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Programmes d'exercices sur la marche chez les enfants atteints de scoliose diagnostiquée avec AJI

18 avril 2024 mis à jour par: Gokce Leblebici, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Effets des programmes d'exercices sur la marche chez les enfants atteints d'arthrite juvénile idiopathique diagnostiquée par scoliose

L'arthrite juvénile idiopathique (AJI) est l'une des maladies chroniques courantes chez l'enfant. Des problèmes tels qu'une faiblesse ou des douleurs peuvent survenir dans l'AJI, en particulier au niveau des articulations et des muscles autour du tronc (1). Ces conditions peuvent entraîner un déplacement anormal du centre de gravité, une détérioration de la biomécanique et un déséquilibre musculaire chez les enfants atteints d'AJI (2, 3). Toutes ces situations peuvent conduire à une scoliose, que l’on rencontre souvent chez les enfants atteints d’AJI. Études actuelles décrivant diverses méthodes d'exercices en 3 dimensions (3D) (SEAS, Schroth, Dobomed, BSPTS, Side-shift, Lyon, etc.) efficaces sur la scoliose (4). Cependant, aucune étude n'a été trouvée dans la littérature recherchant les effets de ces méthodes d'exercice sur les paramètres de marche chez les enfants atteints de scoliose diagnostiqués avec une AJI.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'arthrite juvénile idiopathique (AJI) est l'une des maladies chroniques courantes chez l'enfant. Des problèmes tels qu'une faiblesse ou des douleurs peuvent survenir dans l'AJI, en particulier au niveau des articulations et des muscles autour du tronc (1). Ces conditions peuvent entraîner un déplacement anormal du centre de gravité, une détérioration de la biomécanique et un déséquilibre musculaire chez les enfants atteints d'AJI (2, 3). Toutes ces situations peuvent conduire à une scoliose, que l’on rencontre souvent chez les enfants atteints d’AJI. Études actuelles décrivant diverses méthodes d'exercices en 3 dimensions (3D) (SEAS, Schroth, Dobomed, BSPTS, Side-shift, Lyon, etc.) efficaces sur la scoliose (4). Cependant, aucune étude n'a été trouvée dans la littérature recherchant les effets de ces méthodes d'exercice sur les paramètres de marche chez les enfants atteints de scoliose diagnostiqués avec une AJI. Par conséquent, cette étude visait à étudier les effets de deux programmes d'exercices différents (programme d'exercices conventionnel par rapport aux exercices 3D) sur les paramètres de marche chez les enfants atteints de scoliose diagnostiquée avec AJI.

Dans cette étude, les participants seront évalués puis ils seront divisés en deux groupes au hasard. Le premier groupe sera administré comme un groupe d'exercices conventionnel et le second sera suivi comme un groupe d'exercices 3D. Après les interventions, elles seront réévaluées par le physiothérapeute et les résultats seront enregistrés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Recrutement
        • Istanbul University-Cerrahpasa
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Les critères d'inclusion étaient un diagnostic d'AJI entre 8 et 16 ans, un angle de Cobb > 10° et < 45° sur la radiographie de la colonne vertébrale et une maturité squelettique de 0 à 4 sur l'échelle de Risser.

Critère d'exclusion:

  • Les critères d'exclusion étaient d'avoir un diagnostic neurologique ou orthopédique supplémentaire autre que la scoliose accompagnant l'AJI et affectant les résultats du traitement, d'avoir subi une intervention chirurgicale à la colonne vertébrale, d'avoir une asymétrie des membres inférieurs, d'avoir déjà reçu un traitement pour la scoliose et d'être à un niveau qui ne comprendra pas les questions. demandé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe d'exercices conventionnels
Ce groupe suivra un programme d'exercices conventionnels de base
Les exercices conventionnels représentent une approche physiothérapeutique contemporaine intégrée au traitement conventionnel de la scoliose idiopathique de l'adolescent (AIS). Axés sur la stabilité de la colonne vertébrale et l'entraînement de la force de base, ces exercices visent à améliorer le contrôle neuromusculaire, la force et l'endurance des divers muscles entourant la colonne vertébrale, contribuant ainsi à la correction et au maintien d'une bonne posture.
Comparateur actif: Groupe d'exercices 3D
Ce groupe suivra un programme structuré d'exercices 3D sur la scoliose
Les exercices 3D augmentent la mobilité globale, soulagent la douleur, améliorent la posture et soutiennent l'alignement de la colonne vertébrale. Il est particulièrement important pour les enfants en pleine croissance de ralentir ou d’arrêter la progression des déformations de la colonne vertébrale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ATR
Délai: immédiatement après l'intervention
L'angle de rotation du tronc est le critère de base pour diagnostiquer la scoliose. Il sera évalué à l'aide d'un scoliomètre. L'unité du résultat est le degré d'angle.
immédiatement après l'intervention
Angle de Cobb
Délai: immédiatement après l'intervention
C'est l'angle défini entre le bord supérieur de la vertèbre supérieure et les bords inférieurs de la vertèbre inférieure. L'angle de Cobb sera mesuré à l'aide de l'application SubrotoAngleAid sur radiographie. L'unité du résultat est le degré d'angle.
immédiatement après l'intervention
Chargement maximal
Délai: immédiatement après l'intervention
Il sera obtenu à l'aide de la plateforme de baropodométrie FreeMed (le FreeStep v. 1.0. 3 88, Sensor Medica, Guidonia Montecelio, Roma, Italie). L'unité du résultat est le pourcentage.
immédiatement après l'intervention
Centre de déplacement de masse
Délai: immédiatement après l'intervention
Il sera obtenu à l'aide de la plateforme de baropodométrie FreeMed (le FreeStep v. 1.0. 3 88, Sensor Medica, Guidonia Montecelio, Roma, Italie). L'unité de résultat est le milimètre.
immédiatement après l'intervention
Vitesse de marche
Délai: immédiatement après l'intervention
Il sera obtenu à l'aide de la plateforme de baropodométrie FreeMed (le FreeStep v. 1.0. 3 88, Sensor Medica, Guidonia Montecelio, Roma, Italie). L'unité du résultat est le mètre/seconde.
immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2024

Première publication (Réel)

10 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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