Programas de exercícios para marcha em crianças com escoliose diagnosticada com AIJ
13 de novembro de 2024 atualizado por: Gokce Leblebici, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Efeitos de programas de exercícios na marcha em crianças com artrite idiopática juvenil diagnosticada com escoliose
A Artrite Idiopática Juvenil (AIJ) é uma das doenças crônicas comuns na infância.
Problemas como fraqueza ou dor podem ocorrer na AIJ, principalmente nas articulações e nos músculos ao redor do tronco (1).
Estas condições podem levar ao deslocamento anormal do centro de gravidade, deterioração da biomecânica e desequilíbrio muscular em crianças com AIJ (2, 3).
Todas estas situações podem levar à escoliose, que frequentemente encontramos em crianças com AIJ.
Estudos atuais que descrevem vários métodos de exercício tridimensionais (3D) (SEAS, Schroth, Dobomed, BSPTS, Side-shift, Lyon, etc.) eficazes na escoliose (4).
Entretanto, não foi encontrado na literatura nenhum estudo que buscasse os efeitos desses métodos de exercício nos parâmetros da marcha em crianças com escoliose com diagnóstico de AIJ.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A Artrite Idiopática Juvenil (AIJ) é uma das doenças crônicas comuns na infância. Problemas como fraqueza ou dor podem ocorrer na AIJ, principalmente nas articulações e nos músculos ao redor do tronco (1). Estas condições podem levar ao deslocamento anormal do centro de gravidade, deterioração da biomecânica e desequilíbrio muscular em crianças com AIJ (2, 3). Todas estas situações podem levar à escoliose, que frequentemente encontramos em crianças com AIJ. Estudos atuais que descrevem vários métodos de exercício tridimensionais (3D) (SEAS, Schroth, Dobomed, BSPTS, Side-shift, Lyon, etc.) eficazes na escoliose (4). Entretanto, não foi encontrado na literatura nenhum estudo que buscasse os efeitos desses métodos de exercício nos parâmetros da marcha em crianças com escoliose com diagnóstico de AIJ. Portanto, este estudo teve como objetivo investigar os efeitos de dois programas de exercícios diferentes (programa de exercícios convencional versus exercícios 3D) nos parâmetros da marcha em crianças com diagnóstico de AIJ de escoliose.
Neste estudo, os participantes serão avaliados e posteriormente divididos em dois grupos aleatoriamente. O primeiro grupo será administrado como um grupo de exercícios convencionais e o segundo será realizado como um grupo de exercícios 3D. Após as intervenções, elas serão reavaliadas pelo fisioterapeuta e os resultados serão registrados.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Istanbul, Peru
- Istanbul University-Cerrahpaşa
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Os critérios de inclusão foram diagnóstico de AIJ entre 8 e 16 anos de idade, ângulo de Cobb > 10° e < 45° na radiografia da coluna e maturidade esquelética 0-4 na escala de Risser.
Critério de exclusão:
- Os critérios de exclusão foram ter um diagnóstico neurológico ou ortopédico adicional além da escoliose que acompanha a AIJ e que afeta os resultados do tratamento, ter feito alguma cirurgia na coluna, ter assimetria nos membros inferiores, ter recebido tratamento para escoliose antes e estar em um nível que não compreenderá as perguntas perguntado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo de exercícios baseados no núcleo
Este grupo será submetido a um programa de exercícios baseados no núcleo
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Os exercícios baseados no núcleo aumentam a mobilidade geral, aliviam a dor, melhoram a postura e apoiam o alinhamento da coluna vertebral.
Especialmente importante para crianças que ainda estão em crescimento é retardar ou interromper a progressão das deformidades devido ao padrão de carga assimétrico.
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Comparador Ativo: Grupo de exercícios neuromusculares
Este grupo será submetido a programa de exercícios neuromusculares convencionais
|
Os exercícios neuromusculares convencionais representam uma abordagem fisioterapêutica contemporânea.
Esses exercícios visam melhorar o controle neuromuscular, a força e a resistência dos diversos músculos que circundam a articulação incluída, contribuindo para a correção e manutenção de uma postura adequada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Carregamento Máximo
Prazo: imediatamente após a intervenção
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Será obtido utilizando a plataforma de baropodometria FreeMed (FreeStep v. 1.0.
3 88 software, Sensor Medica, Guidonia Montecelio, Roma, Itália).
A unidade do resultado é por cento.
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imediatamente após a intervenção
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|
Centro de deslocamento de massa
Prazo: imediatamente após a intervenção
|
Será obtido utilizando a plataforma de baropodometria FreeMed (FreeStep v. 1.0.
3 88 software, Sensor Medica, Guidonia Montecelio, Roma, Itália).
A unidade do resultado é milímetro.
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imediatamente após a intervenção
|
|
Velocidade de caminhada
Prazo: imediatamente após a intervenção
|
Será obtido utilizando a plataforma de baropodometria FreeMed (FreeStep v. 1.0.
3 88 software, Sensor Medica, Guidonia Montecelio, Roma, Itália).
A unidade do resultado é metro/segundo.
|
imediatamente após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Ombrello MJ, Arthur VL, Remmers EF, Hinks A, Tachmazidou I, Grom AA, Foell D, Martini A, Gattorno M, Ozen S, Prahalad S, Zeft AS, Bohnsack JF, Ilowite NT, Mellins ED, Russo R, Len C, Hilario MO, Oliveira S, Yeung RS, Rosenberg AM, Wedderburn LR, Anton J, Haas JP, Rosen-Wolff A, Minden K, Tenbrock K, Demirkaya E, Cobb J, Baskin E, Signa S, Shuldiner E, Duerr RH, Achkar JP, Kamboh MI, Kaufman KM, Kottyan LC, Pinto D, Scherer SW, Alarcon-Riquelme ME, Docampo E, Estivill X, Gul A; British Society of Pediatric and Adolescent Rheumatology (BSPAR) Study Group, Inception Cohort of Newly Diagnosed Patients with Juvenile Idiopathic Arthritis (ICON-JIA) Study Group, Childhood Arthritis Prospective Study (CAPS) Group, Randomized Placebo Phase Study of Rilonacept in sJIA (RAPPORT) Investigators, Sparks-Childhood Arthritis Response to Medication Study (CHARMS) Group, Biologically Based Outcome Predictors in JIA (BBOP) Group; Langefeld CD, Thompson S, Zeggini E, Kastner DL, Woo P, Thomson W. Genetic architecture distinguishes systemic juvenile idiopathic arthritis from other forms of juvenile idiopathic arthritis: clinical and therapeutic implications. Ann Rheum Dis. 2017 May;76(5):906-913. doi: 10.1136/annrheumdis-2016-210324. Epub 2016 Dec 7.
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- Zhu F, Hong Q, Guo X, Wang D, Chen J, Zhu Q, Zhang C, Chen W, Zhang M. A comparison of foot posture and walking performance in patients with mild, moderate, and severe adolescent idiopathic scoliosis. PLoS One. 2021 May 17;16(5):e0251592. doi: 10.1371/journal.pone.0251592. eCollection 2021.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
10 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
10 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IUC_jia_gait
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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