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聴覚障害のある子供の胸部の拡張、機能的能力、体幹の筋持久力に関する体幹安定化トレーニング

2024年6月13日 更新者:Deniz Tuncer、Bezmialem Vakif University

聴覚障害のある子供の胸部の拡張、機能的能力、体幹の筋持久力に対する体幹安定化トレーニングの効果

神経筋系と心肺系の発達により、子供の運動能力と身体能力は年齢とともに向上します。 難聴の子供に見られる感覚障害は、筋力や呼吸機能の低下だけでなく、平衡感覚や協調運動の障害を引き起こす可能性があります。

解剖学的に、体幹の安定化は横隔膜、腹筋、股関節、骨盤底筋、臀筋によって行われます。 これらの筋肉のトレーニングは、筋力、持久力、神経筋の制御を向上させることを目的としています。 このトレーニングは、腹腔内圧の制御、脊椎の分節間制御、体幹の動きの筋肉制御を改善するのに役立ちます。 また、呼吸筋、特に主要な吸気筋である横隔膜の強化にも役立ちます。 この研究では、聴覚障害児の胸部可動性、機能的能力、体幹筋持久力に対する体幹安定化トレーニングの効果を検討します。

調査の概要

詳細な説明

神経筋系と心肺系の発達により、子供の運動能力と身体能力は年齢とともに向上します。 難聴のある子供は、筋力や呼吸機能の低下だけでなく、平衡感覚や協調運動の障害を示すことがあります。 胸部の可動性は、胸郭の拡張と収縮を助ける呼吸筋の機能に関連しています。 運動能力、または機能的能力とは、肺、心血管、骨格筋系が連携して健康であることを必要とする、最大以下の活動を実行する個人の能力を指します。 胸壁の拡張により、肺の容積と機能的能力が決まります。 慢性閉塞性肺疾患患者を対象とした研究では、肺機能が胸壁の拡張の減少と正の相関があることが示されました。

体幹の安定化は、解剖学的に、前部の腹筋、後部の脊柱筋と臀筋、上方の横隔膜、下方の骨盤底筋と股関節筋によって実現されます。 コア(体幹)安定化トレーニングは、上記の筋肉の筋力、持久力、神経筋制御を向上させるトレーニングです。 したがって、脊椎の分節間の制御、腹腔内圧の制御、および体幹の動きの筋肉制御を改善することができる。 また、呼吸筋、特に主要な吸気筋である横隔膜の強化にも効果があります。

文献を調査したところ、聴覚障害のある子供の胸部可動性(胸部の拡張)および機能的能力に対する運動の影響を評価した研究は見つかりませんでした。 私たちが計画した研究は、聴覚障害のある子供の胸部の拡張と機能的能力の両方を評価する最初の研究であり、また、これらの子供の胸部の拡張と機能的能力に対する体幹安定化運動プログラムの効果を示した最初の研究であるため、重要です。子供たち。

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kayseri、七面鳥
        • Nuh Naci Yazgan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 臨床的に診断された舌前感音性難聴の存在
  • 神経学的または整形外科的問題がないこと
  • 精神障害、発達障害、または症候群がないこと
  • 過去6か月間、コア(体幹)を安定させるエクササイズに参加していない
  • 過去3か月以内に呼吸機能に影響を与える薬を使用していないこと

除外基準:

  • 評価と治療への参加を妨げる知的障害
  • 慢性呼吸器疾患の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
仰向け、うつ伏せ、しゃがんだ姿勢での腹筋の等尺性エクササイズ。仰向け、うつ伏せ、しゃがみ、横向きの姿勢での等張運動。仰向け、うつ伏せ、這いの姿勢で四肢の動きと連動した等張運動。座位で体幹回転運動を行います。 スイスボールはダイナミックな練習に使用されます。 腹筋の等尺性および等張性運動が含まれます。 エクササイズは 20 回 3 セットから始まり、静的および動的サーフェスの強度を徐々に高めていき、難易度を上げていきます。 各エクササイズは呼吸コントロールと連携して実行されます。呼吸コントロールはすべてのエクササイズと連携します。
仰向け、うつ伏せ、しゃがんだ姿勢での腹筋の等尺性エクササイズ。仰向け、うつ伏せ、しゃがみ、横向きの姿勢での等張運動。仰向け、うつ伏せ、這いの姿勢で四肢の動きと連動した等張運動。座位で体幹回転運動を行います。 スイスボールはダイナミックな練習に使用されます。 腹筋の等尺性および等張性運動が含まれます。 エクササイズは 20 回 3 セットから始まり、静的および動的サーフェスの強度を徐々に高めていき、難易度を上げていきます。 各エクササイズは呼吸コントロールと連携して実行されます。 呼吸コントロールはあらゆるエクササイズに合わせて調整されます。
介入なし:対照群
研究中は対照群にはトレーニングが行われないため、研究終了後に効果があった場合には対照群にも同じトレーニングを提供することが倫理的に必要であると考えます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸部の拡張
時間枠:ベースラインとトレーニング直後

胸壁の拡張は、標準的なメジャーを使用して 3 つの異なるレベルで測定されます。 お子様が直立姿勢で足を肩幅に開き、腕を横にリラックスさせた状態で、腋窩レベル (上部レベル)、剣状筋レベル (中間レベル)、および剣状筋レベル (中間レベル) の 3 つの領域から測定します。肋骨下レベル(下位レベル)で。

子供の前に立っている理学療法士は、胸の周りに巻尺を当てた後、最初に子供に通常通りに呼吸して一回換気量を測定するように指示します。 子供には、最大限に息を吐き、次に最大限に吸い込むように指示されます。 2 つのスケールの差 (吸気 - 呼気) が胸郭の拡張 (胸部拡張) として決定されます。 参加者は 3 つの操作を実行するように指示され、得られた値が平均化されて記録されます。 不均一性による誤差を最小限に抑えるために、データは同じ理学療法士によって測定されます。

ベースラインとトレーニング直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能的能力
時間枠:ベースラインとトレーニング直後
6 分間歩行テスト (6MWT) は、機能的能力を評価するために一般的に使用される最大下運動テストです。 この検査は心血管持久力を測定するために使用され、機能的能力の臨床指標であり、日常生活活動を実行する能力を測定するのに役立ちます。 6MWT は、米国胸部学会のガイドラインに従って実行されます。 参加者は、30 メートルの小道を 6 分間できるだけ速く歩くように指示されますが、走らないように指示されます。 小児は開始位置に近い椅子に座り、検査を実施する前にバイタル値(心拍数と呼吸数)が記録されます。 テストの終了時に、6 分間歩いた距離が 6 分間歩行距離 (6MWD) として記録されます。 テスト終了後、心拍数、呼吸数が測定され、ボルグスケールを使用してテスト終了後の最大疲労レベルについて尋ねられます。
ベースラインとトレーニング直後
体幹の筋持久力
時間枠:ベースラインとトレーニング直後
カールアップ:腹筋の筋持久力を測定します。 テストは、下肢をほぼ肩幅に外転させ、膝を半屈曲させた仰臥位で開始します。 静的背中持久力テスト: 背中の筋肉の持久力を測定します。 テストは腹臥位で始まり、鼠径部がテーブルの端にあり、骨盤、腰、膝がテーブル上で平らに伸ばされます。 水平サイドブリッジング: 脊椎安定筋の持久力を測定します。 テストは、下肢を伸ばし、サポートのために上足を下足の前に置き、横向きの姿勢で開始します。
ベースラインとトレーニング直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Deniz Tuncer, PhD, PT、Bezmialem Vakif University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月30日

一次修了 (実際)

2024年6月12日

研究の完了 (実際)

2024年6月12日

試験登録日

最初に提出

2024年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月5日

最初の投稿 (実際)

2024年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月13日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022/001-002

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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