针对诊断为幼年特发性脊柱侧弯的儿童的步态锻炼计划
2024年11月13日 更新者：Gokce Leblebici、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
运动计划对脊柱侧凸诊断幼年特发性关节炎儿童步态的影响
幼年特发性关节炎（JIA）是儿童期常见的慢性疾病之一。
幼年特发性关节炎可能会出现虚弱或疼痛等问题，尤其是关节和躯干周围的肌肉 (1)。
这些情况可能导致幼年特发性关节炎儿童重心异常移位、生物力学恶化和肌肉失衡 (2, 3)。
所有这些情况都可能导致脊柱侧弯，这是我们在幼年特发性关节炎儿童中经常遇到的情况。
目前的研究描述了各种对脊柱侧凸有效的 3 维 (3D) 运动方法（SEAS、Schroth、Dobomed、BSPTS、Side-shift、Lyon 等）(4)。
然而，文献中未发现研究这些运动方法对脊柱侧凸诊断为幼年特发性关节炎的儿童步态参数的影响。
研究概览
详细说明
幼年特发性关节炎（JIA）是儿童期常见的慢性疾病之一。 幼年特发性关节炎可能会出现虚弱或疼痛等问题，尤其是关节和躯干周围的肌肉 (1)。 这些情况可能导致幼年特发性关节炎儿童重心异常移位、生物力学恶化和肌肉失衡 (2, 3)。 所有这些情况都可能导致脊柱侧弯，这是我们在幼年特发性关节炎儿童中经常遇到的情况。 目前的研究描述了各种对脊柱侧凸有效的 3 维 (3D) 运动方法（SEAS、Schroth、Dobomed、BSPTS、Side-shift、Lyon 等）(4)。 然而，文献中未发现研究这些运动方法对脊柱侧凸诊断为幼年特发性关节炎的儿童步态参数的影响。 因此，本研究旨在探讨两种不同的运动计划（传统运动计划与 3D 运动）对诊断为 JIA 的脊柱侧凸儿童步态参数的影响。
在这项研究中，将对参与者进行评估，然后将他们随机分为两组。 第一组将作为常规运动组进行，第二组将作为 3d 运动组进行。 干预结束后，物理治疗师将对其进行重新评估，并记录结果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 纳入标准为 8 至 16 岁之间诊断为幼年特发性关节炎，脊柱 X 射线科布角 > 10° 且 < 45°，Risser 量表骨骼成熟度为 0-4。
排除标准：
- 排除标准是除了伴有 JIA 的脊柱侧凸并影响治疗结果外，还有其他神经科或骨科诊断、做过任何脊柱手术、下肢不对称、以前接受过脊柱侧凸治疗、处于无法理解问题的水平问道。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：核心训练组
该小组将接受基于核心的锻炼计划
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基于核心的练习可提高整体活动能力、缓解疼痛、改善姿势并支持脊柱对齐。
对于仍在生长的儿童来说，由于不对称的负载模式而减缓或阻止畸形的进展尤其重要。
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有源比较器：神经肌肉练习组
该组将接受常规的神经肌肉锻炼计划
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传统的神经肌肉练习代表了当代的物理治疗方法。
这些练习旨在改善关节周围各种肌肉的神经肌肉控制、力量和耐力，有助于纠正和维持正确的姿势。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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最大负载
大体时间：干预后立即
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它将使用 FreeMed 压力足测量平台（FreeStep v. 1.0.1）获得。
3 88 软件，Sensor Medica，Guidonia Montecelio，罗马，意大利）。
结果的单位是百分比。
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干预后立即
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质心位移
大体时间：干预后立即
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它将使用 FreeMed 压力足测量平台（FreeStep v. 1.0.1）获得。
3 88 软件，Sensor Medica，Guidonia Montecelio，罗马，意大利）。
结果的单位是毫米。
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干预后立即
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行走速度
大体时间：干预后立即
|
它将使用 FreeMed 压力足测量平台（FreeStep v. 1.0.1）获得。
3 88 软件，Sensor Medica，Guidonia Montecelio，罗马，意大利）。
结果的单位是米/秒。
|
干预后立即
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Ombrello MJ, Arthur VL, Remmers EF, Hinks A, Tachmazidou I, Grom AA, Foell D, Martini A, Gattorno M, Ozen S, Prahalad S, Zeft AS, Bohnsack JF, Ilowite NT, Mellins ED, Russo R, Len C, Hilario MO, Oliveira S, Yeung RS, Rosenberg AM, Wedderburn LR, Anton J, Haas JP, Rosen-Wolff A, Minden K, Tenbrock K, Demirkaya E, Cobb J, Baskin E, Signa S, Shuldiner E, Duerr RH, Achkar JP, Kamboh MI, Kaufman KM, Kottyan LC, Pinto D, Scherer SW, Alarcon-Riquelme ME, Docampo E, Estivill X, Gul A; British Society of Pediatric and Adolescent Rheumatology (BSPAR) Study Group, Inception Cohort of Newly Diagnosed Patients with Juvenile Idiopathic Arthritis (ICON-JIA) Study Group, Childhood Arthritis Prospective Study (CAPS) Group, Randomized Placebo Phase Study of Rilonacept in sJIA (RAPPORT) Investigators, Sparks-Childhood Arthritis Response to Medication Study (CHARMS) Group, Biologically Based Outcome Predictors in JIA (BBOP) Group; Langefeld CD, Thompson S, Zeggini E, Kastner DL, Woo P, Thomson W. Genetic architecture distinguishes systemic juvenile idiopathic arthritis from other forms of juvenile idiopathic arthritis: clinical and therapeutic implications. Ann Rheum Dis. 2017 May;76(5):906-913. doi: 10.1136/annrheumdis-2016-210324. Epub 2016 Dec 7.
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月1日
初级完成 (实际的)
2024年11月1日
研究完成 (实际的)
2024年11月10日
研究注册日期
首次提交
2024年4月4日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月4日
首次发布 (实际的)
2024年4月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年11月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月13日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
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