esercizi di stabilizzazione per i muscoli del collo, del tronco e delle spalle, decking cervicali, allenamento di rilassamento, esercizi di rafforzamento e consapevolezza del corpo e allenamento posturale.

In questo studio, l'obiettivo era indagare gli effetti del rilassamento miofasciale sull'equilibrio, sul dolore, sull'ampiezza di movimento articolare e sulla funzionalità in soggetti con dolore cervicale cronico dividendoli in due gruppi sotto forma di stabilizzazione del core e stabilizzazione del core e rilassamento miofasciale.

Lo studio ha coinvolto 45 persone di età compresa tra 18 e 65 anni. In due gruppi, il gruppo di stabilizzazione centrale sarà composto da 22 persone e il gruppo di stabilizzazione centrale e rilassamento miofasciale sarà composto da 23 persone. Il periodo di studio è pianificato in 6 settimane e 3 sessioni a settimana.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Kırşehir
      • Merkez, Kırşehir, Turchia (Türkiye)
        • Kırşehir Ahi Evran Üniversitesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dolore al collo che dura da almeno tre mesi
  • L'intensità media del dolore secondo la scala analogica visiva (GAS) è moderata [4-6,9 centimetri (cm)
  • Dicembre] o essere a un livello grave (7 cm e oltre).
  • Avere un'età compresa tra il 18 e i 65 dicembre
  • Essere alfabetizzato ed essere uno scrittore
  • Volontariato per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Avere una grave artrite degenerativa
  • Avere un riscontro neurologico dovuto alla compressione della radice spinale (test di allungamento positivo dell'arto superiore, test di compressione cervicale)
  • Avere un reperto dovuto alla pressione del midollo spinale (segno di L'hermitte positivo, segno di Babinski) è
  • Dopo aver subito un intervento chirurgico alla colonna cervicale
  • Avere una frattura del collo cervicale e/o una sublussazione/lussazione articolare
  • Avere osteoporosi e/o dolore al collo a causa di un tumore
  • Avere una storia di tumore maligno primario
  • Essere incinta
  • Il titolo si riferisce a malattie neurologiche (Parkinson, Sclerosi Multipla, ecc.)
  • Ho ricevuto fisioterapia e riabilitazione negli ultimi tre mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Allenamento per la stabilità del core
Ai partecipanti verranno fornite un totale di 18 sessioni di allenamento per la stabilizzazione del core in 6 settimane.
Altro: Allenamento per la stabilità del core
Prima di iniziare gli esercizi di stabilizzazione del core, verranno somministrati impacchi caldi per 15 minuti nella fase di riscaldamento, applicazione TENS, quindi verrà somministrato un allenamento di flessione craniocervicale. Gli esercizi di stabilizzazione del core consistono in tre fasi: facile, medio e difficile
Sperimentale: Allenamento base per la stabilità e metodo di rilassamento miofasciale
Ai partecipanti verranno eseguiti corsi di stabilizzazione del core e applicazioni di rilassamento facciale per 6 settimane e 18 sessioni.
Altro: Allenamento per la stabilità del core e rilascio miofasciale
Prima di iniziare gli esercizi di stabilizzazione del core, verranno somministrati impacchi caldi per 15 minuti nella fase di riscaldamento, applicazione TENS, quindi verrà somministrato un allenamento di flessione craniocervicale. Gli esercizi di stabilizzazione del core consistono in tre fasi: facile, medio e difficile. Inoltre, verrà applicato il rilassamento miofasciale con roller bar lungo la linea superficiale della schiena.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gravità del dolore
Lasso di tempo: 6 settimane
Scala analogica visiva (0-10, maggiore significa peggiore)
6 settimane
Soglia del dolore pressorio (PPT)
Lasso di tempo: 6 settimane
La soglia del dolore pressorio è stata misurata con un algometro.
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Bilancia
Lasso di tempo: 6 settimane
Le misurazioni sono state effettuate con un dispositivo di equilibrio Biodex. È stata calcolata la media dei punteggi ottenuti come risultato di 3 misurazioni. All’aumentare del punteggio si ritiene che il saldo sia peggiorato.
6 settimane
Gamma di movimento
Lasso di tempo: 6 settimane
Sono state registrate le capacità di movimento della zona del collo.
6 settimane
Indice della disabilità del collo
Lasso di tempo: 6 settimane
Si tratta di una scala di determinazione del livello di disabilità composta da 10 domande per la persona con dolore al collo.
6 settimane
TRATTINO
Lasso di tempo: 6 settimane
Si tratta di un sondaggio di 30 domande utilizzato per determinare il livello di funzionalità nei pazienti affetti da dolore agli arti superiori e al collo. All’aumentare del punteggio aumenta il livello di disabilità.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

14 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

14 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MSDALAKCI

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore al collo

Prove cliniche su Allenamento per la stabilità del core

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