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SCD의 우울증에 대한 동료 지원 중재 개발

2024년 4월 5일 업데이트: Jin hui Joo, MD, MA, Massachusetts General Hospital
이 연구의 목적은 동료 코치가 우울증과 주관적 인지 저하가 있는 60세 이상의 성인에게 우울증 치료를 제공하는 8주 개입의 타당성, 수용성 및 충실도를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

MADRC ORE Core의 지원을 통해 우리는 PeersCOG에 대한 공개 파일럿 연구를 수행하기 위해 지역 사회에 거주하는 노인 30명을 모집할 것입니다. 훈련되고 감독되는 동료 코치는 영상 채팅과 문자를 사용하여 8주간의 개입을 통해 우울증과 주관적 인지 저하가 있는 60세 이상의 성인에게 우울증 치료를 제공할 것입니다. 우리는 타당성, 수용성, 충실도를 평가하기 위해 혼합된 방법을 사용할 것입니다. 우리는 검증된 도구를 사용하여 기준선, 8주 및 3개월에 우울증, SCD, 기능 및 사회적 요인을 포함한 예비 결과를 평가하고 8주에 이해관계자와 개입 후 인터뷰를 실시할 것입니다. 노인 참가자는 연구 등록 측면에서 연구 전반에 걸쳐 노인을 지원할 연구 파트너를 지명하라는 요청을 받게 됩니다. 그들은 또한 인지 장애와 우울증이 일상 생활 및 관련 필요에 미치는 영향에 대해 추가적인 관점을 가질 수도 있습니다. 연구 파트너가 없는 경우 노인은 제외되지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 60세 이상 노인
  • 주관적 인지 저하를 지지한다
  • 우울증 증상을 지지한다
  • 현재 자살 생각이나 활동성, 치료되지 않은 조증, 정신병 또는 약물 사용 장애를 경험하고 있지 않습니다.
  • 영어가 유창하고 사전 동의를 할 수 있는 사람

제외 기준:

  • 경도 인지 장애 또는 알츠하이머 치매 진단 기준을 충족합니다.
  • 현재 주요우울장애의 진단기준을 충족함
  • 지난 12개월 동안 주요우울장애 등 신경학적, 정신적 동반질환의 병력이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 간섭
동료 코치는 참가자에게 PeersCOG 개입을 제공합니다.
. 개입은 역치 이하 우울증과 SCD가 있는 60세 이상 성인에게 커뮤니티 기반 노인 동료 코치가 제공하는 정서적, 평가 및 정보 지원에 초점을 맞춘 8주간의 화상 채팅으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입의 타당성
기간: 기준 등록 시 측정됨
참가자 참여 수준: 검사를 받은 노인 중 개입에 참여하고 기본 평가를 완료하는 데 동의한 노인 수
기준 등록 시 측정됨
개입의 수용성
기간: 개입 중 측정(8주)
동료 코치와 함께하는 노인 모임 수
개입 중 측정(8주)
개입의 충실성
기간: 개입 중 측정(8주)
개입 준수 정도
개입 중 측정(8주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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