思春期の母親と母乳育児の教育
授乳シミュレーションモデルを用いて思春期の母親に与えられた母乳育児教育が、母親の母乳育児の自己効力感、母親の乳児への愛着、および乳児の身体測定に及ぼす影響
低所得国や発展途上国では、青少年の 30% が 18 歳未満で結婚し、14% が 15 歳未満で結婚しています。 さらに、15 歳から 19 歳の青少年は、自分よりも年上のパートナーとの結婚や性的関係を強制されることがよくあります。 世界の15歳未満の青少年の10％が性行為を強制されており、その結果、10代の望まない妊娠が発生しています。 ラテンアメリカのような高所得国では、青年期の非婚姻による妊娠が非常に多い。 思春期の生殖能力、健康、社会的影響を考えると、それは重要な問題として浮上します。 思春期の母親になることは、人口統計と社会の両方の観点から多くの悪影響をもたらします。
思春期に妊娠した場合、母子死亡率はそれ以降の妊娠に比べて 2 ～ 3 倍高くなります。 乳児や子供の死亡の多くは、予防可能な原因によって発生しています。 母乳育児は、乳児および小児の死亡率を減少させる重要な要素です。 思春期の母親から生まれた乳児は死亡や病気のリスクが高いため、これらの乳児を母乳で育てることがさらに重要になります。 しかし、思春期の母親が産褥期に直面する重大な課題の 1 つは、授乳の開始と維持です。 研究によると、母親の年齢は母乳育児の開始と継続に重要な役割を果たしており、母親の年齢と授乳期間の間には強い正の相関があることが示されています。 この研究は、思春期の母親に提供された母乳育児教育が母親の母乳育児の自己効力感、母子愛着、乳児の人体計測に及ぼす影響を調べるランダム化対照試験として設計されました。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Sanliurfa、トルコ（Türkiye）
- Harran University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 妊娠37週から40週の間に経膣的に出産する場合、
- 18歳未満であること、
- 初産婦、
- 全身性・慢性疾患がないこと、
- 母乳育児に意欲的で、
- 病院の母乳育児カウンセリングを受けて、
- トルコ語を話せること、そして
- 生後1週目と2週目の思春期の母親が研究に含まれる。
除外基準:
- 妊娠37週以前または妊娠40週以降に出産した母親、
- 効果的なコミュニケーションを妨げる障壁がある人、
- トルコ語が話せない方、
- 病院の母乳育児カウンセリングを受けていないお母さん、
- 授乳していないお母さん、
- 季節仕事やその他の理由で授乳が中断されている方、
- 粉ミルクで母乳育児を補っている方、
- LSM を通じて提供される母乳育児教育を中止した思春期の母親は研究から除外されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：母乳育児教育グループ
母乳育児教育グループに含まれる思春期の母親は、研究者らが実施する授乳シミュレーションモデルと新生児マネキンを使った実践的な母乳育児訓練を1.5～2時間受ける。 生後 7 日から 1 週間と 1 か月後に、「産後母乳育児自己効力感尺度 - 短縮形」と「母子愛着尺度」を両グループの母親に再度実施します。 すべての赤ちゃんの人体計測は、生後 7 日目以降の 1、2、3、4 週目の終わりに繰り返し行われ、記録されます。 研究終了後、希望する対照群の思春期の母親は、研究者らが提供した授乳シミュレーションモデルを使った母乳育児教育を受けることになる。 |
授乳シミュレーション モデル (LSM) は、インタラクティブな教育用に設計された忠実度の高いシミュレーターで、教育者はこれを活用して実践的でウェアラブルな母乳育児トレーニングを行うことができます。
シャツのように着用でき、肩に通して後ろから安全ベルトで留めることで胸元に固定します。
これにより、さまざまな体型や体重に応じて安全ベルトを調整できます。
|
|
介入なし：対照群
対照群の思春期の母親は、定期的な母乳育児を継続し、家族保健センターで経過観察を行う予定です。 生後 7 日から 1 週間と 1 か月後に、「産後母乳育児自己効力感尺度 - 短縮形」と「母子愛着尺度」を両グループの母親に再度実施します。 すべての赤ちゃんの人体計測は、生後 7 日目以降の 1、2、3、4 週目の終わりに繰り返し行われ、記録されます。 研究終了後、希望する対照群の思春期の母親は、研究者らが提供した授乳シミュレーションモデルを使った母乳育児教育を受けることになる。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
産後母乳育児自己効力感スケール - 短い形式
時間枠：4ヶ月
|
この尺度の短縮形は合計 14 項目で構成され、5 点リッカート尺度です。
スケール上のスコアは 14 から 70 ポイントの範囲です。
スコアが高いほど、母親の母乳育児の自己効力感が高いことを示します。
|
4ヶ月
|
|
母子愛着尺度
時間枠：4ヶ月
|
この尺度は、4 段階のリッカート尺度で評価される合計 8 つの項目で構成されます。
スケールのスコアの増加は、母子の愛着が改善されたことを示します。
|
4ヶ月
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HRÜ/23.21.12
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。