精神的苦痛に対するマインドフルネス瞑想と愛情と思いやりの瞑想の効果
2024年4月8日 更新者：Beijing Normal University
心理的苦痛に対するマインドフルネス瞑想と愛情と思いやりの瞑想の効果: 強化感受性理論の観点
研究の目的は、心理的苦痛（すなわち、不安、うつ病、ストレス）に対するマインドフルネス瞑想と愛情と思いやりの瞑想の効果を調査し、強化感受性理論の観点からそのメカニズムを調査することです。
調査の概要
詳細な説明
参加者は、マインドフルネス瞑想グループ (MM、n = 51)、愛情と思いやりの瞑想グループ (LKCM、n = 51)、待機リスト グループ (n = 50) の 3 つのグループにランダムに割り当てられました。
MM グループと LKCM グループの参加者は 4 週間の介入を受け、介入前と介入後にデータが収集されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
152
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100875
- Xianglong Zeng
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
(1) 構造化された瞑想介入に参加したことがない。 (2) 精神疾患と診断されていない。 (3) 現在心理カウンセリングを受けていない、または受けたことがない。 (4) 現在向精神薬を服用していないか、または服用したことがありません。 (5) 年齢が18歳未満であること。
除外基準:
(1) 構造化された瞑想介入に参加したことがある。 (2) 精神疾患と診断されている。 (3) 心理カウンセリングを受けている、または受けたことがある。 (4) 向精神薬を服用している、または服用したことがある。 (5) 年齢が18歳以上であること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マインドフルネス瞑想グループ
マインドフルネス瞑想グループの参加者は、4週間のマインドフルネス瞑想介入を受けます。
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介入は 2 人の教師によって別々に行われました。
マインドフルネス瞑想グループはマインドフルネスに関連する知識と実践を提供し、慈悲と慈悲の瞑想グループは慈悲と慈悲の瞑想に関連する知識と実践を提供しました。
他の名前：
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実験的：慈悲と慈悲の瞑想グループ
慈悲と慈悲の瞑想グループの参加者は、4週間の慈悲と慈悲の瞑想を受けます。
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介入は 2 人の教師によって別々に行われました。
マインドフルネス瞑想グループはマインドフルネスに関連する知識と実践を提供し、慈悲と慈悲の瞑想グループは慈悲と慈悲の瞑想に関連する知識と実践を提供しました。
他の名前：
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介入なし：順番待ちリスト
待機リストの参加者は介入を受けられません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ病不安ストレススケール
時間枠：2ヶ月
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このスケールは、うつ病、不安、ストレスを 21 項目で測定するために使用されました。
参加者は、1 (私にはまったく当てはまらなかった) から 4 (私には非常に当てはまった) までの適合度スコアを報告する必要があります。
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2ヶ月
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フィラデルフィア マインドフルネス スケール
時間枠：2ヶ月
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このスケールは、10 項目と 2 つの次元でマインドフルネスの度合いを測定するために使用され、1 (まったくない) から 5 (常に) までのスコアが付けられました。
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2ヶ月
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罰に対する感受性と報酬に対する感受性に関するアンケート
時間枠：2ヶ月
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この尺度には、罰に対する感受性と報酬に対する感受性をテストするための 34 項目が含まれていました。
そして参加者は、はい (スコア 1) またはいいえ (スコア 0) で答えるように求められました。
質問のスコアを合計すると、そのディメンションの合計スコアが得られます。
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2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感情的な言葉のリスト
時間枠：2ヶ月
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このスケールは感情を測定し、介入の基本的な効果をテストするために使用されました。
感情的な単語は 24 個あり、ポジティブな感情とネガティブな感情の 2 つの側面を構成し、1 (決してない) から 5 (常に) までのスコアが付けられました。
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2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月3日
一次修了 (実際)
2022年10月9日
研究の完了 (実際)
2022年10月9日
試験登録日
最初に提出
2024年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月8日
最初の投稿 (実際)
2024年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月8日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 202206090070
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。