SCD におけるうつ病に対するピアサポート介入の開発
2026年7月9日 更新者：Jin hui Joo, MD, MA、Massachusetts General Hospital
この研究の目的は、うつ病と主観的認知機能低下のある 60 歳以上の成人にピアコーチがうつ病ケアを提供する 8 週間の介入の実現可能性、受容性、忠実度を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
MADRC ORE Core の支援を受けて、PeersCOG のオープン パイロット研究を実施するために、地域在住の高齢者 30 人を採用します。
訓練を受け、監督されたピアコーチが、ビデオチャットとテキストメッセージを使用した8週間の介入で、うつ病と主観的認知機能低下のある60歳以上の成人にうつ病ケアを提供します。
混合方法を使用して、実現可能性、受け入れ可能性、忠実性を評価します。
私たちは検証済みの手段を使用して、ベースライン、8週間、3か月時にうつ病、SCD、機能的要因、社会的要因を含む予備的結果を評価し、8週間目に関係者との介入後のインタビューを実施します。
高齢者の参加者は、研究登録に関して研究全体を通じて高齢者をサポートする研究パートナーの名前を尋ねられます。
また、認知障害やうつ病が日常生活や関連ニーズに及ぼす影響について、さらなる視点を持っている可能性もあります。
研究パートナーがいない場合でも、高齢者は除外されません。
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 60歳以上の高齢者
- 主観的な認知機能の低下を支持する
- うつ病の症状を支持する
- 現在、自殺念慮を経験しておらず、活動性の未治療の躁病、精神病、または薬物使用障害がないこと
- 英語が流暢で、インフォームドコンセントを与えることができる
除外基準:
- 軽度認知障害またはアルツハイマー型認知症の診断基準を満たしている
- 現在の大うつ病性障害の診断基準を満たしている
- 過去12か月以内に大うつ病性障害などの神経学的および精神医学的な併存疾患の病歴がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：介入
ピアコーチは、PeersCOG 介入を参加者に提供します。
|
。この介入は、感情面、評価面、情報面でのサポートに焦点を当てた毎週 8 回のビデオ チャットで構成され、地域ベースの高齢者ピア コーチが、閾値下うつ病および SCD を持つ 60 歳以上の成人に提供されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
介入の実現可能性
時間枠：ベースライン登録時に測定
|
参加者の参加レベル: 介入と完全なベースライン評価への参加に同意した、検査を受けた高齢者の何人か
|
ベースライン登録時に測定
|
|
介入の受容性
時間枠：介入中（8週間）に測定
|
高齢者がピアコーチと完了したミーティングの数
|
介入中（8週間）に測定
|
|
介入の忠実度
時間枠：介入中（8週間）に測定
|
介入への遵守度
|
介入中（8週間）に測定
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月1日
一次修了 (推定)
2027年5月31日
研究の完了 (推定)
2027年5月31日
試験登録日
最初に提出
2024年4月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月5日
最初の投稿 (実際)
2024年4月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月9日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。