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JIA 側弯症と診断された小児の歩行に関する運動プログラム

2024年11月13日 更新者:Gokce Leblebici、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

若年性特発性関節炎と診断された側弯症の小児の歩行に対する運動プログラムの影響

若年性特発性関節炎 (JIA) は、小児期によく見られる慢性疾患の 1 つです。 JIAでは、特に関節や体幹周囲の筋肉に脱力感や痛みなどの問題が発生することがあります(1)。 これらの状態は、JIA の小児の重心の異常な変位、生体力学の悪化、筋肉の不均衡を引き起こす可能性があります (2、3)。 これらすべての状況は脊柱側弯症につながる可能性があり、JIA の子供がよく遭遇します。 側弯症に効果的なさまざまな 3 次元 (3D) 運動方法 (SEAS、Schroth、Dobomed、BSPTS、Side-shift、Lyon など) について説明している現在の研究 (4)。 しかし、JIA と診断された側弯症の小児の歩行パラメータに対するこれらの運動方法の影響を調査した研究は文献にありません。

調査の概要

詳細な説明

若年性特発性関節炎 (JIA) は、小児期によく見られる慢性疾患の 1 つです。 JIAでは、特に関節や体幹周囲の筋肉に脱力感や痛みなどの問題が発生することがあります(1)。 これらの状態は、JIA の小児の重心の異常な変位、生体力学の悪化、筋肉の不均衡を引き起こす可能性があります (2、3)。 これらすべての状況は脊柱側弯症につながる可能性があり、JIA の子供がよく遭遇します。 側弯症に効果的なさまざまな 3 次元 (3D) 運動方法 (SEAS、Schroth、Dobomed、BSPTS、Side-shift、Lyon など) について説明している現在の研究 (4)。 しかし、JIA と診断された側弯症の小児の歩行パラメータに対するこれらの運動方法の影響を調査した研究は文献にありません。 したがって、この研究は、JIA と診断された側弯症の小児の歩行パラメーターに対する 2 つの異なる運動プログラム (3D 運動に対する従来の運動プログラム) の効果を調査することを目的としました。

この研究では、参加者は評価され、その後ランダムに 2 つのグループに分けられます。 最初のグループは従来のエクササイズ グループとして実施され、2 番目のグループは 3D エクササイズ グループとして実施されます。 介入後は理学療法士によって再評価され、結果が記録されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 対象基準は、8歳から16歳までのJIAの診断、脊椎X線写真でのコブ角>10°かつ<45°、リッサースケールでの骨格成熟度が0~4であった。

除外基準:

  • 除外基準は、JIAに伴う側弯症以外の追加の神経学的または整形外科的診断があり、治療成績に影響を与える、脊椎の手術を受けたことがある、下肢の非対称性がある、以前に側弯症の治療を受けたことがある、質問が理解できないレベルである、とした。と尋ねた。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コアベースのエクササイズグループ
このグループはコアベースのエクササイズプログラムを受けます
コアベースのエクササイズは、全体的な可動性を高め、痛みを軽減し、姿勢を改善し、脊椎の調整をサポートします。 成長期の子供にとって特に重要なのは、非対称な荷重パターンのため、変形の進行を遅らせるか止めることです。
アクティブコンパレータ:神経筋体操グループ
このグループは従来の神経筋運動プログラムを受けます
従来の神経筋運動は、現代の理学療法的アプローチを表しています。 これらのエクササイズは、関節周囲のさまざまな筋肉の神経筋制御、筋力、持久力を向上させ、適切な姿勢の矯正と維持に貢献することを目的としています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大積載量
時間枠:介入直後
これは、FreeMed 圧ポドメトリー プラットフォーム (FreeStep v. 1.0.1) を使用して取得されます。 3 88 ソフトウェア、Sensor Medica、Guidonia Montecelio、ローマ、イタリア)。 結果の単位はパーセントです。
介入直後
重心の変位
時間枠:介入直後
これは、FreeMed 圧ポドメトリー プラットフォーム (FreeStep v. 1.0.1) を使用して取得されます。 3 88 ソフトウェア、Sensor Medica、Guidonia Montecelio、ローマ、イタリア)。 結果の単位はミリメートルです。
介入直後
歩く速度
時間枠:介入直後
これは、FreeMed 圧ポドメトリー プラットフォーム (FreeStep v. 1.0.1) を使用して取得されます。 3 88 ソフトウェア、Sensor Medica、Guidonia Montecelio、ローマ、イタリア)。 結果の単位はメートル/秒です。
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月1日

一次修了 (実際)

2024年11月1日

研究の完了 (実際)

2024年11月10日

試験登録日

最初に提出

2024年4月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月4日

最初の投稿 (実際)

2024年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月13日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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