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Die Auswirkungen der myofaszialen Entspannungstechnik in Verbindung mit Kernstabilisierungstrainings auf Gleichgewicht, Schmerzen, Gelenkbeweglichkeit und Funktionalität bei Personen mit chronischen Nackenschmerzen

18. November 2025 aktualisiert von: Muhammed Samed DALAKÇI, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Chronische Nackenschmerzen sind eine Erkrankung des Bewegungsapparates, von der Menschen im Leben häufig betroffen sind. Nov.

Die Haltungskontrolle basiert auf dem Prozess der korrekten Identifizierung und selektiven Fokussierung des eingehenden afferenten Inputs des Zentralnervensystems (ZNS).

Zu den wichtigsten Behandlungsmöglichkeiten für Menschen mit Nackenschmerzen gehören Weichteil- und Gelenkmobilisierungen, Stabilisierungsübungen für die Nacken-, Rumpf- und Schultermuskulatur, Halswirbelsäulen-Deckings, Entspannungstraining, Kräftigungsübungen sowie Körperbewusstseins- und Haltungstraining.

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen der myofaszialen Entspannung auf Gleichgewicht, Schmerzen, Gelenkbeweglichkeit und Funktionalität bei Personen mit chronischen Nackenschmerzen zu untersuchen, indem sie in zwei Gruppen in Form von Rumpfstabilisierung und Rumpfstabilisierung und myofasziale Entspannung eingeteilt wurden.

An der Studie nahmen 45 Personen im Alter zwischen 18 und 65 Dezember teil. In zwei Gruppen besteht die Kernstabilisierungsgruppe aus 22 Personen und die Kernstabilisierungs- und myofasziale Entspannungsgruppe aus 23 Personen. Der Studienzeitraum ist mit 6 Wochen und 3 Sitzungen pro Woche geplant.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Kırşehir
      • Merkez, Kırşehir, Türkei (türkiye)
        • Kırşehir Ahi Evran Üniversitesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nackenschmerzen, die seit mindestens drei Monaten bestehen
  • Die mittlere Schmerzintensität gemäß der visuellen Analogskala (GAS) beträgt mäßig [4-6,9 Zentimeter (cm)
  • Dezember] oder schwerwiegend sein (7 cm und mehr).
  • Muss zwischen dem 18. und 65. Dezember alt sein
  • Lesen und schreiben können und Schriftsteller sein
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Ich habe eine schwere degenerative Arthritis
  • Ein neurologischer Befund aufgrund einer Wirbelsäulenwurzelkompression (positive Tests zur Dehnung der oberen Gliedmaßen, Test zur Kompression der Halswirbelsäule)
  • Es handelt sich um einen Befund aufgrund von Druck auf das Rückenmark (positives L'hermitte-Zeichen, Babinski-Zeichen).
  • Nach einer Operation an der Halswirbelsäule
  • Eine Halswirbelsäulenfraktur und/oder eine Gelenksubluxation/-luxation haben
  • Osteoporose und/oder Nackenschmerzen aufgrund eines Tumors
  • Vorgeschichte eines primären Malignoms
  • Schwanger sein
  • Der Titel bezieht sich auf neurologische Erkrankungen (Parkinson, Multiple Sklerose usw.)
  • Ich habe in den letzten drei Monaten Physiotherapie und Rehabilitation erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Rumpfstabilitätstraining
Innerhalb von 6 Wochen erhalten die Teilnehmer insgesamt 18 Sitzungen Rumpfstabilisierungstraining.
Sonstiges: Rumpfstabilitätstraining
Vor Beginn der Rumpfstabilisierungsübungen wird in der Aufwärmphase ein Hotpack für 15 Minuten verabreicht, eine TENS-Anwendung durchgeführt und anschließend ein kraniozervikales Flexionstraining durchgeführt. Übungen zur Rumpfstabilisierung bestehen aus drei Stufen: leicht, mittel und schwer
Experimental: Grundlegendes Stabilitätstraining und myofasziale Entspannungsmethode
Den Teilnehmern werden 6 Wochen lang und 18 Sitzungen lang ein Rumpfstabilisierungstraining und eine myfaciale Entspannungsanwendung angeboten.
Sonstiges: Rumpfstabilitätstraining und myofasziale Entspannung
Vor Beginn der Rumpfstabilisierungsübungen wird in der Aufwärmphase ein Hotpack für 15 Minuten verabreicht, eine TENS-Anwendung durchgeführt und anschließend ein kraniozervikales Flexionstraining durchgeführt. Übungen zur Rumpfstabilisierung bestehen aus drei Stufen: leicht, mittel und schwer. Zusätzlich wird eine myofasziale Entspannung mit einer Rollstange entlang der oberflächlichen Rückenlinie durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schwere der Schmerzen
Zeitfenster: 6 Wochen
Visuelle Analogskala (0–10, höher bedeutet schlechter)
6 Wochen
Druckschmerzschwelle (PPT)
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Druckschmerzschwelle wurde mit einem Algometer gemessen.
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gleichgewicht
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Messungen wurden mit einem Biodex-Waagegerät durchgeführt. Die als Ergebnis von 3 Messungen erhaltenen Ergebnisse wurden gemittelt. Mit zunehmender Punktzahl wird davon ausgegangen, dass sich das Gleichgewicht verschlechtert hat.
6 Wochen
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 6 Wochen
Es wurden Bewegungskompetenzen im Nackenbereich erfasst.
6 Wochen
Index der Nackenbehinderung
Zeitfenster: 6 Wochen
Es handelt sich um eine Skala zur Bestimmung des Grads der Behinderung, die aus 10 Fragen für Personen mit Nackenschmerzen besteht.
6 Wochen
BINDESTRICH
Zeitfenster: 6 Wochen
Es handelt sich um eine 30-Fragen-Umfrage zur Bestimmung des Funktionsniveaus von Patienten mit Schmerzen in den oberen Extremitäten und im Nacken. Mit zunehmender Punktzahl erhöht sich der Grad der Behinderung.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MSDALAKCI

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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