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ヨガ、母親のストレス、そして赤ちゃん

2024年4月5日 更新者:Ayşe Nur Ozan、Hacettepe University

母親のストレスと母親と乳児の睡眠の質、母親の摂食態度と乳児の摂食行動に対するヨガの影響を調べる:ランダム化対照研究。

この研究の目的は、睡眠や摂食に問題がある乳児を持つ母親のストレス、母子関係、母親と乳児の睡眠と栄養に対するヨガの効果を調べることです。 睡眠と摂食に問題がある乳児を持つ母親55人が研究に参加した。 母親はランダムにヨガグループ (n=29) と対照グループ (n=26) の 2 つのグループに分けられました。 研究グループの母親29人にはビデオ会議を通じて週2日、1日1時間のヨガトレーニングが8週間適用された一方、対照グループの母親には最初の評価の8週間後に介入なしで2回目の評価が行われた。 母親は、ストレスレベルについては知覚ストレス尺度(PSS)、母子関係については親子包含機能尺度、子どもの授乳プロセスに対する態度については乳児期および幼児期の摂食プロセスの母親の態度尺度で評価されました。乳児、および自身の栄養に対する姿勢については健康栄養に対する態度尺度(ASHN)、睡眠の質についてはピッツバーグ睡眠の質(PSQI)、摂食の問題については乳児期の適応摂食行動尺度を備えた乳児、乳児/小児睡眠に関する簡単な質問票(BISQ)を使用) 睡眠の問題に。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

55

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sarıyer
      • Istanbul、Sarıyer、七面鳥、34460
        • Ayşe Nur Ozan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

同居している両親 子供は、幼児/子供の睡眠問題の簡単な診断フォームに記載されている以下の 3 つの問題のうち、少なくとも 1 つを持っている必要があります。

  1. 一晩に3回以上目が覚める
  2. 夜中に目が覚めて1時間以上眠れない
  3. 合計睡眠時間が 9 時間未満である 乳児期適応摂食行動スケールで 25 を超えるスコアがある

除外基準:

子供が発達、神経学的、整形外科的、および/または精神医学的な診断を受けている 母親の運動を妨げる疾患(神経学的、心臓血管学的、整形外科的など)の存在

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヨガ
ヨガは1日1時間、週2日、8週間、合計16時間練習します。
1時間のヨガを週2日、8週間続ける
プラセボコンパレーター:コントロール
8週間は介入は適用されません。
8週間介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚ストレススケール (PSS)
時間枠:8週間の初めと終わりに
母親のストレスレベルを評価します。 参加者は、「まったくない (0)」から「非常に頻繁にある (4)」までの 5 段階のリッカート型スケールで評価されます。
8週間の初めと終わりに
乳児期および幼児期の授乳プロセスにおける母親の態度スケール
時間枠:8週間の初めと終わりに
赤ちゃんの授乳プロセスに対する母親の態度を評価した
8週間の初めと終わりに
ピッツバーグの睡眠の質 (PSQI)
時間枠:8週間の初めと終わりに
母親の睡眠の質を評価
8週間の初めと終わりに
期間適応型摂食行動スケール
時間枠:8週間の初めと終わりに
乳児の摂食問題の評価
8週間の初めと終わりに
乳児/小児の睡眠に関する簡単なアンケート (BISQ)
時間枠:8週間の初めと終わりに
赤ちゃんの睡眠の問題を評価します。 次の 3 つの状態のうち少なくとも 1 つが発生した場合、赤ちゃん/子供には睡眠の問題があると判断されます。 1) 赤ちゃん/子どもが一晩に 3 回以上起きる、2) 赤ちゃん/子どもが夜中に起きて 1 時間以上眠れない、または 3) 赤ちゃん/子どもの合計睡眠時間が 9 時間未満である。
8週間の初めと終わりに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月1日

一次修了 (実際)

2024年2月1日

研究の完了 (実際)

2024年2月15日

試験登録日

最初に提出

2024年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月5日

最初の投稿 (実際)

2024年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月5日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GO21/1011

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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