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이전에 요골 각막절개술을 받은 백내장 환자의 다양한 안구내 수정체 도수 계산 공식의 정확성 비교

2024년 4월 3일 업데이트: He Eye Hospital
병력 공식이 없는 웹 기반 Barret True K 공식은 여러 연구에서 RK 이후 백내장 환자에게 좋은 선택임이 입증되었습니다. 미국 백내장 및 굴절 외과의사 협회에서는 이전에 각막 굴절 수술을 받은 백내장 환자를 위해 여러 가지 IOL 공식을 제공합니다. IOL-Master 데이터만 사용할 수 있는 경우 Holladay 1(Double-K) [Holladay 1(D-K)]을 RK 병력이 있는 백내장 환자의 IOL 파워 계산에 사용할 수 있습니다. 전통적인 Haigis 공식은 RK 이후 백내장 환자에게도 효과적인 것으로 나타났습니다. RK 후 백내장 환자의 4가지 안구내 렌즈(IOL) 도수 계산 공식의 정확성을 비교합니다. Barrett True-K 공식, Holladay 1(D-K) 공식, Haigis 공식, MM 공식이 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

근시는 원거리 시력 장애의 가장 흔한 원인입니다. 근시 유병률은 지난 수십 년 동안 특히 중국에서 급격히 증가했습니다. 각막굴절수술은 성인근시를 교정하는데 효과적인 방법이다. 방사상 각막 절개술(RK)은 1980년대에 개발된 각막 굴절 수술 중 하나입니다. 30년 전에는 많은 근시 환자들이 RK를 받았습니다. 환자가 나이가 들수록 백내장 추출과 인공수정체(IOL) 이식이 필요한 백내장 환자가 점점 더 많아지고 있습니다. 적절하고 정확한 IOL의 선택은 환자 만족도를 높이는 중요한 요소입니다. 최근 연구에서는 이전 RK 백내장 환자를 대상으로 새로 개발된 IOL 공식의 정확성을 비교했습니다. 그러나 근시와 근시수술을 하는 국가로서 중국에서는 이와 유사한 연구가 전무한 실정이다. 또한 RK 후 백내장 환자의 대부분은 RK 수술 전에 안구 데이터가 손실되었습니다. 이전 안구 데이터가 없는 RK 환자의 경우 IOL 출력을 정확하게 계산하는 방법은 여전히 ​​임상적 과제입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

RK 후 백내장 환자

설명

포함 기준:

  • 이전에 RK 수술 병력이 있는 경우
  • IOL-Master 사용 가능
  • 수술 중 및 수술 후 합병증은 없었다.
  • 백내장 수술 후 1~6개월 사이에 굴절검사를 시행했습니다.

제외 기준:

  • 연구자는 이 연구에 적합하지 않다고 판단했다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IOL 공식의 정확성
기간: 기준선
방사상 각막절개술(RK) 후 백내장 환자를 대상으로 4개의 인공수정체(IOL) 계산 공식의 정확성을 비교합니다. Barrett True-K 공식, Holladay 1(D-K) 공식, Haigis 공식, MM 공식이 있습니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CAF2024

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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