青春期母亲与母乳喂养教育
哺乳期模拟模型对青春期母亲进行母乳喂养教育对母亲母乳喂养自我效能感、母婴依恋及婴儿人体测量的影响
在低收入和发展中国家,30%的青少年在18岁之前结婚,14%的青少年在15岁之前结婚。 此外,15 岁至 19 岁的青少年经常被迫与比自己年长的伴侣结婚或发生性关系。 世界上 10% 的 15 岁以下青少年被迫发生性行为,从而导致青少年意外怀孕。 在拉丁美洲等高收入国家,青少年非婚怀孕的发生率很高。 当考虑青春期的生育率、健康和社会结果时,它成为一个重要问题。 从人口和社会角度来看,青少年母亲会带来许多不利影响。
在青春期怀孕时,孕产妇和婴儿死亡率比晚年怀孕时高出两到三倍。 许多婴儿和儿童死亡是由于可预防的原因造成的。 母乳喂养是降低婴儿和儿童死亡率的重要因素。 由于青春期母亲所生的婴儿死亡和患病的风险较高,因此母乳喂养这些婴儿变得更加重要。 然而,青春期母亲在产后面临的重大挑战之一是开始和维持哺乳。 研究表明,母亲年龄在开始和维持母乳喂养方面发挥着重要作用,母亲年龄和母乳喂养持续时间之间存在很强的正相关关系。 本研究被设计为一项随机对照试验,旨在检验向青少年母亲提供的母乳喂养教育对母亲母乳喂养自我效能、母婴依恋和婴儿人体测量的影响。
研究概览
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 在妊娠第 37 周至第 40 周期间阴道分娩,
- 未满 18 岁,
- 初产妇,
- 无任何全身/慢性疾病,
- 愿意母乳喂养,
- 接受医院提供的母乳喂养辅导后,
- 能够说土耳其语,并且
- 产后第一周和第二周的青春期母亲将被纳入研究。
排除标准:
- 孕37周之前或孕40周之后分娩的妈妈,
- 那些有阻碍有效沟通的障碍的人,
- 那些不会说土耳其语的人,
- 没有接受过医院母乳喂养咨询的妈妈们,
- 非母乳喂养的妈妈们,
- 由于季节性工作或任何其他原因而导致母乳喂养中断的人士,
- 那些用配方奶补充母乳喂养的人,
- 停止通过 LSM 提供的母乳喂养教育的青春期母亲将被排除在研究之外。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:母乳喂养教育小组
母乳喂养教育组中的青春期妈妈将接受研究人员利用哺乳模拟模型和新生婴儿模型进行1.5-2小时的实用母乳喂养培训。 产后第7天后1周和1个月,对两组母亲再次进行“产后母乳喂养自我效能量表-简式”和“母婴依恋量表”。 所有婴儿的人体测量将在出生后第 7 天后的第 1、2、3 和 4 周结束时重复进行并记录。 研究完成后,对照组中的青少年母亲若提出要求,将使用研究人员提供的哺乳模拟模型接受母乳喂养教育。 |
哺乳模拟模型 (LSM) 是一款专为互动教育而设计的高保真模拟器,教育工作者可以利用它进行实用且可穿戴的母乳喂养培训。
它像衬衫一样可穿戴,通过将其穿过肩膀并从后面用安全带固定在胸前。
这使得安全带可以根据不同的体型和体重进行调整。
|
无干预:控制组
对照组的青春期母亲将继续常规母乳喂养并在家庭保健中心进行随访。 产后第7天后1周和1个月,对两组母亲再次进行“产后母乳喂养自我效能量表-简式”和“母婴依恋量表”。 所有婴儿的人体测量将在出生后第 7 天后的第 1、2、3 和 4 周结束时重复进行并记录。 研究完成后,对照组中的青少年母亲若提出要求,将使用研究人员提供的哺乳模拟模型接受母乳喂养教育。 |
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
产后母乳喂养自我效能量表-简式
大体时间:4个月
|
该量表的简写形式共包含 14 个项目,为 5 点李克特量表。
量表的分数范围为 14 至 70 分。
分数越高表明母亲母乳喂养的自我效能感越高。
|
4个月
|
母婴依恋量表
大体时间:4个月
|
该量表总共由八个项目组成,采用四点李克特量表进行评分。
量表分数的增加表明母婴依恋的改善。
|
4个月
|
合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (估计的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HRÜ/23.21.12
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.