このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

橈骨角膜切開術歴のある白内障患者におけるさまざまな眼内レンズ度数計算式の精度の比較

2024年4月3日 更新者:He Eye Hospital
履歴のない Web ベースの Barret True K フォーミュラは、RK 後の白内障患者にとって良い選択であることがいくつかの研究で証明されています。 米国白内障および屈折矯正外科医協会は、以前に角膜屈折矯正手術を受けたことのある白内障患者向けにいくつかの IOL 処方を提供しています。 IOL-Master データのみが利用可能な場合、Holladay 1 (Double-K) [Holladay 1 (D-K)] を、RK の病歴を持つ白内障患者の IOL パワーの計算に使用できます。 伝統的なハイジス式は、RK後の白内障患者にも効果があることが示されています。 RK後の白内障患者における4つの眼内レンズ(IOL)度数計算式の精度を比較する。 Barrett True-K式、Holladay 1(D-K)式、Haigis式、MM式です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

近視は、遠方視力障害の最も一般的な原因です。 近視の有病率は、特に中国で、過去数十年で劇的に増加しました。 角膜屈折矯正手術は成人の近視を矯正する効果的な方法です。 放射状角膜切開術 (RK) は、1980 年代に開発された角膜屈折矯正手術の 1 つです。 30年前、多くの近視患者がRK手術を受けていました。 患者の年齢が上がるにつれて、白内障摘出や眼内レンズ(IOL)移植を必要とする白内障患者が増えています。 適切かつ正確な IOL を選択することは、患者満足度を向上させるための重要な要素です。 最近の研究では、以前の RK 白内障患者における新しく開発された IOL フォーミュラの精度が比較されました。 しかし、近視と近視手術の先進国である中国には同様の研究はない。 さらに、RK 後に白内障を患った患者のほとんどは、RK 手術前に眼のデータを失っていました。 以前の眼球データのない RK 患者にとって、IOL の度数を正確に計算する方法は依然として臨床上の課題です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

RK後の白内障患者

説明

包含基準:

  • RK手術の既往歴がある
  • IOLマスターが利用可能です
  • 術中術後合併症はありませんでした
  • 明らかな屈折は白内障手術後1~6か月後に実施されました。

除外基準:

  • 研究者はそれがこの研究にはふさわしくないと判断した

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IOL 計算式の精度
時間枠:ベースライン
放射状角膜切開術 (RK) 後の白内障患者における 4 つの眼内レンズ (IOL) 計算式の精度を比較する。 Barrett True-K式、Holladay 1(D-K)式、Haigis式、MM式です。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月15日

一次修了 (推定)

2024年8月15日

研究の完了 (推定)

2024年8月31日

試験登録日

最初に提出

2024年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月3日

最初の投稿 (実際)

2024年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月3日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CAF2024

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する