制定针对 SCD 抑郁症的同伴支持干预措施
2026年7月9日 更新者：Jin hui Joo, MD, MA、Massachusetts General Hospital
本研究的目的是评估一项为期 8 周的干预措施的可行性、可接受性和保真度，在该干预措施中，同伴教练将为 60 岁或以上患有抑郁症和主观认知能力下降的成年人提供抑郁症护理。
研究概览
详细说明
在 MADRC ORE Core 的支持下，我们将招募 30 名社区老年人来开展 PeersCOG 的开放试点研究。
经过培训和监督的同伴教练将通过视频聊天和短信进行为期 8 周的干预，为 60 岁及以上患有抑郁症和主观认知能力下降的成年人提供抑郁症护理。
我们将使用混合方法来评估可行性、可接受性和保真度。
我们将使用经过验证的工具来评估初步结果，包括基线、8周和3个月的抑郁、SCD、功能和社会因素，并且我们将在8周时与利益相关者进行干预后访谈。
老年参与者将被要求指定一名研究合作伙伴，该合作伙伴将在整个研究过程中为老年人提供研究注册方面的支持。
他们还可能对认知受损和抑郁症对日常生活和相关需求的影响有更多的看法。
如果没有研究伙伴，老年人不会被排除在外。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 60岁以上老年人
- 认可主观认知能力下降
- 支持抑郁症状
- 目前没有自杀意念，也没有活跃的、未经治疗的躁狂、精神病或药物滥用障碍
- 英语流利并能够给予知情同意
排除标准：
- 符合轻度认知障碍或阿尔茨海默氏痴呆的诊断标准
- 符合当前重度抑郁症的诊断标准
- 在过去 12 个月内有神经和精神合并症（例如重度抑郁症）病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：干涉
同伴教练将向参与者提供 PeersCOG 干预。
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。干预措施将包括每周 8 次视频聊天，重点关注社区老年同伴教练向 60 岁及以上患有阈下抑郁症和 SCD 的成年人提供的情感、评估和信息支持。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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干预的可行性
大体时间：在基线入学时测量
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参与者参与程度：有多少经过筛查的老年人同意参与干预并完成基线评估
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在基线入学时测量
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干预的可接受性
大体时间：干预期间测量（8周）
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老年人与同伴教练完成的会议次数
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干预期间测量（8周）
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干预的保真度
大体时间：干预期间测量（8周）
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干预的依从程度
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干预期间测量（8周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月1日
初级完成 (估计的)
2027年5月31日
研究完成 (估计的)
2027年5月31日
研究注册日期
首次提交
2024年4月5日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月5日
首次发布 (实际的)
2024年4月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月9日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
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