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Aufklärung über heranwachsende Mütter und Stillen

18. September 2025 aktualisiert von: Maksude YILDIRIM, Adiyaman University

Auswirkung der Stillerziehung jugendlicher Mütter mit einem Laktationssimulationsmodell auf die Selbstwirksamkeit des mütterlichen Stillens, die Bindung des mütterlichen Säuglings und die anthropometrischen Messungen des Säuglings

In einkommensschwachen Ländern und Entwicklungsländern heiraten 30 % der Jugendlichen vor dem 18. Lebensjahr und 14 % vor dem 15. Lebensjahr. Darüber hinaus werden Jugendliche im Alter zwischen 15 und 19 Jahren häufig zu einer Ehe oder sexuellen Beziehungen mit Partnern gezwungen, die älter sind als sie selbst. 10 % der Jugendlichen unter 15 Jahren auf der Welt werden zum Geschlechtsverkehr gezwungen, was zu ungewollten Teenagerschwangerschaften führt. In Ländern mit hohem Einkommen wie Lateinamerika gibt es eine hohe Prävalenz nichtehelicher Schwangerschaften bei Jugendlichen. Wenn man die Fruchtbarkeit, die Gesundheit und die sozialen Folgen der Adoleszenz betrachtet, erweist sich dies als ein wichtiges Thema. Die Mutterschaft jugendlicher Mütter hat sowohl aus demografischer als auch aus sozialer Sicht zahlreiche negative Auswirkungen.

Bei Schwangerschaften im Jugendalter ist die Mütter- und Säuglingssterblichkeit zwei- bis dreimal höher als bei Schwangerschaften im späteren Alter. Viele Todesfälle bei Säuglingen und Kindern sind auf vermeidbare Ursachen zurückzuführen. Stillen ist ein wesentlicher Faktor zur Senkung der Säuglings- und Kindersterblichkeit. Da Säuglinge heranwachsender Mütter einem höheren Sterbe- und Krankheitsrisiko ausgesetzt sind, wird das Stillen dieser Säuglinge umso wichtiger. Eine der größten Herausforderungen für heranwachsende Mütter in der Zeit nach der Geburt ist jedoch die Einleitung und Aufrechterhaltung der Stillzeit. Untersuchungen haben gezeigt, dass das Alter der Mutter eine wichtige Rolle bei der Einleitung und Aufrechterhaltung des Stillens spielt, wobei eine starke positive Korrelation zwischen dem Alter der Mutter und der Dauer des Stillens besteht. Diese Studie wurde als randomisierte, kontrollierte Studie konzipiert, um die Wirkung der Stillerziehung jugendlicher Mütter auf die Selbstwirksamkeit des mütterlichen Stillens, die Mutter-Kind-Bindung und die anthropometrischen Messungen des Säuglings zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vaginal gebären zwischen der 37. und 40. Schwangerschaftswoche,
  • Unter 18 Jahre alt sein,
  • Primigravida,
  • Keine systemischen/chronischen Erkrankungen haben,
  • Bereit zum Stillen,
  • Nachdem Sie vom Krankenhaus eine Stillberatung erhalten haben,
  • Türkisch sprechen können und
  • In die Studie werden heranwachsende Mütter in der 1. und 2. Woche nach der Geburt einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  • Mütter, die vor der 37. Schwangerschaftswoche oder nach der 40. Schwangerschaftswoche ein Kind zur Welt bringen,
  • Diejenigen mit Barrieren, die eine effektive Kommunikation behindern,
  • Diejenigen, die kein Türkisch sprechen können,
  • Mütter, die keine Stillberatung im Krankenhaus erhalten haben,
  • Nicht stillende Mütter,
  • Personen, bei denen das Stillen aufgrund von Saisonarbeit oder aus anderen Gründen unterbrochen wird,
  • Diejenigen, die das Stillen mit Milchnahrung ergänzen,
  • Heranwachsende Mütter, die die durch LSM angebotene Stillerziehung abbrechen, werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Stillerziehungsgruppe

Heranwachsende Mütter, die in die Stillerziehungsgruppe aufgenommen werden, erhalten von den Forschern 1,5 bis 2 Stunden lang ein praktisches Stilltraining mit dem Laktationssimulationsmodell und der Schaufensterpuppe für Neugeborene.

Eine Woche und einen Monat nach dem 7. postnatalen Tag werden den Müttern beider Gruppen erneut die „Postnatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale – Short Form“ und die „Maternal-Infant Attachment Scale“ verabreicht.

Anthropometrische Messungen aller Babys werden am Ende der 1., 2., 3. und 4. Woche nach dem 7. postnatalen Tag wiederholt und aufgezeichnet.

Nach Abschluss der Studie erhalten heranwachsende Mütter der Kontrollgruppe, die dies wünschen, eine Stillschulung mithilfe des von den Forschern bereitgestellten Laktationssimulationsmodells.

Das Laktationssimulationsmodell (LSM) ist ein High-Fidelity-Simulator für interaktive Bildung, den Pädagogen für praktisches und tragbares Stilltraining nutzen können. Es ist wie ein Hemd tragbar und wird auf der Brust befestigt, indem es über die Schultern gelegt und von hinten mit einem Sicherheitsgurt befestigt wird. Dadurch kann der Sicherheitsgurt an unterschiedliche Körpertypen und Gewichte angepasst werden.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe

Heranwachsende Mütter in der Kontrollgruppe werden weiterhin routinemäßig stillen und im Familiengesundheitszentrum nachuntersucht.

Eine Woche und einen Monat nach dem 7. postnatalen Tag werden den Müttern beider Gruppen erneut die „Postnatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale – Short Form“ und die „Maternal-Infant Attachment Scale“ verabreicht.

Anthropometrische Messungen aller Babys werden am Ende der 1., 2., 3. und 4. Woche nach dem 7. postnatalen Tag wiederholt und aufgezeichnet.

Nach Abschluss der Studie erhalten heranwachsende Mütter der Kontrollgruppe, die dies wünschen, eine Stillschulung mithilfe des von den Forschern bereitgestellten Laktationssimulationsmodells.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstwirksamkeitsskala für postnatales Stillen – Kurzform
Zeitfenster: 4 Monate
Die Kurzform der Skala besteht aus insgesamt 14 Items und ist eine 5-stufige Likert-Skala. Die Werte auf der Skala können zwischen 14 und 70 Punkten liegen. Ein höherer Wert weist auf eine höhere Selbstwirksamkeit des mütterlichen Stillens hin.
4 Monate
Skala zur Mutter-Kind-Bindung
Zeitfenster: 4 Monate
Die Skala besteht aus insgesamt acht Items, die auf einer vierstufigen Likert-Skala bewertet werden. Ein Anstieg der Werte auf der Skala deutet auf eine Verbesserung der Mutter-Kind-Bindung hin.
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HRÜ/23.21.12

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Heranwachsende Mutter

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